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Síndrome de Rendu-Osler-Weber: presentación de un caso clínico

Avances en Biomedicina, 2016
El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW), conocido también como Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH), es un desorden vascular infrecuente. Se trata de una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante, con diversas
Freyli Bustamante, Oscar Tenreiro Picón, Andrea Tenreiro, Ekaterina Bustamante   +3 more
doaj  

Un nuevo tratamiento para las epístaxis de la enfermedad de Rendu-Osler-Weber ó telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT). [PDF]

, 2013
Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia or Rendu-Osler-Weber syndrome is an autosomal dominant vascular rare disease whose clinical manifestations are mucocutaneous and gastrointestinal telangiectases and localized arteriovenous malformations in lung ...
Morais Pérez, Darío
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Epidemiología de la Telangiectasia hemorrágica hereditaria en España : experiencia de la unidad especializada del hospital Sierrallana (2003-2013) [PDF]

, 2015
RESUMEN: La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) ó Rendu Osler es una enfermedad genética autosómica dominante de baja prevalencia, infradiagnosticada y caracterizada por la presencia de epistaxis, telangiectasias mucocutáneas y malformaciones ...
Zarrabeitia Puente, Roberto
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Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Rendu-Osler-Weber syndrome

Revista Cubana de Medicina, 2009
La telangiectasia hemorrágica hereditaria o enfermedad de Rendu-Osler-Weber es autosómica dominante, se caracteriza por la presencia de múltiples telangiectasias en piel y mucosas asociadas a malformaciones arteriovenosas de distintos órganos.
Gloria Astencio Rodríguez, Onix César Garib Alpízar, José Napoleón Ventura Blanco, Boris L. Torres Cueva, Nancy de León Rubio, Jorge Luis Hernández   +5 more
doaj  

Síndrome de Rendu-Osler-Weber o Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT): Descripción de dos casos y revisión de la literatura

, 2005
El síndrome de Rendu-Osler-Weber, también conocido como Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria, es un desorden vascular cuya prevalencia se estima que afecta a uno de cada 5-8.000 individuos.
Scivetti,M, Testa,NF, Di Cosola,M, Cazzolla,AP, Favia,G, Lo Muzio,L, Bascones,A, Carrillo de Albornoz,A   +7 more
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Bevacizumab for Refractory Gastrointestinal Bleeding in Rendu-Osler-Weber Disease. [PDF]

GE Port J Gastroenterol, 2018
Bernardes C, Santos S, Loureiro R, Borges V, Ramos G.   +4 more
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Pulmonary arteriovenous malformations: diagnostic and treatment characteristics. [PDF]

J Bras Pneumol, 2019
Salibe-Filho W, Piloto BM, Oliveira EP, Castro MA, Affonso BB, Motta-Leal-Filho JMD, Bortolini E, Terra-Filho M.   +7 more
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Recurrent Gastrointestinal Bleeding from Dieulafoy's Lesions in a Patient with Type 1 von Willebrand Disease: A Rare Association. [PDF]

GE Port J Gastroenterol, 2019
Cardoso MF, Lourenço LC, Antunes M, Carvalho E Branco J, Santos L, Martins A, Reis JA.   +6 more
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Bevacizumab as a treatment for hereditary hemorrhagic telangiectasia in children: a case report

, 2019
Descripción del caso: Paciente de cinco años de sexo femenino con telangiectasia hemorrágica hereditaria. Hallazgos Clínicos: Deterioro de la función cardiopulmonar con mayores requerimientos de oxígeno secundario a shunt pulmonar arteriovenoso ...
Posso Osorio, Iván, Echeverri, Alex, Tobón, Gabriel J., Ospina, Fabio E., Gutierrez, Jaiber, Jaimes, Lina   +5 more
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[Clinical and Imaging Features in Patients with Cirrhosis and Hepatocellular Carcinoma at a Tertiary Hospital in Córdoba] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba
Oliva V, Muiño G, Orozco S, Saad EJ.
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