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Concordância interavaliadores em avaliação da córnea de pacientes críticos

, 2017

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A influência da topografia da região sul de Minas Gerais nas variáveis atmosféricas simuladas com o RegCM4

, 2018
Débora Martins de Oliveira, Michelle Simões Reboita, R. P. D. Rocha   +2 more
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DALK E DMEK: A EVOLUÇÃO DA CIRURGIA DE TRANSPLANTE DE CÓRNEA

Anais do I Congresso Nacional On-line de Saúde Integral da Criança e do Adolescente
Thifisson Ribeiro de Souza, Rosana Karla Pinto de Barros, Taminy Faria De Medeiros, Fabiana Sousa DE Macedo, C. A. Machado   +4 more
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Medicina e cirurgia de animais de companhia [PDF]

, 2013
Laura Martins Quarenta
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Natureza & Conservação, 2023
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Marcilena da Silva Pinheiro, Leandro Valle Ferreira   +1 more
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Síndrome de Alport: manifestações oculares, lentecone anterior e desafios no manejo da catarata

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A síndrome de Alport é uma doença genética caracterizada por mutações nos genes COL4A3, COL4A4 e COL4A5, responsáveis pelo colágeno tipo IV, afetando rim, ouvido e olho.
Lucas Vasconcelos Sallum, Luiza Carnevale Veloso, Jonas Campos Cruz, Matheus Carmo Neto, Arthur Hemétrio Andrade Pereira, J. V. Ferreira, Maria Gabriela Prandini Nunes Cota, Bruna Lopes Santiago   +7 more
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Características clínico-epidemiológicas do ceratocone nas Astúrias

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O ceratocone é uma ectasia corneana progressiva que afeta principalmente adolescentes e adultos jovens, caracterizada pelo afinamento e protrusão da córnea, levando à formação de um cone irregular e comprometimento visual.
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Distrofia de Reis-Bücklers: revisão atualizada sobre diagnóstico, terapêutica e perspectivas futuras

Brazilian Journal of Health Review
A distrofia de Reis-Bücklers (DRB) é uma doença corneana rara, autossômica dominante, caracterizada por erosões recorrentes, cicatrizes subepiteliais e baixa visual progressiva.
Lucas Vasconcelos Sallum, Luiza Carnevale Veloso, Jonas Campos Cruz, Matheus Carmo Neto, Arthur Hemétrio Andrade Pereira, Bruna Lopes Santiago   +5 more
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Síndrome de Aniridia: manifestações oculares, comorbidades associadas e avanços terapêuticos

Brazilian Journal of Health Review
A síndrome de aniridia é uma doença genética rara, geralmente causada por mutações no gene PAX6, caracterizada por hipoplasia parcial ou ausência total da íris e múltiplas complicações oculares progressivas, incluindo ceratopatia limbar, catarata ...
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Cirurgia regenerativa da córnea: mito ou realidade?

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A cirurgia regenerativa da córnea tem emergido como uma alternativa inovadora frente às limitações dos transplantes tradicionais. Essa abordagem visa restaurar a integridade e a função do tecido corneano por meio de terapias celulares, bioengenharia e ...
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