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Endoscopic Resection of Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors: Safe and Effective. [PDF]
Abreu N, Carvão J.
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Apudomas pancreáticos: um desafio para clínicos e cirurgiões
OBJETIVO: O propósito do presente estudo é analisar as dificuldades quanto ao diagnóstico, avaliação prognóstica e conduta em sete pacientes portadores de tumores neuroendócrinos do pâncreas (apudomas), estudados na última década, comparando os ...
Olívio Louro Costa +4 more
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Tumor neuroendocrino hipofisario plurihormonal agresivo
Se presenta el caso de un paciente varón de 23 años que desde los 16 años cursó síntomas de hipertiroidismo. A los 17 años presentó sintomatología por exceso de la hormona de crecimiento. Se realizó una resonancia magnética de hipófisis encontrándose un adenoma pituitario de 7 cm x 8 cm x 5 cm.
Gonzalo Miranda Manrique +2 more
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Tumor neuroendocrino del intestino delgado. Reporte de un caso singular
Los tumores del intestino delgado son lesiones raras que corresponden a 2% de los tumores del tracto gastrointestinal. El diagnóstico es tardío y la mayoría de las lesiones detectadas durante la cirugía es maligna.
María Helena Gaitán Buitrago +2 more
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Actualización sobre tumores neuroendocrinos (Update on neuroendocrine tumors)
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Detección de tumores neuroendocrinos pancreáticos: 23 años de experiencia
Resumen: Introducción y objetivos: Los tumores neuroendocrinos generan un gran interés científico, dada la dificultad de su diagnóstico y tratamiento. A pesar de ser relativamente raros (
M.J. Varas-Lorenzo +3 more
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Cap-Assisted Endoscopic Mucosal Resection for Rectal Neuroendocrine Tumors: An Effective Option. [PDF]
João M +7 more
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Tumores Carcinoides y Síndrome Carcinoide
Los tumores carcinoides son neoplasias raras. Se pueden originar en cualquier órgano derivado del ectodermo primitivo. Son generalmente asintomáticos hasta cuando obstruyen una víscera hueca o producen el síndrome carcinoide.
Jaime A. De la Hoz +1 more
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Tumor neuroendocrino y terapia con lutecio
Introducción: los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) son un grupo diversos de tumores de origen en las células neuroendocrinas, la mayoría son esporádicos. Se clasifican según origen, secreción hormonal y diferenciación celular. El tratamiento con péptidos radiomarcados o Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) con lutecio ...
Patricia Agüero +5 more
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