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Acromegalia. Presentación de un caso Acromegaly. A case report

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2011
La acromegalia es una entidad infrecuente en Cuba que se caracteriza por las alteraciones morfológicas en el SOMA y de partes blandas con evidencias de tumor hipofisario.
María Nereyda Triguero Veloz, Jesús Carlos Gil Pérez   +1 more
doaj  

Cirugía de los tumores intracraneales [PDF]

, 1996
Se presentan en este trabajo 12 casos clínicos de neoplasias que afectan al encéfalo, correspondientes a 9 tipos diferentes de tumores; cuatro pertenecen a la fosa rostral, cuatro a la fosa media y cuatro a la fosa posterior.
Closa, Josep Maria, Font Utset, Artur, Mascort Boixeda, Joan, Mayol Colom, M.   +3 more
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[Update on mechanisms of pituitary tumorigenesis.] [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021
Cecenarro LA, Moyano Crespo GD, Mukdsi JH.   +2 more
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Cushing's disease in pregnancy and treatment with cabergoline: obstetric and neonatal results [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2023
Murillo NB, Ramacciotti CF, Fux-Otta C, Cecenarro LA.   +3 more
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Biología molecular del complejo multigénico hGH-hPL : Potencial transcripcional de sus genes en un sistema de transcripción in vitro [PDF]

, 1997
Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Biología Molecular e Ingeniería Genética) UANL.UANLhttp://www.uanl ...
Moreno Rocha, José Claudio
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Langerhans cell histiocytosis: Case report and literature review [PDF]

Biomedica, 2021
Medina MÁ, Meyer W, Echeverri C, Builes N.   +3 more
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Endometriosis [PDF]

, 2014
Aproximadamente 1 a 3 % de parejas en edad reproductiva experimentan 3 mas abortos espontáneos consecutivos, lo que se define como aborto recurrente. La evaluación debe incluir una detallada historia clínica y examen físico.
Jibaja Polo, Isabel Mercedes
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Mutación del gen de la menina: desde el hiperparatiroidismo familiar aislado a la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1 Mutation of the menin gen: from isolated familial hyperparathyroidism to the multiple endocrine neoplasia syndrome type 1

Revista Colombiana de Cirugía, 2011
La menina es una proteína supresora de tumor codificada por el gen MEN1, cuya mutación produce procesos neoplásicos en múltiples tejidos del organismo que pueden manifestarse por generaciones como síndromes familiares.
Lucía Beatriz Taboada, Alonso Vera, Kattah William, Rocío López, Vilma Lucía Medina, Deyanira González   +5 more
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Allostatic load and physiological responses to work stress: an integrative review. [PDF]

Rev Bras Med Trab, 2023
Garcia JC, Arteaga A.
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Hipoglicemias de Ayuno en el Adulto

Medicina, 1987
<p>Las hipoglicemias espontáneas (o no inducidas por medicamentos) pueden presentarse bien en ayunas o en estados postprandiales (como reacción a la ingesta) por lo que se han llamado también reactivas o funcionales.
Alfredo Jácome Roca
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