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仿生光催化剂磺酸铁酞菁在可见光的照射下,能很好地发挥催化作用,使H2O2 更有效地氧化孔雀绿模拟 的印染废水,而废水中所含的表面活性剂,会与仿生光催化氧化产生协同作用。实验研究了三种不同的表面活性剂对 仿生光催化氧化的影响,实验结果表明聚乙烯醇(PVA)、十二烷基苯磺酸钠(DBS)以及聚氧乙烯醚(OP-10)均与仿生 光催化氧化产生协同效应。
劳雪玲, 伍钦, 吕彤
doaj
本发明涉及一种酶催化分子氧氧化环己烯合成1,2-环氧环己烷的方法。该方法是在缓冲溶液中,以环己烯为底物,以溴过氧化物酶为催化剂,以分子氧为氧源,以锌为共还原剂,催化合成1,2-环氧环己烷,反应温度为20℃-90℃。该方法具有反应选择性高、反应条件温和、工艺绿色无污染、氧源廉价安全等特点 ...
张卫, 曹旭鹏, 吴佩春, 章表明
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光催化技术可以直接利用清洁的太阳能催化降解污染物,污染物矿化程度高,在环境修复和催化领域具有显著优势。金属氧化物作为光催化剂存在禁带宽度大、空穴-电子对复合率高等缺点限制了其应用。近年来,MXene由于具有良好的电子迁移能力、环境稳定性、层结构丰富和比表面积大等特点,在作为改性金属氧化物光催化剂上具有潜在优势。首先概述了MXene的制备方法,包括氢氟酸刻蚀法、氟化物刻蚀法、碱刻蚀法、盐酸水热刻蚀法、路易斯酸刻蚀法、电化学刻蚀法、化学气沉降法以及高温分解法等;其次介绍了MXene材料表面终端活性官能团 ...
杨传玺 +9 more
doaj
本发明提供一种环戊烯多相催化氧化合成戊二醛的方法。该法以环戊烯为原料,氧化剂为5-20%H2O2的磷酸三丁酯溶液,催化剂为负载型催化剂,活性组分为三氧化钨,反应压力为常压,反应温度为30-40℃。收率为90%。本法操作简便,成本低廉,收率高,适宜工业化生产 ...
刘菁, 李德才, 徐杰
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与湿式空气氧化相比, 催化湿式氧化可以在温和条件下达到较好的废水处理效果。考察了CuO/η-Al2O3和活性炭两种催化剂处理苯酚废水的催化效果, 结果表明在温和条件下可以达到较高COD去除率 :在 14 0℃下, 催化湿式氧化 1h, CODCr去除率分别达到 93.2 %和 88.4 %。在 16 0℃下, 催化湿式氧化 1h, CODCr去除率分别达到 93.4 %和 90.1%。在 14 0℃下, 苯酚废水经过湿式空气氧化 1h后, BOD5/CODCr仅仅达到 0.08, 不适合后续生物法处理 ;
陈拥军 +6 more
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一种甲烷氧化偶联催化剂以碱土金属氧化物(Ⅰ)为主要成分,其他成分为稀土氧化物(Ⅱ)、碱金属氢氧化物、硝酸盐或碳酸盐(Ⅳ),过渡金属的盐类(Ⅳ),其中之一或几种,其成分含量为(Ⅰ)70~95其他成分余量。本发明所提供的催化剂使得将该催化剂用于甲烷氧化偶联反应时,在甲烷气通过较高的情况下,同时能获得较高的C2烃收率,并且催化剂的制备十分容易 ...
谢茂松, 王学林, 徐桂芬
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一种用于烃类直接氧化成含氧化合物的有机催化体系,该催化剂体系由邻菲罗啉类化合物、溴分子和N-羟基邻苯二甲酰亚胺组成;氧化反应中催化体系的用量为反应物浓度的0.01-20mol%;催化体系中,邻菲罗啉类化合物的浓度为0.01-10mol%;邻菲罗啉化合物与N-羟基邻苯二甲酰亚胺的摩尔比为0.1-5.0,溴分子的用量与反应底物的摩尔百分比为 0.01-5.0mol%。本发明提供的催化体系可以于温和条件下催化烃类化合物转变为酮、醇或酸等含氧化合物,同时避免了使用金属催化剂带来的毒性大、污染严重及费用高等缺点 ...
仝新利, 徐 杰
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一种直接转化甲烷制苯、氢气与一氧化碳的催化反应,将甲烷氧化偶联催化剂与甲烷无氧芳构化催化剂依次放置于一个反应器中,甲烷与氧气共进料,在600-900℃温度下实施耦合催化反应。甲烷氧化偶联催化剂为Sr-La2O3/CaO、La2O3/BaO、Mn/Na2WO4/SiO2、Pb/SiO2、Y2O3、LiYO2、Li2O/MgO、Sc2O3或Sm2O3。甲烷无氧芳构化催化剂为Mo/HZSM-5、W/HZSM-5、Re/HZSM-5、Mo/MCM-22或Mo/HZRP-1。催化剂空速分别为1000 ...
包信和 +4 more
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通过循环伏安法研究了三种商业催化剂——40%Pt/C,20%Pt-10%Ru/C(JohnsonMatthey)和20%PtRu/C,Pt:Ru=1:1(E-TEK)在酸性介质中对二甲醚电氧化的催化性能,比较了不同商业催化剂的催化活性.实验发现,在Pt担栽量为0.1 mg/cm2和25℃时,JM-两种催化剂的催化活性都高于E-TEK的,且JM-PtRu/(二元催化剂对二甲醚电氧化的活性又比JM-Pt/C高.这一结果表明了Ru的加入能一定程度上提高催化剂的活性和抗中毒能力.当温度由25℃升高到70℃,JM-
陈金伟 +7 more
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一种用于氧化反应的反应控制相转移催化剂及其氧化反应过程,包括杂多酸类QmHnXMpO4+3p和络合物类QmMO3(L)化合物;在反应中催化剂本身不溶于反应介质中,但在反应物之一的作用下,能够形成可溶于反应介质中的活性物种,进而与另一反应物作用,使其选择性地反应,而当反应物之一被消耗完,催化剂即恢复到起始的结构便从反应体系中析出。本发明催化剂的分离和多相催化剂相似,而在反应过程中则完全体现出匀相催化剂的特点,能够满足技术经济的要求,是适合大规模工业应用的新型催化剂 ...
周宁, 李坤兰, 奚祖威, 孙渝
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