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Long-term Survival of Personalized Surgical Treatment of Locally Advanced Non-small Cell Lung Cancer Based on Molecular Staging [PDF]

open access: yes, 2011
Background and objective Approximately 35%-40% of patients with newly diagnosed non-small cell Lung cancer have locally advanced disease. The average survival time of these patients only have 6-8 months with chemotherapy.
Bin LIU   +16 more
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乳腺癌T7噬菌体展示文库的构建

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2015
目的本研究拟构建人乳腺癌T7噬菌体展示文库,为进一步筛选特异性高的乳腺癌分子标志物原奠定基础。方法确诊乳腺癌患者手术标本20例,Trizol法提取总RNA,逆转录合成双链cDNA后,与T7Select 10-3载体连接,体外包装并扩增得到人乳腺癌T7噬菌体展示cDNA文库。结果构建了乳腺癌T7噬菌体展示cDNA文库,文库滴度2.1×107pfu/ml。随机从文库抽取50个克隆PCR扩增插入片段,电泳结果显示乳腺癌文库插入率98%(49/50)。结论成功构建了乳腺癌T7噬菌体展示cDNA文库 ...
韩冬, 徐煌, 肖燕萍
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The Cytotoxicity of Anti-EGFR Chimeric Antigen Receptor T Cells for Glioma Cell Lines [PDF]

open access: yes, 2017
嵌合抗原受体(chimericantigenreceptor,CAR)T细胞疗法是一种过继性细胞免疫疗法。它利用病人自体T细胞在体外进行基因改造后回输到病人体内而起到特异性杀伤肿瘤细胞的作用。外源为T细胞添加的CAR蛋白使T细胞获得了新的功能活性,可以特异性识别肿瘤细胞表面的相关抗原,并直接活化T细胞,而不受主要组织相容性复合物(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)和共刺激分子的限制。脑胶质瘤是成年人中最常见,侵袭性最高的原发性颅内肿瘤。其发病机制尚不明确 ...
阮君
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五种基于CHD基因的性别鉴定方法对雀形目鸟类有效性的实验评估

open access: yes野生动物学报, 2019
性别鉴定是鸟类研究和保护中的一项基础工作。对于单态型鸟类,通过外观判定性别比较困难。已有的一些方法,如体尺测量、鸣声判定、翻肛鉴别、腹腔镜检、类固醇水平测定和核型分析等,要么可靠性不高,要么操作过程繁琐,要么对鸟体带来伤害。染色体螺旋蛋白结合基因(CHD)在Z和W染色体上内含子的大小存在差异,设计PCR引物来同时扩增Z、W染色体上的内含子片段,有差异者便可判定为雌性,无差异者判定为雄性。目前,常用的引物有5对,分别是P2/P8、2550F/2718R、CHD1F/CHD1R、sex1/sex ...
苏倡1李显达2邢晓莹1李波1   +2 more
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一种新型分光光度计液槽的设计及其在临床生化检验中的应用 [PDF]

open access: yes, 2009
设计并制作了可容纳塑料离心管的新型分光光度计液池。液池适用的样品体积变化范围宽(10~500μL),尤其适合于生物临床样品、强碱性介质以及大批样品的分析。该装置应用于血清蛋白质(总蛋白、白蛋白)、尿素氮、葡萄糖的测定及聚合酶链式反应(PCR)反应管的均一性检验 ...
李东辉, 王华, 邓雅斌, 黄萍
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PCR 技术对Wilson 病基因进行定点突变的研究

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002
【目的】利用聚合酶链反应(PC R)技术对Wilson 病(WD)基因进行体外定点突变的研究。【方法】采用PCR 定点 突变技术, 首先设计两对引物, 将突变位点设计在引物上, 通过重叠延伸法两次PCR 扩增, 扩增片段上含有所需要的突变位 点, 最后将扩增片段克隆入pRc/ CMV 载体中。【结果】DNA 测序表明在预期位点已经发生突变,WD 基因第778 位密码子由 精氨酸(Arg)残基突变为亮氨酸残基(Leu), 用PCR 定点突变技术成功构建Wilso n 病基因突变体。【结论】PCR ...
闫振文   +4 more
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碱性成纤维细胞生长因子对大鼠骨髓间质干细胞增殖的影响 [PDF]

open access: yes, 2004
【目的】研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠骨髓基质干细胞(MSC)增殖的影响。【方法】用α-MEM冲洗骨髓腔,收集骨髓细胞悬液,接种在塑料培养瓶中,经体外扩增、纯化,观察其生长特性,用免疫组织化学SABC法检测波形蛋白和纤粘连蛋白的表达,并研究不同浓度bFGF对MSC生长曲线和克隆形成率的影响。【结果】原代培养时形成由基质干细胞组成的细胞集落,细胞集落14d时接近融合,传代后细胞体积变大,约5~7d传代1次;免疫组化显示MSC呈波形蛋白阳性,而纤粘连蛋白阴性。浓度10ng/mL和20ng ...

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HCVC基因部分序列的克隆测序

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1996
选取5株HCV共有序列合成一时5’端加端引物。上游加端为EcoRⅠ切点,下游加端为BamHI切点。以RT-PCR扩增一长为578bp的cDNA作目的基因,相应酶切后,反向插入PUC18的多克隆位点,构建pUHC-C重组体。分别或混合应用HCV特异内外引物和pUC特异通用引物以PCR扩增重组体,扩增产物分子片段均同预期一致。测序表明克隆基因与HCV-CHN最同源,在所测CE497个核苷酸及由之推导的160个氨基酸区域内。其核苷酸与氨基酸同源性都是97.5%。
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Epstein-Barr 病毒DNA 多聚酶基因扩增和表达载体构建

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000
【目的】扩增Epstein-Barr 病毒(EBV)DNA 多聚酶基因, 构建高效表达载体。【方法】根据EBV 全基因序列, 在 EBV DNA 多聚酶基因的3′、5′端设计一对附加EcoRⅠ 和Hind Ⅲ 酶切位点的特异性引物, 以B95-8细胞DNA 为模板, 采用改良 PCR 方法扩增出EBV DNA 多聚酶基因(3 044 bp)。用EcoRⅠ 和Hind Ⅲ 酶切该基因片断并克隆至表达载体pMAL-p2, 采用 蓝白斑试验筛选阳性菌落。EcoRⅠ 和Hin dⅢ 酶切分析 ...
谢民强, 杨 林
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Efficacy of Mesenchymal Stem Cells Derived from Human Adipose Tissue in inhibition of hepatocellular carcinoma Cells in vitro [PDF]

open access: yes, 2012
背景和目的最新报道显示肝细胞性肝癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)位居世界男性恶性肿瘤第五位,女性第七位;在亚洲,因为乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)的感染率高,一些国家HCC发病率非常高,而西方一些国家由于丙型肝炎患者增多,HCC发病率也逐年升高。我国是HCC的高发国家,发病率居世界首位,死亡率位于恶性肿瘤死亡率的第二位。由于综合治疗疗效不理想,毒副作用大,多数病人诊断后的存活时间通常不超过一年。 虽然间充质干细胞 ...
任广利
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