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Acurácia Diagnóstica do Teste Ergométrico para Detectar Via Acessória de Alto Risco em WPW: Uma Revisão Sistemática e Metanálise [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Resumo Fundamento A síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é caracterizada por pré-excitação ventricular, que pode levar a eventos arrítmicos graves, como taquicardia supraventricular e fibrilação atrial pré-excitada.
José Nunes de Alencar, Fabio Mahamad Rassi, Raquel Pereira Rios, Matheus Kiszka Scheffer, Guilherme Dagostin de Carvalho   +4 more
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Teste de Esforço para Detecção de Vias Acessórias de Alto Risco em Pacientes com Síndrome de Wolff-Parkinson-White [PDF]

Arquivos Brasileiros de Cardiologia
Fabricio Vassallo
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Vias Fascículo Ventriculares: una Rareza Electrofisiológica

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2010
As vias fascículo-ventriculares (FV) sustentam uma forma rara de pré-excitaçao em que a morfologia ECG recorda a das vias paraseptais superiores, mas nao participam dos mecanismos de taquicardia nem requerem tratamento específico.
Pablo Fernández BANIZI, Juan Luis Vidal AMARAL, Gabriel Vanerio BALBELA, Daniel Banina AGUERRE, Pablo VIANA, Jorge TEJADA   +5 more
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hCG induced steroidogenic response in Mangalarga young stallions: plasma testosterone and estrone sulphate [PDF]

, 2000
Leydig cell acute steroidogenic response, in seven young Mangalarga stallions (2.6 - 4.5 ys), was evaluated through human Corionic Gonadotrophin (hCG) stimulation. The animals were treated with 5,000 UI (hCG) Vetecor®, i.v., in bollus, at 8 a.m.
Ferreira, Fernando, Lima, Samira Barbosa, Verreschi, Ieda Therezinha do Nascimento, Wischral, Aurea   +3 more
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Pré-excitação ventricular como causa de disfunção ventricular esquerda parcialmente reversível com ablação da via anômala.

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2020
A pré-excitação ventricular é causa rara de cardiomiopatia induzida ou mediada por arritmias. As vias acessórias à direita, especificamente com padrão de bloqueio de ramo esquerdo podem causar disfunção ventricular, pela ativação ventricular anormal ...
João Paulo Chaves de Melo, Maria Licia Ribeiro Cury Pavão, Elerson Arfelli, Marcelo Garcia Leal, José Antonio Marin-Neto, Andre Schmidt   +5 more
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Ablaçao por Radiofreqüência na Síndrome de Wolff-Parkinson-White com anomalia de Ebstein

Journal of Cardiac Arrhythmias, 1998
Os autores relatam o caso de um paciente de 9 anos, portador da Anomalia de Ebstein e Síndrome de Wolff-Parkinson-White, apresentando episódios de síncope precedidas por taquicardia, o qual foi submetido a ablaçao por radiofreqüência de uma via acessória
Sílvio Roberto Borges ALESSI, Vera MARQUES, Angelo Amato Vincenzo DE PAOLA   +2 more
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Síndrome de Wolff-Parkinson-White de risco sem sinais eletrocardiográficos de pré-excitaçao

Journal of Cardiac Arrhythmias, 2020
É apresentado o caso de um paciente portador de síndrome de Wolff-Parkinson-White de grande significado clínico, com eletrocardiograma basal dentro dos padrões de normalidade.
José Tarcísio Medeiros de Vasconcelos, Silas dos Santos Galvão Filho, Stela Maria Vitorino Sampaio, Elizabeth de Souza Santos, Jorge Francisco da Silva Filho, Fernando Luis S. Correia Lima   +5 more
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Catheter ablation of atriofascicular Mahaim fibers guided by the activation potential

Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2003
OBJECTIVE: To determine whether recording of the activation potential may be used as an isolated criterion to guide catheter ablation of atriofascicular Mahaim fibers.
Márcio Augusto Silva, Gel Berardi, Alessandro Kraemer, Elenir Nadalin, José Carlos Moura Jorge   +4 more
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Ablaçao por Cateter com Radiofreqüência em Vias Acessórias Esquerdas: Abordagem Transaórtica Versus Transseptal

Journal of Cardiac Arrhythmias, 1997
O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia e a segurança das técnicas retroaórtica (n=25) e transseptal, utilizadas na ablaçao por cateter com radiofreqüência de vias acessórias esquerdas em 55 pacientes.
Eduardo Back STERNICK, Luíz Márcio GERKEN, Maurício Rezende BARBOSA, Antonio Luís A. O. SOBRINHO, Antonio César de SOUZA, Bayard GONTIJO FILHO, Mário O. VRANDECIC   +6 more
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Diagnóstico da galactosemia clássica [PDF]

, 2008
Galactosemia clássica é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase, que provoca deterioração neurológica progressiva, cataratas e alterações nos aparelhos digestivo e renal.
Cardoso, Inês Lopes, Silva, Ana
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