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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2005 探讨来自脐血的贴壁细胞的特征及其对脐血造血干/祖细胞体外扩增的支持作用.利用流式细胞术对脐血中培养出的贴壁细胞进行了鉴定，同时观察其形态学特征，并由此建立细胞饲养层；在饲养层基础上建立共培养体系，分别体外扩增单个核细胞和CD34+细胞，观察饲养层对体外扩增的影响，并检测扩增后细胞的GEMM-CFC形成潜能.结果表明，脐血贴壁细胞呈纤维状，其CD14阳性细胞仅3.8%，而CD13、CD166、CD29阳性细胞分别为51.8%、35.6%、16.5%；与仅用外源细胞因子的非共培养体系相比 ...
WANGLi-juan(王丽娟) +7 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2021 目的探讨体外受精-胚胎移植（IVF-ET）周期中体外培养的胚胎发生污染的情况及其实验室培养和临床结局。方法回顾性分析2010年1月至2020年12月中山大学孙逸仙纪念医院生殖中心IVF-ET周期中70例胚胎污染的相关资料，比较不同授精方式的污染发生率、体外培养第1~3天（D1-D3）的污染发现率、以及卵泡液、精液、培养液3种标本的污染发生率，统计污染的微生物类型，比较全污染组（42例）和部分污染组（28例）的实验室培养及临床结局相关参数。结果在29 583个周期中共出现70例胚胎污染（0.24 ...
杜凤娇 +5 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的建立一种分离纯化,培养扩增人骨髓MSCs的方法,并探讨体外诱导骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞。方法密度梯度离心,贴壁培养和消化时间控制相结合,分离纯化人骨髓间充质干细胞,并用马血清诱导分化为脂肪细胞。结果MSCs原代培养呈均匀分布的集落样生长,呈梭形,细胞传代稳定,在体外连续传代培养9代,未发生形态学改变,无衰老征象;传代培养MSCs（P3）在20%马血清的L-DMEM培养液中分化为脂肪细胞。结论骨髓MSCs体外增殖和传代能力强,通过离体培养可使体内环境下低丰度的MSCs实现数量扩增 ...
王莹, 罗速
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的本试验探讨如何建立结核菌生物被膜体外模型。方法选取生长良好的非耐药结核菌在罗氏固体培养基中复苏,在7H9OADC培养基中重新培养1周,使其活力相同,配置苏通培养基分别在烧瓶及孔板中培养结核菌观察生物膜的生长情况。结果 36株结核菌在孔板中培养时使用封口膜的全部培养出生物膜,而未使用封口膜的均培养失败。烧瓶中培养:在培养3周时需要松开瓶盖,否则生物膜生长不良。时间:培养2周时可看到有生物膜出现,5周时生物膜培养成熟。结论结核菌有生物被膜,通过体外培养可以成功获得。
侯志丽 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的探讨FTY720对体外培养MCF-7细胞增殖及凋亡的影响。方法体外培养MCF-7细胞,将其培养液中加入不同浓度的FTY720,继续培养48小时,MTT法检测MCF-7细胞的增殖情况;瑞士-姬姆萨染色观察细胞形态变化;流式细胞仪检测FTY720对MCF-7细胞的细胞周期、凋亡率的影响。结果当FTY720浓度为6 400 ng/ml时,体外培养MCF-7细胞的增殖受到明显抑制,抑制率为62.0 ...
张淑芳 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的探讨兔骨髓基质细胞（BMSCs）的体外分离培养及定向诱导成骨的方法。方法选择10周龄新西兰兔,抽取其股骨大转子部骨髓,体外分离纯化得到BMSCs,再利用条件培养液将其向成骨方向定向诱导培养。采用碱性磷酸酶（ALP）和冯库萨（Von Kossa）染色方法,鉴定其成骨性能。结果BMSCs在培养皿中贴壁生长、增殖,经ALP和Von Kossa染色证实其有成骨潜能。结论兔BMSCs的体外培养增殖能力强,能诱导分化为成骨细胞,可以作为骨组织工程的种子细胞。
李树春, 陈钢, 李文革, 江智茂
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨骨髓间充质干细胞体外分离培养和鉴定方法,找到一种能在质和量上均能满足需要的体外培养条件。方法无菌条件下分离处死后取小鼠双下肢骨,低糖DMEM培养液冲出骨髓,离心5mins,用5ml含10%胎牛血清的低糖DMEM培养液重悬细胞。加入等体积密度为1.073g/L percoll分离液离心30mins。取中层云雾状细胞。37℃、5%CO2培养箱中贴壁培养。取5-10代细胞培养至对数生长期后,洗涤离心。取100μl细胞悬液分别加入相应抗体,避光孵育30mins,洗涤离心。流式细胞仪检测 ...
银广悦 +6 more
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2011 以温泉瓶尔小草新生幼叶为外植体，应用均匀设计法筛选其最适宜的离体培养和种质试管保存各阶段培养基.结果表明，最适合愈伤组织诱导的培养基为WPM + ZT0.50 mg • L-1+2，4-D1.90 mg • L-1，诱导率为96.5%；芽苗分化的培养基为WPM+ZT1.70 mg • L-1 +NAA0.10 mg • L-1，分化率为99.0%；生根培养基为1/4MS+IAA0.05 mg • L-1+IBA0.03 mg •L-1，生根率达97.8%以上；试管保存培养基为WPM+KT1.10 mg •
GUDi-zhou(顾地周) +3 more
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顺铂联合血管内皮抑制素对体外培养的U251人胶质瘤细胞生长的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2010 目的以体外培养的U251人胶质瘤细胞作为模型,观察顺铂联合血管内皮抑制素对肿瘤细胞生长的影响。方法采用不同浓度的顺铂和血管内皮抑制素及顺铂与血管内皮抑制素的组合作用于体外培养的U251人胶质瘤细胞,以MTT比色法检测其对肿瘤细胞生长的影响。结果不同浓度的顺铂与血管内皮抑制素联合应用对体外培养的U251人胶质瘤细胞生长具有非常明显的协同抑制作用,强于单独使用顺铂或血管内皮抑制素组。结论顺铂联合血管内皮抑制素对体外培养的U251人胶质瘤细胞具有协同杀伤作用。
朱姝 +4 more
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Studies on rapid propagation and large-scale planting of Phalaenopsts hybrids(蝴蝶兰的快速繁殖和规模化栽培技术研究)
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2004 以蝴蝶兰的花梗、幼叶、茎尖和根尖为外植体,对影响原球茎发生、增殖、分化、炼苗和规模化栽培等外部因子进行了系统研究.试验结果表明:幼叶与茎尖是蝴蝶兰原球茎诱导的较佳外植体;1/2MS+3mg/L6-BA+10%椰子汁+3%蔗糖是蝴蝶兰原球茎增殖的理想培养基;1/2MS+0.1mg/LNAA+2%蔗糖+15%椰子汁是原球茎分化的适宜培养基;活性炭可促进生根壮苗.
CHENYong(陈勇) +2 more
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