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Esplenectomias não traumáticas em adultos e crianças: um estudo comparativo. [PDF]

, 2002
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Bez, Carolina Moreira
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Lezioni di medicina di laboratorio. Prima edizione (print edition) [PDF]

, 2014
Il volume raccoglie il contenuto delle lezioni di Medicina di Laboratorio svolte dagli autori nei Corsi di Laurea Triennali della Scuola di Medicina e ...
Barbieri, Luigi, Pasquinelli, Gianandrea
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HERANÇA GENÉTICA PARA PACIENTE COM BETA-TALASSEMIA E TRAÇO FALCIFORME: RELATO DE CASO

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Objetivo: Descrever um caso de interação entre a hemoglobinopatia Hb S e a β-talassemia minor. Relato de caso: Trata-se de um paciente masculino, de 9 anos, em acompanhamento no ambulatório de hematologia pediátrica do Hospital Universitário desde os ...
LT Miranda, MF Barros, RAT Takaes, DB Menin, IP Roman, MC Capelin, RA Martini, VS Araújo, MAF Chaves   +8 more
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Utilizzo della tecnologia microchip per l'identificazione di geni candidati responsabili dell'aumento di HbF. [PDF]

, 2007
Expression of fetal globin is silenced normally in adult life; however, determinants linked and/or unlinked to the globin-gene clusters could modify Hb F expression so it persists into adults.
Anni, Franco
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PERFIL DE VARIAÇÕES EM NÚMERO DE CÓPIAS DOS GENES DA ALFA GLOBINA EM UM LABORATÓRIO PRIVADO DO BRASIL

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
As hemoglobinopatias estão entre as doenças hereditárias monogênicas mais frequentes mundialmente. Especificamente, a α-talassemia é caracterizada pela redução na síntese de α-globina, comumente causada por deleções que envolvem, parcial ou completamente,
FK Marques, DS Pereira, MF Oliveira, TR Pimenta, TML Martins, JASM Oliveira, PRX Tomaz, MCT Pintao   +7 more
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Prefazione [PDF]

, 2014
Le politiche sull’ambiente assumono un ruolo fondamentale e sempre più importante, perché possono riuscire a modificare quei comportamenti che, se accompagnati a politiche economiche di sostenibilità, possono permetterci di raggiungere un equilibrio tra ...
ANGELINI, Aurelio, Toro, P.
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Deferiprone versus Deferoxamine in Sickle Cell Disease: Results from a 5-year long-term Italian multi-center randomized clinical trial. [PDF]

, 2014
Blood transfusion and iron chelation currently represent a supportive therapy to manage anemia, vasculopathy and vaso-occlusion crises in Sickle-Cell-Disease.
Ballas, Samir K., Barone, Rita, Calvaruso, Giusi, Di Maggio, Rosario, Maggio, Aurelio, Renda, Disma, Rigano, Paolo, Sacco, Massimiliano, Steinberg, Martin H, Telfer, Paul, Vitrano, Angela   +10 more
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POTENTE REATIVAÇÃO DA PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA FETAL POR NOVO INIBIDOR SELETIVO DE HISTONA DEACETILASE 1 E 2

Hematology, Transfusion and Cell Therapy
Introdução: A reativação dos genes da γ-globina (HBG1/2), que resultam na produção de hemoglobina fetal (HbF), é uma estratégia terapêutica validada para o tratamento da doença falciforme (DF) e talassemia β.
VGF Pastre, AR Pavan, C Lanaro, DM Albuquerque, RC Chelucci, LLG Ferreira, AD Andricopulo, JLD Santos, FF Costa   +8 more
doaj   +1 more source

Fetal hemoglobin inducing factors [PDF]

, 2007
Sickle cell anemia is a heterogeneous disorder with variable severity. Initial observations showed that a high level of fetal hemoglobin (HbF) was associated with minor clinical manifestations, as HbF interferes with HbS polymerization.
Figueiredo, Maria Stella [UNIFESP]
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Por ocasião de um caso de anemia falciforme. [PDF]

, 1978
Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Tocoginecologia, Curso de Medicina, Florianópolis ...
D'acampora, Armando José
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