New Synthetic Isoxazole Derivatives Acting as Potent Inducers of Fetal Hemoglobin in Erythroid Precursor Cells Isolated from β-Thalassemic Patients. [PDF]
Molecules, 2023 Zuccato C +7 more
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Sickle cell anaemia : a Brazilian problem. A bioethical approach to the new genetics [PDF]
, 2003 Este artigo analisa uma das ações educativas adotadas pelo Ministério da Saúde no campo das hemoglobinopatias: o folheto informativo Anemia Falciforme: Um Problema Nosso.
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
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Avaliação Externa da Qualidade no âmbito da Hematologia: experiência PNAEQ [PDF]
, 2014 Introdução: O Programa Nacional de Avaliação Externa da Qualidade (PNAEQ), tem como objetivo a promoção de programas de avaliação externa da qualidade, assim como a monitorização do desempenho dos participantes, com vista à melhoria contínua ...
Barreira, Rui +7 more
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Phenotypic Clustering of Beta-Thalassemia Intermedia Patients Using Cardiovascular Magnetic Resonance. [PDF]
J Clin Med, 2023 Meloni A +13 more
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The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β-Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers [PDF]
Int J Mol Sci, 2023 Zuccato C +10 more
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Prime indagini per la ricerca del fattore emolitico in Vicia faba [PDF]
, 1979 Favism is a morbid manifestation which emphasizes itself by a keen hemolytic crisis, following the ingestion of V. faba seeds by subjects disposed to this illness affecting a number of populations mainly settled in the Mediterranean area.
Caredda, Salvatore +2 more
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Análise do polimorfismo TA6/TA7 na região promotora do gene UGT1A1, em pacientes com anemia e traço falciforme de dois hospitais da cidade de Porto Alegre – RS [PDF]
, 2011 A doença de células falciformes é uma anemia hemolítica crônica de caráter autossômico recessivo, causada por uma mutação pontual no cromossomo 11. Esta mutação provoca a substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição seis da cadeia da ...
Antunes, Liana
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Aortic Intima Media Thickness is Increased and Closely Related to Elevated Oxidative Stress Increases in Beta Thalassemia Minor. [PDF]
Arq Bras Cardiol, 2022 Tumer C +10 more
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Bases moleculares de hemoglobinopatias na Argentina [PDF]
, 2017 Durante el desarrollo de un individuo se expresan distintas cadenas de globina de tipo α y no-α, que se combinan en tetrámeros para formar hemoglobina. Los genes que las codifican se organizan en familias.
Scheps, Karen, Varela, Viviana
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