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Nursing Diagnosis and "PES" Formula
Huli yanjiu, 1996 护理诊断是护理学发展到一定阶段的产物。早在五十年代就由美国的麦克曼纽斯（Mc Manus）首先提出。经过四十多年的不断探索和研究,护理诊断已愈来愈受到重视并被确认。目前,对护理诊断定义的认识已基本一致,但对护理诊断与护理问题的区别,护理诊断的内容和结构认识尚欠统一。本文就国内文献结合我院按PES公式确定护理诊断的认识,对上述问题加以综述。
韦继彤
doaj
, 2005 目的探讨B超测量胎儿双顶径、腹围、股骨长度综合预测胎儿体重的准确性。分析羊水量及不同B超操作者对预测体重的影响。方法回顾性总结2001年在我院分娩的产科病例484例,分娩以前一周内行B超检查并报告有预测体重者,比较预测体重与出生体重间的直接相关关系;应用u检验比较不同羊水量及不同操作者的诊断符合率间的区别。结果预测体重与出生体重的相关系数r分别为:巨大儿组0.904,正常体重组0.859,低体重组0.878,P0.05。结论B超测量胎儿双顶径、腹围、股骨长度综合预测胎儿体重的准确性高 ...
卫祥云, 朱明, 李娜, 温兰玲
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, 2020 【目的】比较电子时空影像关联（eSTIC）技术与常规时空影像关联（STIC）技术在显示胎儿心脏结构中的应用价值。【方法】随机选取的2018 年1 月至2019 年12 月在我院进行产前胎儿心脏超声检查的180 名孕妇。由一名经过培训的超声医生分别使用STIC 与eSTIC 技术获取入组胎儿心脏的容积数据并存储。由另两名经验丰富的超声医生对获取的容积数据进行线下分析，比较两种容积数据对正常心脏结构的显示率。【结果】eSTIC 技术对胎儿四腔心切面（93.33% vs.
张颖, 王彧, 齐禹
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】探讨二代测序技术结合Sanger测序验证法在一原发性部分性绒毛膜羊膜病理性分离家系致病基因检测的作用，探索临床罕见胎儿疾病的产前诊断思路与方法。【方法】采用全基因外显子高通量测序方法，在ZMPSTE24基因中发现两个致病突变，随后对先证者及其父母的致病位点进行Sanger测序验证，明确致病位点后，对第3次妊娠胎儿行绒毛取样术实施产前诊断，分析致病位点。【结果】检测到先证者在ZMPSTE24基因第10个外显子上发生了框移突变（c.1389至 c.1390缺失AG，来源于母亲 ...
麦明琴 +3 more
doaj
结合临床与超声影像多模态数据构建小于胎龄儿预测模型 [PDF]
目的探索结合妊娠早期和妊娠中期的临床数据与超声影像多模态数据对小于胎龄儿（SGA）的预测价值，构建和内部验证基于多种机器学习算法的SGA 预测模型。方法本研究回顾性纳入单胎妊娠孕妇1 307例，根据INTERGROWTH-21st胎儿生长标准诊断SGA并采集包括临床一般资料、生化检验数据及产前超声筛查数据的多模态数据。轻度梯度增强算法（XGBoost）用于计算变量重要性，七种机器学习算法用于预测模型的构建与内部验证，受试者工作特性曲线下面积（AUC）作为衡量预测效能的主要指标，结合10 ...
朱云晓, 陈心雨
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The research of the reference value of urinary mercury for 0-6 years old children in coast area [PDF]
, 2015 目的通过对厦门市0~6岁儿童尿汞水平调查,了解厦门市儿童汞暴露水平。方法根据行政区划以及儿童人数分布从全市选取代表性的8个社区,进行分层随机抽样,共收集到1076例0~6岁儿童尿样。样本采用随意尿,每个儿童统一使用聚乙烯塑料瓶收集不少于5 M l尿样,尿样统一采用dMA-80自动测汞仪测定。结果儿童尿汞测定值呈偏态分布,因此使用几何平均数表示儿童尿汞的平均水平。男女儿童尿汞几何平均值分别为0.77μg/l和0.74μg/l,经非参数T检验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。0~1岁、2~3岁和3 ...
史俊霞 +6 more
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Analysis of the mechanism of high incidence of thanatophoric dysplasia type I [PDF]
, 2017 致死性侏儒症（thanatophoric dysplasia,TD）是重型短肢畸形病中相对常见的致死性遗传性骨病,分为TD-I和TD-II 2型,它们都是由于FGFR3基因发生致死突变所致。TD-I型存在多种致病性突变,其中以c.742C〉T/p.R248C突变最为常见。本病为常染色体显性遗传（autosomal dominant,AD）,杂合突变即可致死,但为何表型、基因型正常的父母会生出带有p.R248C突变的患胎并且是纯合突变的死胎？如果是新生突变,又为何会接连数胎生出同样的患胎？p ...
姜煜, 郭东炜, 郭奕斌
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, 2002 【目的】了解羊水板层小体计数在中晚期妊娠不同孕周的分布及其与胎肺成熟度的关系。【方法】对妊娠17 ～ 42 周的204 例孕妇进行羊水板层小体计数测定, 其中56 例与羊水泡沫试验对照, 分析羊水板层小体数与孕周、羊水泡沫试验 及新生儿呼吸窘迫综合征的关系。【结果】羊水板层小体数与孕周及泡沫试验有明显的相关性, 数值随着孕周的增加而增加, 34 周后增加明显。将羊水板层小体数与泡沫试验对照, 根据ROC 曲线, 得出判断胎肺成熟度的界值为38×109/ L, 大于38 × 109/L ...
王蕴慧
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单核苷酸多态性微阵列技术在圆锥动脉干畸形胎儿诊断中的运用 [PDF]
, 2019 【目的】研究圆锥动脉干异常胎儿的拷贝数变异（CNV）情况。【方法】运用染色体微阵列分析方法检测圆锥动脉干异常胎儿的CNV，根据CNV的临床意义，将病例分为非良性组（病理性CNV+临床意义未明CNV）和良性组（无CNV+良性CNV），并分析不同临床意义CNV与胎儿超声特征及预后的关系。【结果】研究期间128例染色体正常圆锥动脉干异常胎儿被纳入研究。其CNV检出率为14.1%（18/128），其中包括病理性CNV为5.5%（7/128）、临床意义未明CNV（VOUS）为4.7%（6/128 ...
杜柳 +4 more
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High-throughput sequencing analysis of deletion mutation of TRAPPC2 in an X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda pedigree [PDF]
Objective·To explore the pathogenic gene and the mutation type of a family with X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDT).Methods·Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of 6 members of a SEDT family.
LIU Yu +3 more
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