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结直肠癌是全球第三常见的癌症类型,其相关死亡率在全球癌症排行第二[1]。结直肠癌的发病机制多种多样,患者的个人生活饮食习惯,家族相关病史等都可以作为患者发病的危险因素。因此,本实验通过二维液相色谱质谱联用技术,免疫印迹以及免疫组织化学技术来探究NUP107在结直肠癌和癌旁组织中的表达和意义,从而进一步为结直肠癌诊断提供新的方法和方向。
黄佳茹 +4 more
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目的探讨SYNM蛋白在大肠癌中的表达水平及其临床意义。方法收集20例大肠癌组织标本,采用二维色谱-质谱联用技术检测分析组织标本,筛选出大肠癌及癌旁组织中差异表达的SYNM蛋白,并用免疫印迹法验证结果。结果二维色谱-质谱联用技术结果显示SYNM蛋白在大肠癌组织中的表达水平低于癌旁组织,免疫印迹实验确认结果的准确性。结论 SYNM蛋白在大肠癌组织中的低表达可能与大肠癌发生、发展有着密切关系。
孙伯尧 +5 more
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结直肠癌是全球第三大癌症死因,每年有超过185万病例被发现,85万人死亡[1]。结直肠癌初期起病隐匿,发展缓慢,多数病例是在癌症晚期才被确诊,有效的诊断及发病机制的研究对肿瘤的预后有重要意义[2]。本研究通过二维色谱质谱联用技术、免疫印迹实验、免疫组化实验来探究ATP5B蛋白在结直肠癌组织与癌旁组织的表达及意义,为结直肠癌的临床诊断及发病机制的研究提供新的方向。1 ...
林英, 李时孟, 岳斯琦, 杨琦
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结直肠癌(CRC)是全球最普遍和最致命的实体恶性肿瘤之一[1],也是全球癌症相关死亡的第二大常见原因,终生风险约为4%至5%[2]。CRC的发病率和死亡率正在迅速增加[3]。本实验通过二维色谱质谱联用技术和免疫印迹探究大鼠LIM半胱氨酸丰富域蛋白1(LMCD1)在癌组织和癌旁组织中的差异表达及意义,报道如下。
赵晨蕊, 何成彦, 嵇如月, 方玲
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目的分析临床慢性上消化道疾病患者幽门螺杆菌的分型及检出率。方法应用免疫印迹技术对779例慢性上消化道疾病患者进行血清学分析。结果Ⅰ型检出率为65.08%,Ⅱ型检出率为28.11%,总检出率93.20%。结论免疫印迹技术具有高特异性、高灵敏度及易操作性的特点,较适合临床广泛推广应用。
陈海英, 番敏, 张柳
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目的探讨脑肌酸激酶(Creatine kinase B-type,CKB)在大肠癌组织中的表达水平及临床意义。方法应用二维色谱及质谱联用技术分析18例大肠癌患者肿瘤标本,筛选出在大肠癌肿瘤组织和癌旁组织差异表达的蛋白CKB,免疫印迹技术加以印证。结果质谱鉴定显示CKB在肿瘤组织中较癌旁组织低表达,免疫印迹印证了其准确性。结论 CKB的低表达在调节肿瘤的发生、发展中起到一定作用。
李时孟 +6 more
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目的探讨cyclin/DNA双参数流式细胞术及流式细胞术分选后的免疫沉淀蛋白质印迹技术和共聚焦显微镜技术检测临床实体瘤细胞周期蛋白表达的可行性、科学性和优越性,为肿瘤的细胞周期分析提供科学有效的技术支持。方法运用cyclin/DNA双参数流式细胞术及流式细胞术分选后的免疫沉淀蛋白印迹技术和共聚焦显微镜技术检测临床实体瘤细胞周期蛋白的表达,并与传统的免疫组织化学切片法进行比较。结果流式细胞术可以准确地对细胞周期蛋白在临床实体瘤中的表达进行定性、定量、定位的分析 ...
何小军 +9 more
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目的 探讨漆酶基因LACC1对脑梗死后缺血再灌注损伤的影响及其机制。 方法 ①采购C57BL/6J LACC1基因敲除(LACC1-/-)小鼠20只,野生型小鼠20只,建立大脑中动脉闭塞/再灌注(middle cerebral artery occlusion/reperfusion,MCAO/R)模型各15只,比较两组小鼠的脑梗死体积。采用蛋白质免疫印迹实验检测脑组织中磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(phosphorylate AMP-activated protein kinase,p-AMPK ...
焦俊萍,鲍军强,史慧敏,高超,田书娟
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目的探讨HSPD1蛋白在肾癌及癌旁正常肾皮质组织的表达及其意义。方法应用二维色谱-质谱联用技术分析18例肾癌患者肿瘤标本,筛选出肾癌组织及癌旁正常肾皮质组织差异表达的HSPD1蛋白,并用免疫印迹验证其准确性。结果质谱鉴定后显示,HSPD1蛋白在肾癌组织中的表达水平低于癌旁正常肾皮质组织,免疫印迹证实其准确性。结论低表达的HSPD1可能与肾癌的发生发展有关。
印璞 +5 more
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目的针对DMD基因的突变特点以及由此而产生的编码产物的异常,探讨DMD基因及其编码产物──抗肌营养个良蛋白的检测对于诊断疾病的意义。方法用多重PCR技术和免疫印迹技术对DMD或BMD患者的DMD基因和抗肌营养不良蛋白进行了检测。结果33.3%的DMD患者虽然未被检测出基因的片段性缺失,但他们的抗肌营养不良蛋白却完全丧失。结论多重PCR技术是检测DMD基因片段性缺失的有效方法,但却无法检测出点突变等微小突变。兔疫印迹技术能反映由于各种类型的基因突变所造成的编码产物的缺陷,更有利于DMD和BMD的确实诊断 ...
樊绮诗 +7 more
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