Factores predictores de ruptura de malformación arteriovenosa cerebral Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen 2017-2019 [PDF]
, 2020 Objetivo general: Conocer los factores de riesgo que predisponen a ruptura en pacientes con malformación arteriovenosa cerebral en el departamento de Neurocirugía del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen, durante el periodo 2017-2019.
Urquizo Rodríguez, José Luis
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Trabajar para pacientes con enfermedades raras, de baja prevalencia y complejas: share, care, cure [PDF]
, 2017 El ISBN corresponde a la versión electrónica del documentoCada año, se diagnostica una enfermedad rara a medio millón de europeos. Ningún país puede afrontar este reto en solitario.
Comisión Europea. Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria
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Bases genético-moleculares de la Hipertensión Arterial Pulmonar, su expresión fenotípica en la población española y su papel en las formas poco frecuentes de Hipertensión Arterial Pulmonar [PDF]
, 2021 La Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) es una enfermedad grave y poco frecuente que afecta a las arterias pulmonares de mediano y pequeño calibre, provocando su estrechamiento progresivo.
Hernández González, Ignacio
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Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia: Genetics, Pathophysiology, Diagnosis, and Management. [PDF]
J Clin Med, 2022 Viteri-Noël A +7 more
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Study of the prevalence of venous thromboembolic disease in patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia [PDF]
31 p.Introducción: La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) o Rendu Osler Weber es una enfermedad heredada con un patrón autosómico dominante con una prevalencia estimada de 1 por cada 5000 personas.
Avellanal Carreño, Francisco Javier del
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Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2009 La telangiectasia hemorrágica hereditaria es un trastorno autosómico dominante de la pared de los vasos sanguíneos que se presentan tortuosos y dilatados.
Mildrey Jiménez López +2 more
doaj
SÍNDROME DE RENDU-OSLER-WEBER MANEJADA COM USO DE BEVACIZUMAB: UM RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: A síndrome de Rendu-Weber-Osler, também conhecida como telangiectasia hereditária hemorrágica (THH), é uma rara doença caracterizada por angiodisplasia desordenada, de traço autossômico dominante.
JGF Vargas +3 more
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Reporte de un caso clínico Sindrome de Rendu – Osler – Weber y Sîndrome Antifosfolipido: (Report of a clinical case Rendu – Osler – Weber Syndrome and Antiphospholipid Syndrome) [PDF]
Rendu-Osler-Weber syndrome (HHT) is a vascular disorder characterized by the presence of telangiectasias and arteriovenous malformations. It is an autosomal dominant multisystem dysplastic vascular disorder.
Lalama Gómez, Karolin Paulina +2 more
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Anotaciones sobre la evolución de la medicina interna desde William Osler a nuestros días [PDF]
, 2007 Discurso de inauguración del curso 2007 de la Reial Acadèmia de Medicina de la Comunitat ...
Carmena Rodríguez, Rafael
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Antiangiogenic drugs as a treatment for hereditary hemorraghic telangiectasia [PDF]
Trabajo de fin de grado. Grado en Medicina. Curso académico 2024-2025[ES]La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) es una enfermedad vascular autosómica dominante, caracterizada por epistaxis recurrentes, malformaciones arteriovenosas en órganos ...
Castro González, Paola
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