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四川大学学报. 自然科学版, 1994 ＦＩＴＣ标记的２０种凝集素与正常和癌变胃肠组织的石蜡切片进行标记，结果表明，ＦＩＴＣ－ＰＮＡ和ＦＩＴＣ－ＬＰＬ对正常胃体和幽门上皮细胞呈阴性反应；ＦＩＴＣ－凝集素与胃癌粘膜细胞反应，以ＰＮＡ、ＬＰＬ阳性率最高，与肠癌粘膜细胞反应，则以ＳＭＬ和ＣＫＬ的阳性率最高。实验揭示了癌变胃肠粘膜与正常胃肠粘膜表面的糖复合物各不相同，导致与凝集素结合反应的强度也不相同。
曾仲奎 +4 more
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, 2014 虛擬社群的構建與維繫是網路網站經營成功的重要關鍵，而強化社群成員的凝聚力是維繫網站虛擬社群的重要因素。社群凝聚力主要內容可分為三個部份，分別為社群成員本身的動機、社群成員間之互動、以及網站經營者對社群成員的激勵方案等。本研究之主要目的有(1)探討虛擬社群凝聚力中動機類型與特徵；(2)探討虛擬社群凝聚力中成員間互動特徵；(3)探討虛擬社群凝聚力中激勵內容之特徵；(4)探討虛擬社群凝聚力與社群成員忠誠度之關係。研究結果發現，「認同動機因素」、「論譠互動因素」、與「交易互動因素」與忠誠度指標有顯著關聯性 ...
Pai, Ti-Ching, 白滌清
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, 2018 目的制备人红细胞凝集型单克隆抗体并进行鉴定。方法以3种方式处理人血红细胞,获得红细胞免疫原,分别免疫Balb/c小鼠。应用杂交瘤技术,取免疫小鼠的脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,以凝集实验筛选分泌凝集型抗体的杂交瘤细胞,继而用有限稀释法克隆3次,并对杂交瘤细胞的稳定性进行测定。通过腹水法制备抗体,亲和层析法纯化抗体,对抗体的特性进行研究。结果 3种方式获得的免疫原均能建立有效的免疫反应,低渗加超声破碎法所获得的小鼠血清抗体效价最高。通过融合获得8株可稳定分泌抗体的杂交瘤细胞,其中 ...
颜江华 +6 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨微柱凝胶法（MGT）检测ABO疑难血型的敏感性及影响因素。方法应用（MGT）法检测38 600例患者的ABO血型,同时用试管法进行复查对照,对正反定结果不一致的血标本,增加离心或37℃孵育时间去除血清中的纤维蛋白和冷凝集素,对血型抗原明显减弱或抗体效价降低者,采用增加定型血清或被检血清的剂量,预先将抗原抗体混合置37℃反应15-30 min,然后采用（MGT）法检测。结果MGT法检测ABO血型抗原明显减弱或抗体效价降低者的敏感性高于试管法。MGT法检测ABO血型,对正反定结果不一致者35例 ...
肖倩, 辛荣传, 周益强, 辛康
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川中南星(Arisaema wilsonii Engl)凝集素的纯化及其部份性质的研究
四川大学学报. 自然科学版, 1985 用猪甲状腺球蛋白一对氨基苯砜乙基一交联琼脂作亲和吸附剂,从川中南星的块茎中分离得到一种凝集素.其亲和层析样品,经碱性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳显示为两条带,分子量分别为24,000和11000,前者为糖蛋白.氨基酸分析表明含硫氨基酸甚少。对兔红细胞的凝集下限为,2μg/ml,不凝集人A、B、O血型的红血球.其凝集活性受D-GalNAc的抑制.它能促使人外周血淋巴细胞有丝分裂。具较强的抗热性.体外实验对人肝癌细胞有抑制趋势.
肖智雄, 曾仲奎
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, 2008 本发明涉及一种来自菊芋Helianthus tuberosus L.块茎的糖结合蛋白，其具有体外促进家兔离体回肠蠕动活性，具体地说是菊芋凝集素在制备治疗便秘和延缓胃肠老化药物中的应用。本发明应用现代生物技术对菊芋块茎粗蛋白进行分离纯化，对纯化得到的蛋白质进行家兔离体回肠蠕动的活性筛选。结果表明该蛋白具有很好的刺激回肠蠕动的活性。因此，可将此蛋白作为治疗便秘患者的药物，或者作为食品添加剂制成保健食品 ...
熊川男 +3 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的探讨在临床输血中的应用。方法采用微柱凝集技术对临床送检标本进行检测,并与传统的抗球蛋白试管检测法进行比较。结果微柱凝集技术与传统的抗球蛋白试管检测法无差异。结论微柱凝集技术能完全替代传统的抗球蛋白试管检测法进行的临床输血的相关检测,其影响因素少,方法准确、可靠,适用于各级临床医院开展。
王跃华, 毛伟, 王芳, 黄霞
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四川大学学报. 自然科学版, 1991 应用非离子型去垢剂Brij58增溶牛精细胞获得的膜蛋白,经VBL-Sepharose4B亲和柱层析分离,可获得在PAGE、SDS-PAGE中均呈现单一蛋白带的VBL受体.其亚基分子最为46500d.牛精细胞经Brij58增溶的膜蛋白经用125I标记,再经VBL-Sepharose4B亲和柱层析,也能获得125标记的凝集素受体.经测定,用亲和层析法获得的凝集素受体,保持了原有的生物学活性.
曾仲奎 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2001 目的 构建P 选择素凝集样区与绿色荧光蛋白融合基因 （pEGFP N1/L） ,为进一步明确P 选择素不同表位与功能间的关系 ,为阐明P 选择素生理病理意义奠定基础。方法 应用PCR技术扩增质粒pCDM 1/cDNA凝集素样区 ,用T4连接酶将其插入载体 pEGFP N1;经酶切和测序对插入片段进行分析、鉴定。 结果 通过酶切和序列分析证实插入片段序列正确。结论 应用基因工程技术构建 pEGFP N1/L融合基因成功 ,为绿色荧光蛋白作为生物标记分子来研究P ...
王丹艺 +4 more
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