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基于泄漏扩散数值模拟的GIS室内SF6检测与回收策略

open access: yesGaoya dianqi, 2019
SF6因其优异的性能而广泛应用于电力工业,但SF6气体泄漏故障时有发生,威胁着大气环境、电气设备及运维人员人身安全。文中以某GIS室内盆式绝缘子开裂导致的气体泄漏事故为例,基于计算流体力学模型,开展真型尺寸GIS室SF6泄漏气体分布规律研究,掌握了GIS室内站SF6泄漏扩散分布规律。研究发现:SF6由开始外泄到均匀分布,会经历喷射、重力扩展、空气卷吸及被动扩散等4个阶段。进一步提出了SF6泄漏气体的回收策略,在0.3 m水平面合理布置SF6检测装置,能在10 s内快速高效检测到外泄气体;30 ...
周松霖   +4 more
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沙眼衣原体的PCR检测 [PDF]

open access: yes, 1995
沙眼衣原体(CHlAMydIATrACHOMATIS,C.T)可引起眼部感染,还可引起尿道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、输卵管炎、附睾炎、直肠炎等多种疾病。在欧美国家,C.T在泌尿生殖道感染中的严重性已超过淋球菌而成为性传播疾病的主要病原体。在国内,对C.T类疾病的许多情况尚不清楚,据部分地区调查的结果表明,在解脲脲原体(urEAPlASMAurEAlyTICuM),人型支原体(MyCOPlASMAHOMInIS),沙眼衣原体三种人类泌尿生殖道感染的常见病原体中C.T抗体的阳性率是最高的 ...
苏文金, 郭本昌
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多重PCR诊断线粒体突变聋病的临床应用价值

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2008
目的采用多重PCR和多重限制性内切酶法同时检测线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)1 555G、3243G7、445G三个突变位点,探讨多重PCR法在线粒体突变聋病中的诊断价值。方法收集311例耳聋患者外周血标本,提取DNA模板,以三对引物在同一PCR反应体系中进行多重PCR扩增;产物在同一体系中用三种相应的限制性内切酶分析,同时对扩增产物进行mtDNA基因序列测定。结果采用本法检测出mtDNA 1 555G点突变20例,7 444A点突变1例,结果与测序相符 ...
陈静, 程祖建, 欧启水
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骨肽对骨髓间充质干细胞TGF-1表达的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一种来源于骨髓的具有多向分化潜能的成体干细胞,可在体外培养,具有自我更新能力;在一定的诱导条件下,MSCs具有向成骨细胞、软骨细胞、神经细胞、脂肪细胞等多向分化的能力[1]。同时因其具有取材方便,易于分离培养,体外扩增快,且自体骨髓干细胞移植不易产生免疫排斥等优点而备受重视,成为组织工程、细胞治疗、基因治疗等领域的研究热点。
王维刚, 王志刚, 李大鹏
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肝衰竭大鼠血清诱导间充质干细胞向肝细胞分化的实验研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2007
目的观察肝衰竭大鼠血清诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化的作用,探讨大鼠骨髓间充质干细胞分离培养、体外扩增及其向肝细胞分化的体外培养条件和方法。方法从股骨胫骨分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,体外扩增培养、鉴定,并采用肝衰竭大鼠血清血清诱导培养,分别在诱导培养0、7、14、24、28天时留取细胞,观察细胞形态的变化,并采用免疫细胞化学方法检测肝特异性标记物(AFP、Alb、CK-18)、用PAS进行糖原染色实验,以验证诱导分化结果。结果诱导后5天间充质干细胞表现为肝细胞样,随着诱导培养时间的延长 ...
孙庆国   +3 more
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胆管神经内分泌肿瘤导致梗阻性黄疸1例

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2017
1病例资料男性,70岁,因目黄、尿黄3天入院。既往体健,入院查体无阳性体征。肝胆增强多排螺旋CT检查提示:肝内胆管略扩张,走行至肝门区管壁增厚、管腔狭窄,显示不清,局部见不规则软组织密度影,大小约2.0*2.4cm,不均匀明显强化,累及左右肝管、肝总管、胆总管起始处,病灶局部似突向腔外。肿瘤标志物糖类抗原(CA)72-42010.48U/ml、CA12-539.93U/ml。术前诊断:肝门部胆管癌,随后行手术治疗。
马玉腾   +4 more
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用PCR技术扩增恙虫病立克次体Sta58主要抗原基因的部分片段

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1992
参照国外发表的恙虫病立克次体Karp株sta58全基因序列,合成1对DNA引物(27个碱基和23个碱基),以Karp DNA为模板,成功扩增了长约Ikb的DNA片段。将PCR技术应用于立克次体研究,为今后用PCR检测立克次体以及立克次体分子克隆研究起了探索作用。
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