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COVID-19 疫情肆虐期間,為避免大規模社區傳播,國家針對感染者與自國外入境者,採取居家隔離與集中檢疫之干預措施,同時輔以電子圍籬監控,藉以確保隔離與檢疫手段之執行。於此種高度干預人身自由之情況下,隔離檢疫者就上開剝奪自由之措施向臺北地方法院聲請提審。然而,本文分析兩號裁定內容發現,法院一方面指摘臺北市衛生局以口頭方式所下命之隔離處分,係具重大明顯瑕疵而自始無效,惟另一方面卻又認定在此條件下,隔離檢疫者之人身自由仍未受到拘束,故難認有逮捕拘禁之事實而予以駁回。對此,法院令人費解之論述 ...
劉青峰 Ching-Feng Liu
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免疫检查点抑制剂治疗局部晚期非小细胞肺癌预后预测生物标志物的研究进展
肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%左右,约1/3的NSCLC患者在确诊时已达局部晚期,病灶分布复杂、可切除性差和高复发风险决定了其治疗策略的挑战性。程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡配体1(PD-L1)是当前肿瘤治疗的重要免疫检查点。已有研究表明,对于局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者,放化疗与免疫治疗的联合应用具有较好的协同增效作用。同时,患者接受 PD-1/PD-L1抑制剂的疗效和毒性反应存在显著异质性 ...
张弋凡, 刘林林
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目的了解促凋亡蛋白FasL、Bid在结肠癌组织中的表达及其在生物治疗中的价值。方法应用免疫组织化学MaxVisionTM快捷法检测促凋亡蛋白FasL、Bid在正常结肠黏膜(正常组)18例、结肠腺瘤(腺瘤组)18例及结肠癌(肠癌组)56例的表达。结肠癌Dukes分期为A期21例、B期10例、C期10例及D期15例。表达程度采用半定量积分法。结果各组FasL阳性表达率分别为50%(9/18例)、62.50%(11/18例)和16.07%(9/56例);其阳性表达在正常组与肠癌组及腺瘤组与肠癌组相比 ...
陈昊 +4 more
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目的探讨RNA结合基序蛋白6(RBM6)在结直肠癌(CRC)中表达水平及临床病理学意义。方法应用免疫组织化学方法检测92例配对的CRC及癌旁组织石蜡包埋标本RBM6表达水平,观察其与CRC病人临床病理学参数的关系;再以Western印迹和qRT-PCR检测28例配对冷冻保存的新鲜CRC及癌旁组织中RBM的蛋白和mRNA表达水平。结果免疫组化结果显示:RBM6在92例CRC表达明显高于癌旁组织表达水平(癌组织30.4%,28/92vs癌旁10.9%,10/92;P0.05 ...
王子昕 +4 more
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目的: 研究 bax 过量表达对 Burkitt 淋巴瘤细胞株细胞程序性死亡的效应及其机理。方法: 亚克隆构建可过量表 达 bax α的真核表达载体,通过脂质体转染法导入 Raji 细胞株中。PCR 及免疫荧光定量鉴定 baxα在 Raji 细胞株中的表达; 流式细胞仪检测凋亡率。结果: 成功构建pSFFV-baxα -S 和pSFFV-baxα -AS 两种质粒,转染 Raji 细胞后,测得转染 pSFFV-bax α -S 的 Raji细胞的 baxα表达量明显高于转染空载pSFFV-neo 质粒的
张清秀 朱振宇 马涧泉
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目的 基于多组学数据解析动脉粥样硬化型缺血性卒中的免疫特征。 方法 通过孟德尔随机化联合转录组数据筛选动脉粥样硬化型缺血性卒中的相关基因。采用基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)和基因集变异分析(gene set variation analysis,GSVA)解析基因和通路功能。通过基因/蛋白质相互作用检索工具(search tool for the retrieval of interacting genes/proteins,STRING ...
迟骋,华实,车峰远(CHI Cheng, HUA Shi, CHE Fengyuan)
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PD-1/PD-L1及Treg细胞在JAK2V617F阳性骨髓增殖性肿瘤中的表达及意义
【目的】探讨程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1(PD-L1)及CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)、CD4+/CD8+比值在JAK2V617F突变阳性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者骨髓中的表达及临床意义。【方法】收集45例JAK2V617F阳性的MPN患者,其中原发性血小板增多症(ET)17例、真性红细胞增多症(PV)13例、原发性骨髓纤维化(PMF)15例;包括初治组30例、治疗组15例。15例健康志愿者作为对照组。荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR ...
成志勇 +7 more
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目的通过噬菌体展示技术构建HIV-1 p24单链抗体库,从中筛选出高亲和力的抗体基因,为进一步单链抗体表达打下基础。方法从HIV患者的血清中提取mRNA,RTP-CR扩增出HIV-1 p24基因,扩增的产物用ClaⅠ和BstxⅠ双酶切消化后,连接到同样双酶切的pIRES1表达质粒,把构建的重组pIRES1-p24质粒免疫Balb/c小鼠。1个月后,取鼠脾细胞mRNA构建出单链抗体(ScFv)cDNA文库。该文库以噬菌粒pCANTAB5E cDNA为载体,转化大肠杆菌TG1 ...
王波, 王贤俊, 温志国
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目的人博卡病毒(HBoV)是近几年发现的一种导致人支气管炎的病原体,本研究旨在表达纯化其VP1衣壳蛋白独有区(VP1-U)抗原,为免疫学诊断治疗奠定基础。方法优化HBoV VP1-U DNA密码子,以适应大肠杆菌原核表达密码子亲嗜性。将密码子优化改造的DNA序列克隆到pET30a(+)原核表达载体,C末端融合表达组氨酸亲和纯化标签。LB培养基增菌,IPTG诱导表达。采用自行设计的纯化缓冲液体系,镍株亲和纯化,超滤浓缩。结果VP1-U蛋白表达效率约为50%,纯化活性蛋白浓度为3.3mg/ml ...
漆正宇, 龚英浩
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目的 制备人TRAIL配体胞外区基因工程蛋白。方法 应用RT PCR技术从激活的人外周血淋巴细胞总RNA中扩增TRAIL配体胞外区cDNA ,克隆入PCR2 .1 载体 ,测序验证后用基因重组法构建了TRAIL配体胞外区和组氨酸盒的原核表达质粒pQE hTRAIL。将重组质粒转入大肠杆菌M15中表达 ,经 1mmol LIPTG在 37℃条件下诱导 4h ,亲和层析柱纯化。用SDS -PAGE电泳和Westernblot鉴定表达产物。结果 所表达融合蛋白为人TRAIL配体胞外区分子 ,分子量 30kD ...
路丽明 +8 more
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