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Telangiectasia hemorrágica hereditária e malformações arteriovenosas pulmonares - Embolização com rolhão vascular Amplatzer Hereditary hemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations - Embolization with Amplatzer vascular plug

open access: yesRevista Portuguesa de Pneumologia, 2009
As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) estão associadas a telangiectasia hemorrágica hereditária em cerca de 70% dos casos, podendo cursar com complicações neurológicas graves decorrentes do embolismo paradoxal potencial.
Cláudia Sofia Santos   +6 more
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Impacto de la consulta de enfermedades minoritarias sistémicas sobre la calidad de vida y el gasto económico en los pacientes con Telangiectasia Hemorrágica hereditaria del HCULB. [PDF]

open access: yes, 2020
INTRODUCCIÓN: La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una displasia vascular autosómica dominante que conduce a la formación de telangiectasias y malformaciones arteriovenosas en diferentes órganos del cuerpo.
Torralba Cabeza, Miguel Ángel   +1 more
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Telangiectasia hemorrágica hereditaria (Rendu-Osler-Weber): afectación en piel y vía digestiva

open access: yesRevista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
El síndrome de Rendu-Osler-Weber, o telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH), es un trastorno genético autosómico dominante caracterizado por telangiectasias y malformaciones arteriovenosas (MAV) que predisponen a hemorragias.
Ana Maria Thorne Velez   +1 more
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Compromiso hepático en la telangiectasia hemorrágica hereditaria

open access: yesActa Gastroenterológica Latinoamericana, 2011
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es un trastorno genético caracterizado por la presencia de múltiples telangiectasias que pueden comprometer piel, mucosas, pulmón, cerebro y tubo digestivo.
María Marta Piskorz   +3 more
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Alteraciones de la hemostasia en pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) [PDF]

open access: yes, 2017
Trabajo de fin de grado. Grado en Odontología. Curso académico 2016-2017La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) es una enfermedad rara cuya prevalencia es de 1:5000, aproximadamente, y que se caracteriza por la presencia de epistaxis frecuentes ...
García Sánchez, África
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Enfermedad hepática severa por telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber

open access: yesRevista del Hospital Italiano de Buenos Aires
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber es un trastorno de herencia autosómica dominante caracterizado por telangiectasias cutaneomucosas y malformacions arteriovenosas (MAV) en órganos como cerebro, pulmón ...
Marcelo M. Serra
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Telangiectasia hemorrágica hereditaria (Síndrome de Rendu-Osler-Weber)

open access: yesRevista del Hospital Italiano de Buenos Aires
La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), conocida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, es una displasia vascular de herencia autosómica dominante que se caracteriza por la presencia de telangiectasias cutaneomucosas, frecuentes epistaxis y ...
Marcelo M. Serra
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Brain abscess and hereditary hemorrhagic telangiectasia. [PDF]

open access: yesArq Neuropsiquiatr, 2022
Freitas LF, Duarte ML, Miranda EC.
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Tratamiento del síndrome de Rendu-Osler-Weber o Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria [PDF]

open access: yes
La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT), también conocida como Síndrome de Rendu-Osler-Weber, es una enfermedad genética rara de herencia autosómica dominante que afecta a 1 de cada 5000-8000 personas a nivel mundial.
Rivarés Esteban, J. Javier   +2 more
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Epidemiología de la Telangiectasia hemorrágica hereditaria en España : experiencia de la unidad especializada del hospital Sierrallana (2003-2013) [PDF]

open access: yes, 2015
RESUMEN: La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) ó Rendu Osler es una enfermedad genética autosómica dominante de baja prevalencia, infradiagnosticada y caracterizada por la presencia de epistaxis, telangiectasias mucocutáneas y malformaciones ...
Zarrabeitia Puente, Roberto
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