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, 2001 一种由四氯化钛制备二氧化钛溶胶方法，其特征在于：以TiCl4为原料与碱溶液作用生成沉淀，pH=6～7，此沉淀经洗涤后，加入水和酸溶液，加酸量为[H+]/[Ti]摩尔比为0.2～1.0，在0～90℃下搅拌，解胶12～60小时后，得到稳定的TiO2溶胶。本发明制备得到的TiO2溶胶稳定，粒度分布均一，溶胶粒径可通过调节酸浓度等制备因素得以控制，由此法制备的TiO2溶胶及其由它得到的TiO2粉体的性质与由钛醇盐制备得到的TiO2溶胶及粉体的性质相似。该方法成本低廉，易于大规模生产 ...
杨维慎, 熊国兴, 张玉红, 姚楠
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Dianci bileiqi, 2008 专利申请号:CN200710008412.X公开号:CN100999624申请日:2007.01.05公开日:2007.07.18申请人:福州大学;福建省电力试验研究院;福建和盛集团有限公司本发明提供一种用于高压绝缘子表面的无机防污闪涂料配方及其制备方法,该涂料配方一各组分的重量配比为:纯二氧化钛溶胶,双氧水;制备方法为:制备出纯二氧化钛溶胶,在纯二氧化钛溶胶中加入双氧水,制得无机防污闪涂料;该涂料配方二为:二氧化钛的二元复合氧化物溶胶,双氧水;制备方法为:
doaj
[Effects of titanium dioxide nanoparticles on circRNA expression profiles in human hepatocellular carcinoma cells HepG2]. [PDF]
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Shi JQ, Ma Y, Zhang Y, Chen ZJ, Jia G.
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Gongye shui chuli, 2002 以甲基橙作为脱色对象,对二氧化钛、氧化锌和硫化镉的光催化现象进行了对比研究,发现他们都具有明显的光催化脱色效果,其中硫化镉的脱色效果最好。掺杂银后,各种光催化剂的脱色效果又都有明显的提高 ...
王伯勇 +7 more
doaj
[Mechanical and light-activated antibacterial properties of resin filled with Ag-TiO2 nanoparticles]. [PDF]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi, 2022 Pan S, Lu S, Li R, Zhang X, Chen W.
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, 2005 本发明涉及无机-有机杂化的二氧化钛荧光纳米微粒，具体地说是一种二氧化钛纳米铕荧光探针及其(生物分子标记检测)应用，首先利用硅烷化试剂与三价铕-β-二酮类荧光配合物形成荧光前驱体，然后再与钛酸酯在醇-水溶液中发生溶胶-凝胶反应，生成一种表面带有生物标记活性基团的强荧光性纳米微粒，这种二氧化钛荧光纳米微粒荧光寿命在400微秒左右，荧光量子收率可以达到11％。将其作为生物分子荧光探针进行时间分辨荧光测定时可以有效消除来自生物样品的背景荧光的干扰，在时间分辨荧光免疫检测、细胞及生物组织染色、显微镜成像测定 ...
袁景利 +3 more
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, 2015 本发明公开了一种磁性二氧化钛复合中空微球，由纳米磁性材料均匀分散在二氧化钛中形成磁性二氧化钛复合中空微球的球壳，球壳厚度占球体直径的4～10％，磁性材料的添加量为纳米二氧化钛和磁性材料总质量的2～20wt.％。本发明还提供了磁性二氧化钛复合中空微球的制备方法，该方法从原料出发，利用混晶效应，直接对产物的光催化性能进行调控，工艺简单灵活，操作方便，快速高效，易于大规模工业化生产。制备得到的产品具有较好的光催化性能，且具备磁性 ...
任坤 +4 more
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, 2010 目的:研究纳米二氧化钛、纳米氧化锌两种纳米光催化材料的潜在致突变性。方法:采用Ames试验平板掺入法,计数TA97,TA98,TA100,TA102四种菌株分别在纳米二氧化钛及纳米氧化锌5个不同浓度下的回变菌落数。结果:纳米二氧化钛、纳米氧化锌材料各剂量组均未引起测试菌株回变菌落数的明显增加。Ames试验结果均为阴性。结论:纳米二氧化钛 ...
马茂才 +5 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2004 采用溶胶 凝胶法制得锐钛型二氧化钛薄膜,研究了亚甲基蓝在该膜上的光催化降解初始速率与溶液初始pH值、外加电子捕获剂H2O2和外加空穴捕获剂CH3OH的关系,结果表明:投加TiO2膜光催化氧化亚甲基蓝的初始反应速率为0.012min-1大于未投加TiO2薄膜的光氧化初始反应速率0.007min-1.当pH为12.9,H2O2和CH3OH加入量分别为8.4mmol/L,5.6mmol/L时初始反应速率最大.所制的膜随使用次数的增加活性变化不显著,加入Fe2O3和V2O5制得复合的半导体膜提高了反应活性.
曹晓瑶 +3 more
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