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金属基催化剂非均相催化臭氧氧化机理与研究进展

open access: yesGongye shui chuli
非均相催化臭氧氧化(HCO)技术因其具有高效矿化有机污染物的能力而在水处理领域受到广泛关注。该技术通过催化剂表面活性位点高效活化臭氧并生成羟基自由基(·OH)、超氧自由基(O2·-)等活性氧物种(ROS),显著提高了有机污染物降解和矿化效率。金属基催化剂因具有优异的催化活性、结构稳定性和可调控性而成为研究重点。系统阐述了金属氧化物(如Al2O3、MgO、MnO2、FeOOH等)、多金属氧化物和新型金属基催化剂的结构特性、催化效能及其在水处理中的应用现状;探讨了催化剂表面羟基 ...
杨宇婷   +4 more
doaj  

双氧水环氧化制备环氧环己烷的方法

open access: yes, 2009
本发明涉及一种直接以双氧水为氧源,采用具有反应控制相转移催化特性的杂多酸盐混合物催化环己烯环氧化制取环氧环己烷的方法。将环己烯在反应控制相转移催化剂的作用下,与过氧化氢反应,通过添加剂的调节,环己烯的转化率大于96%,环氧环己烷对环己烯的选择性大于98%,反应结束后,环氧环己烷通过常压精馏分离提纯,催化剂反应结束后可分离循环使用 ...
高 爽, 张恒耘, 奚祖威, 吕 迎
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催化臭氧氧化深度处理工业废水的研究及应用

open access: yesGongye shui chuli, 2019
催化臭氧技术由于能促进臭氧分解产生无选择性的羟基自由基,有效解决难降解有机污染物去除率低的问题,提升废水矿化率和臭氧利用率,已成为当前工业废水深度处理领域的应用研究热点。鉴于工业废水成分复杂、催化剂种类繁多,使得工业废水的催化臭氧化处理的运行效果、控制参数和机理过程存在差异。通过分析目前工业废水催化臭氧化深度处理的相关应用研究,对其影响因素、工艺类型、机理过程进行介绍,总结技术的应用局限性,并对其发展趋势进行展望。
彭澍晗, 吴德礼
doaj  

催化氧化醇制备醛和酮的催化体系和制备醛和酮的方法

open access: yes, 2005
一种催化氧化醇制备醛和酮的催化体系,由催化剂和氧化剂组成,其中催化剂由催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基、卤素和亚硝酸盐组成。在压力釜中,加入催化量的催化剂和醇,用低于0.5MPa的氧气或低于1.0MPa的空气为氧化剂,在40-120度下可以高选择性地把一系列的醇氧化成醛和酮。有机相用气相色谱(GC)分析,转化率为100%,产物选择性100%。本发明不仅适用于活性醇的高选择性氧化成醛和酮,而且适用于脂肪醇和脂环醇的高选择性氧化成醛和酮,特别适用于含杂原子(N、S等)的醇的氧化反应 ...
胡信全   +3 more
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一种催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮的方法

open access: yes, 2008
一种催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮的方法,由醌类化合物与N- 羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系,利用空气或氧气为氧源,在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α-四氢萘酮条件温和,产率高,环境友好 ...
徐 杰, 马 红, 张巧红
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一种用于卤代芳烃催化氧化消除的金属氧化物催化剂

open access: yes, 2001
一种金属氧化物催化剂用于有机卤代芳烃污染物的催化燃烧消除,由载体和活性组分组成,载体选自Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2、CeO2之一种或几种,活性组分为变价的过渡金属元素M选自Cu、Mn、V、Ce、Fe、Mo、W、Zn、Ni、Co之一种或几种,担载量为0.1~30%wt。本发明催化活性高、抗卤中毒能力强,特别适于完全催化燃烧消除有机卤代芳烃污染物,尤其是芳香类有机卤代芳烃污染物 ...
孙秀萍   +5 more
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多相催化臭氧化技术处理钻井废水的试验研究

open access: yesGongye shui chuli, 2013
以COD为考察目标,采用多相催化臭氧化技术对钻井废水进行处理试验。考察了催化剂投加量、臭氧投加量、pH、反应时间等因素对COD去除效果的影响。试验结果表明:在催化剂投加质量浓度为50 mg/L,臭氧投加量为8.0mg/min,pH=11和反应时间为30 min时,多相催化臭氧化技术对钻井废水处理效果最好,COD去除率达到88.7%,出水COD降至141.70 mg/L,达到了《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)二级标准。
杨德敏   +4 more
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一种催化分解环己烷过氧化氢方法

open access: yes, 2006
本发明涉及一种催化分解环己烷过氧化氢方法,以β型分子筛为催化剂,在液相条件下,将环己烷过氧化氢转化为环己醇和环己酮:将催化剂与环己烷过氧化氢的环己烷溶液于0.1-1Mpa,所述催化剂用量按反应物溶液总重量计为0.05-5%,以50-1500转/分钟搅拌升温至50-150℃,恒温反应0.1-5小时后,取出反应生成物。与现有的催化分解环己烷过氧化氢催化剂如负载型贵金属或过渡金属型催化剂相比,本发明所使用的催化剂具有价廉易得、使用方便等特点 ...
徐 杰, 张 伟, 孙志强
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Mn-Ce双金属/活性炭催化臭氧化处理亚甲基蓝废水

open access: yesGongye shui chuli, 2019
以亚甲基蓝(MB)为研究对象,采用等体积浸渍法制备了不同相对含量的Mn-Ce双金属/活性炭,催化臭氧化处理MB废水,并对催化剂的孔结构和表面性质进行表征。研究表明,MB的氧化降解符合准一级动力学。与单独臭氧化和单金属催化臭氧化相比,Mn-Ce双金属之间的协同作用可以促进对MB的降解活性。在20 ℃、催化剂投加量为0.4 g/L、pH为6、MB初始质量浓度为200 mg/L的条件下,反应时间为33 min时MB去除率可达100%,COD去除率可达76.1%。催化剂循环使用5次后仍表现良好的催化活性。
董静文   +4 more
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一种微通道内强化臭氧氧化降解五氯苯酚的方法

open access: yes, 2014
本发明涉及微通道内强化臭氧氧化降解五氯苯酚的方法,属于水处理技术及新型高效化工设备领域。本发明主要特征是在“T”型或“Y”型入口形状,主通道内横截面形状为矩形,方形或圆形的微通道反应器中利用O3对POPs类典型污染物PCP进行氧化降解。当底物初始浓度范围为5~150mg·L-1时,表观气、液速,反应温度,反应压力,臭氧投加量(以臭氧与底物臭氧与底物摩尔浓度比值计)范围分别为:0.10~12.00m/s,0.050~2.00m/s,0.1~1.0MPa,15~30℃,1.2~4.0的实验条件下 ...
孙承林   +4 more
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