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Trasplante hepato-renal. Caso clínico
La hiperoxaliuria primaria tipo I es una enfermedad genética autosómica recesiva, cuyo defecto primario es el déficit, parcial o completo, de la enzima glioxilato aminotransferasa en el hígado que produce la formación de oxalato. El depósito progresivo de oxalato en el riñón es el causante, primero de urolitiasis y nefrocalcinosis, y después de un daño
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Requerimiento energético en pacientes con trasplante de órganos [PDF]
Montes de Oca Leal, Enedelia
core
[Risk of transfusion and transplantation transmission of <i>Trypanosoma cruzi</i> infection in endemic countries in the AmericasRisco de infecção por <i>Trypanosoma cruzi</i> por transfusão e transplante em países endêmicos da Região das Américas]. [PDF]
Beltrán M +3 more
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Osteoporosis tras el trasplante renal
[ES] Tras el trasplante renal persisten las alteraciones del metabolismo mineral óseo preexistentes. El objetivo general de esta tesis es explorar las variables relacionadas con la pérdida de densidad mineral ósea tras el trasplante renal. Para ello se llevó a cabo un diseño de medidas. Los principales resultados sugieren que: los trasplantados renales
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