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Enfermedad de Rendú-Osler-Weber: a propósito de 5 casos con epístaxis recurrente Rendú-Osler-Weber disease: apropos of 5 cases with recurrent epistaxis

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2012
Los pacientes con epístaxis representan entre el 10 y 12 % de los casos atendidos en los servicios de urgencia de otorrinolaringología. Se presentan 5 pacientes atendidos en este servicio del Hospital General Docente "Enrique Cabrera", en el período ...
Tahamara Alcalá-Villalón   +2 more
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Síndrome de Rendu-Osler-Weber: presentación de un caso clínico

open access: yesAvances en Biomedicina, 2016
El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW), conocido también como Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH), es un desorden vascular infrecuente. Se trata de una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante, con diversas
Freyli Bustamante   +3 more
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Enfermedad de Osler-Weber-Rendu o telangiectasia hemorrágica hereditaria. Informe de caso

open access: yes
Introduction: hereditary hemorrhagic telangiectasia or Osler-Weber-Rendu disease is of genetic origin and is rare. Patients present anomalous communications between arterioles and venules, and specific malformations in internal organs.
Pages Morales, Nidhessy   +2 more
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Enfermedad de Rendu Osler Weber: presentación de un caso

open access: yes, 2016
Background: hereditary haemorrhagic telangiectasia or Rendu Osler Weber Sickness is a dominant autosomic illness characterized by the presence of multiple telangiectasias on skin and mu-cus, associated to arterovenous malformations in different organs ...
Castro Gutiérrez, Nguyen   +4 more
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Absceso cerebral en paciente con Síndrome de Rendu-Osler-Weber [PDF]

open access: yes, 2016
El síndrome de Rendu-Osler-Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria HHT es un trastorno displásico fibrovascular con manifestaciones en múltiples órganos, dando lugar frecuentemente al sangrado.
Mazza, Alejandro   +4 more
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Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Rendu-Osler-Weber syndrome

open access: yesRevista Cubana de Medicina, 2009
La telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber es autosómica dominante, se caracteriza por la presencia de múltiples telangiectasias en piel y mucosas asociadas a malformaciones arteriovenosas de distintos órganos.
Gloria Astencio Rodríguez   +5 more
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Ensayos preclínicos in vitro con células endoteliales como aproximaciones terapéuticas farmacológicas para la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)

open access: yes, 2012
135 p.-41 fig.-3 tab.La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) es una enfermedad vascular autosómica dominante caracterizada por aparición de hemorragias nasales recurrentes (epistaxias), manchas cutáneas de color púrpura (telangiectasias) y ...
Albiñana Díaz, Virginia   +1 more
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La laserterapia en el tratamiento de pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria [PDF]

open access: yes
La telangiectàsia hemorràgica hereditària (THH) es caracteritza per la presència de múltiples telangiectàsies mucocutànies associades a malformacions arteriovenoses (MAV) en diferents òrgans, com els pulmons, el sistema gastrointestinal i el sistema ...
Cubiro Raventos, Xavier
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Biomarcadores plasmáticos y alteraciones de la respuesta inmunitaria en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)

open access: yes, 2015
232 p.-64 fig.-17 tab.-anexos.La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) también conocida como síndrome de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad rara caracterizada por la presencia de paredes vasculares débiles que dan lugar a la aparición de ...
Ojeda-Fernández, María Luisa   +1 more
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Bevacizumab for Refractory Gastrointestinal Bleeding in Rendu-Osler-Weber Disease. [PDF]

open access: yesGE Port J Gastroenterol, 2018
Bernardes C   +4 more
europepmc   +1 more source

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