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Tumores neuroendocrinos quísticos del páncreas

, 2018
Varas, Modesto-J., Loras, Carme, Balboa, Agustí   +2 more
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Exploring RNA biology in pseudomyxoma peritonei uncovers splicing dysregulation as a novel, targetable molecular vulnerability. [PDF]

Cancer Gene Ther
Moreno-Montilla MT, Pedraza-Arevalo S, Martínez-López A, Blázquez-Encinas R, García-Vioque V, Rodríguez-Ortiz L, Valenzuela-Molina F, Rufián-Andújar B, Granados-Rodríguez M, Ortega-Salas R, Alors-Pérez E, Vázquez-Borrego MC, Romero-Ruiz A, Castaño JP, Arjona-Sánchez Á, Ibáñez-Costa A.   +15 more
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Metástasis hepáticas de tumores neuroendócrinos. ¿Cuán agresivos debemos ser?

Acta Gastroenterológica Latinoamericana, 2009
Gustavo Podestá
doaj  

The Exon Junction Complex component EIF4A3 plays a splicing-linked oncogenic role in pancreatic ductal adenocarcinoma. [PDF]

Cancer Gene Ther
Blázquez-Encinas R, Alors-Pérez E, Moreno-Montilla MT, García-Vioque V, Sánchez-Frías ME, Mafficini A, López-Cánovas JL, Bousquet C, Gahete MD, Lawlor RT, Luque RM, Scarpa A, Arjona-Sánchez Á, Pedraza-Arevalo S, Ibáñez-Costa A, Castaño JP.   +15 more
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¿Tumor neuroendocrino o carcinoma neuroendocrino? Una terminología que lo cambia todo

Revista de Gastroenterología de México
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Cromogranina A y tumores neuroendocrinos

Endocrinologia Y Nutricion: Organo De La Sociedad Espanola De Endocrinologia Y Nutricion, 2013
Resumen La cromogranina A (CgA) es la granina mas abundante en los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreaticos (TNE-GEP). Como marcador tumoral es moderadamente sensible y poco especifico. A pesar de las limitaciones de los metodos de medida que requieren una interpretacion cuidadosa, especialmente en el caso de los gastrinomas, pacientes ...
José Ángel Díaz Pérez, Maria Currás Freixes   +1 more
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Tumores neuroendocrinos

Medicine, 2020
E Pascual-Corrales, Marta Araújo-Castro, A E Ortíz-Flores   +2 more
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Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos asociados a síndromes familiares

Endocrinologia Y Nutricion: Organo De La Sociedad Espanola De Endocrinologia Y Nutricion, 2009
Aproximately 5-10% of neuroendocrine tumours (NETs) of the gastroenteropancreatic system (GEP) have an hereditary background. The known hereditary syndromes include: multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1), von Hippel Lindau disease (VHL), neurofibromatosis type 1 (NF 1) and tuberous sclerosis complex (TSC).
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Tumor neuroendocrino puro de mama

Cirugía Española, 2008
Los tumores neuroendocrinos de mama son poco frecuentes y hay poca bibliografia al respecto. Se caracterizan por la presencia en su seno de un crecimiento anomalo de celulas enterocromafines. Pueden presentarse en cualquier localizacion, asentando con mayor frecuencia en el sistema digestivo. En la mama se han descrito como hallazgos anatomopatologicos
José López García, Remedios Mesas Lorenzo, Eduardo de la Morena Valenzuela   +2 more
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