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野生动物学报, 2021 蓝狐是圈养北极狐（Vulpex lagopus）的主要品种。因缺少科学有效的遗传管理，引进种兽后代逐年退化，造成反复引种的依赖性局面。为保持蓝狐种群的优良性状，开展科学选种选育、降低近交的概率，分析122只引进芬兰蓝狐的线粒体DNA DLoop区294 bp序列，结合已发表的野生、圈养北极狐种群单倍型数据进行母系追踪，应用11个微卫星位点的复合扩增对其中53只进行单亲亲权鉴定。结果表明：蓝狐种群仅有1种单倍型，血统单一，与瑞典养殖种群、西伯利亚野生种群关系密切。11个微卫星位点累计排除概率达到0 ...
聂子涵 1 武晓宇 1 孙锴 1 樊攀 1 魏来 2 刘志平 1 李波 1 +2 more
doaj
Research on DNA Sequential Pattern Mining Methods and their Applications [PDF]
, 2010 生物信息学是指由生命科学与数学、计算机科学等交汇融合所形成的一门交叉学科，旨在掌握负责生命现象的形成模式与演化规律。随着生物信息学相关技术的发展，各类生物数据以惊人的速度不断增长。此外，生物数据有其自身的特点，并承载着生命演化等信息。因此，如何对庞大的生物数据进行分析，并发现有价值的具有生物学意义的信息是当前研究的一个重点课题。 数据挖掘，作为一种十分有效的数据分析手段，已经被广泛应用到当今社会的各个领域。将序列模式挖掘技术应用在DNA序列数据分析处理上已经成为生物信息学研究中的一个热点 ...
李晟
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010 【目的】 探讨STR分型技术作亲权鉴定时,判断是否存在亲生关系的标准65377; 【方法】 采用二项式分布定律P(m) = (1-π)n-m πm计算亲权鉴定时理论上应该检测的STR基因座数量,并用实际检案检验65377;【结果】 确定以下的判断标准65377;三联体案:在累积PI值超过10 000的前提下,①最少检测15个STR基因座(单个基因座非父排除率≥0.571 4),若争议父子之间没有发现不符合遗传规律基因座(简称为矛盾基因座,下同);或②检测19个基因座只出现1个矛盾基因座 ...
doaj
野生动物学报, 2012 中国野生动物资源丰富,然而野生动物的保护目前仍较多使用一些宏观保护策略和描述性研究手段,对其保护和评价的分子研究却相对落后。分子标记作为第四代遗传标记,自建立以来,以其多方面的优势在野生动物保护研究领域得到了越来越广泛的应用。本文介绍了限制性片段长度多态性、随机扩增多态性、扩增片段长度多态性和微卫星等分子标记的基本原理及其优缺点,综述了分子标记技术在野生动物种群遗传结构、亲缘关系和系统分类、遗传图谱构建和基因定位、物种鉴定和个体识别等方面的应用和研究概况,同时对应用前景进行了展望 ...
邢亚琳 +4 more
doaj
, 1993 在用人A型红细胞悬液免疫的Balb/c小鼠脾细胞与同系小鼠的骨髓瘤细胞进行融合屡遭失败的情况下,改用实体瘤分离出的骨髓瘤细胞进行融合,终获成功。融合后筛选出分泌盐水凝集抗体的杂交瘤细胞株,即为:3B2、3H2、8C3细胞株。3株抗人A型红细胞单克隆抗体3B2、3H2、8C3血清学检验和应用结果表明:3株单抗均可作为血型诊断试剂 ...
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的构建人心肌肌钙蛋白I（human cardiac troponin I,hcTnI）原核表达载体并表达、分离纯化重组蛋白。方法RT-PCR从人心肌组织中克隆出hcTnI的cDNA序列构建到原核表达载体pQE30,获得重组表达质粒pQE30-hcTnI,并在大肠杆菌M15中诱导表达。镍凝胶亲和层析纯化目的蛋白,Western Blot杂交鉴定重组蛋白。结果经测序证实,获得的目的基因与（GeneBank M64247）公布的hcTnI基因序列一致。pQE30 ...
孙牧男 +4 more
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用PCR技术同时检测微量血痕的种属来源及其DNA多态性 [PDF]
, 1992 应用聚合酶链反应技术扩增血痕DNA,根据扩增产物中有无aPoB基因的数量可变重复序列(VNTR)及其扩增片段的大小即可同时确定其种属特异性和DNA的多态性。实验结果显示人血痕可见扩增带并具有多态性 ...
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广东汉族人群复杂短串联重复SE33(ACTBP2)位点的多态性
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】调查S£33位点在广东汉族群体的扩增片段长度多态性。［方法］应用荧光标记的引物对 SE33位点进行PCR扩增，采用Prism ABl377 DNA自动测序仪分离PCR产物．结合等位基因梯阶和分子抵内标 进行基因分型。（结果］在114名广东汉族无关个体中观察到了35个等位基因，87种基因型。 个体识别能力 (DP)值为0. 986 I, 杂合度(H)为0. 912 3。 l结论 l 荧光标记S£33扩增体系个体特异性强，识别力高，是个体识 别和亲子鉴定的高效的检测体系。
孙宏钰
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】获取人蛋白酪氨酸磷酸酯酶4A2（PTP4A2）基因并高效表达纯化,对于产物的体外活性进行测定。【方法】用RT-PCR技术,从肝癌细胞系HepG2的总RNA中,获得编码PTP4A2基因功能片段的DNA。测序后,通过酶切亚克隆至表达载体pGEX-4T-2,构建重组表达载体,并导入大肠杆菌E.coliBL21中,IPTG诱导表达重组的GST融合蛋白。对重组融合蛋白过谷胱甘肽琼脂糖柱进行纯化,western印记进行鉴定,质谱检测蛋白分子量。通过其对底物磷酸多肽的去磷酸化反应,鉴定其活性。【结果 ...
程超 +5 more
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Research on Bacterial DNA Sequential Data Mining Methods and Their Applications [PDF]
, 2011 随着生物信息学的发展，生命科学数据呈爆炸式增长。尤其是近几年来，随着测序技术的发展，人们得到的DNA序列数据在快速增加。DNA数据的特点决定结构特征相似的DNA序列有着相似的功能。数据挖掘是目前最有效的数据分析手段，用于发现大量数据所隐含的各种规律，已经被广泛用于社会的各个领域。因此在DNA序列分析中，数据挖掘技术有着非常广阔的前景，对于提高数据处理能力、产生有价值的生物学知识起着重要作用。通过对细菌DNA序列挖掘抽取序列特征进而进行分类对于医学和生物细菌学有着重大意义 ...
周庆达
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