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Solution Structure Calculation and Dynamics Characterization of Ribosomal Protein S1 from Mycobacterial tuberculosis [PDF]
, 2016 1882年，德国细菌学家RobertKoch发现结核分枝杆菌（M.tuberculosis，M.tb）是引起人类结核病的病原菌。结核病（Tuberculosis，TB）仍是全球死亡率和发病率最高的传染性疾病之一。结核病的治疗仍面临着前所未有的挑战，即使有四个一线药物的联合使用，包括不可缺少的前体药物-吡嗪酰胺（Pyrazinamide，PZA）。PZA经被动扩散进入结核杆菌体内，随后被吡嗪酰胺酶（Pyrazinamidase，PZase）催化水解为有抗菌活性的吡嗪酸（Pyrazinoicacid，POA）
黄碧玲
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的确定杂交信号放大方法（HSAM）检测结核分枝杆菌的灵敏度和特异性,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。方法HSAM法检测合成的IS6110靶基因、结核分枝杆菌标准菌株、大肠埃希菌和表皮葡萄球菌,确定该方法的灵敏度和特异性,并与PCR法进行比较。结果HSAM最少能检测到10合成的靶基因和结核分枝杆菌,与PCR方法灵敏度相近,标准菌株检测结果阳性,大肠埃希菌和表皮葡萄球菌均为阴性,该方法具有较高的特异性。结论HSAM具有高灵敏度、高特异性及操作简便快速等特点,可作为结核分枝杆菌临床标本检测方法。
王海河, 赵春燕, 李凡
doaj
Molecular beacon probe melting curves analysis for rapid screening of Ethambutol drug resistance in Mycobacterium tuberculosis clinical isolates [PDF]
, 2009 本论文发展了一种利用改良分子信标的熔解曲线分析技术对肺结核的乙胺丁醇耐药和多药耐药突变进行快速筛查的方法。应用该方法完成了84份结核分枝杆菌培养标本和23份痰标本的检测。标本由厦门市疾病防治控制中心、深圳市慢性病防治中心、北京大学医学院提供。结果证明该体系能够检测出单拷贝的结核分枝杆菌基因，并且能识别不同的碱基错配的情况，从而筛选出突变类型。所有野生和突变的检测结果均通过DNA测序验证。本系统对结核分枝杆菌的检测特异性达到100%。如果本方法能够应用于对耐药病人的治疗 ...
NABAGOU Yenhame
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨运用三磷酸腺苷发光法区分结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的可行性。方法用不同PNB浓度的培养液分别对标准人型分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌进行检测,根据结果选择合适的PNB浓度界值,然后运用传统L-J法和三磷酸腺苷发光法对55例临床标本同时进行检测,并对结果比较。结果 （1）三磷酸腺苷发光法结果的准确率为98.2%,比L-J PNB法的96.4%略高。（2）三磷酸腺苷发光法的检测时间只需6.16±1.62天,比传统L-J方法的17.87±5.73天快了很多,两者比较有统计学差异 ...
刘君, 裴豪, 徐志勤, 徐兰
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2017 目的分析吉林省耐多药结核分枝杆菌临床分离株rpoB、katG基因突变特点,为建立本省快速耐多药检测方法提供参考。方法对吉林省耐多药结核分枝杆菌菌株扩增rpoB、katG基因测序后比对分析。结果耐多药结核分枝杆菌rpoB、katG基因的突变率分别为83.53%和70.6%,突变类型包括点突变、联合突变和缺失。在rpoB基因中,82.30%突变发生在RRDR区域,最常见突变位点为rpoB 531、rpoB 526、rpoB 516。KatG基因突变率为70.6%,最常见突变位点为katG315 ...
张炜煜 +4 more
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Study on Anti-Tuberculosis Drug Resistance Detection and Mycobacterium Species Identification [PDF]
, 2014 结核病由分枝杆菌的感染引起，是全球范围内危害最为严重的慢性传染病之 一。在众多结核治疗药物中，链霉素是最早发现的抗结核药物，同时也是目前仍 在广泛使用的一线药物，但耐受链霉素的结核病发生率高，危害面广。伴随一线 抗结核药的耐药性的不断升高，注射类二线抗结核药物的使用日趋广泛。此外， 近年来非结核分枝杆菌的感染率逐渐升高，如何迅速鉴别不同类型的非结核分枝 杆菌，对于结核病的预防和治疗带来新的挑战。围绕上述问题，本论文利用探针 熔解曲线技术分别对链霉素耐药突变检测、二线药物耐药突变检测和非结核分枝 ...
张婷
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的运用实时定量PCR（quantitative real-time,qRT-PCR）检测结核分枝杆菌蛋白Ag85B、38kDa及MPT64编码基因的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株和敏感株,北京基因型和非北京基因型的蛋白抗原在转录水平的差异性及qRT-PCR诊断活菌的价值。方法根据Genbank提供的序列,设计目的基因fbpB、psts1、mpt64及内参基因Sigа的特异性引物,将扩增片段克隆入载体pMD18-T simple,重组质粒经纯化及倍比稀释,应用SYBR ...
陈伟 +7 more
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Clinical assessment of the mutations detection in drug-resistant tuberculosis by melting analysis based real-time PCR [PDF]
, 2014 本文主要包含两个部分，第一部分建立了一种磁珠法提取结核分枝杆菌核酸的方法，并对其进行优化，证明了其有效性。第二部分通过检测临床标本，对荧光PCR熔解曲线法检测结核分枝杆菌耐药突变试剂盒进行了较全面的评估，阐述了该试剂盒在临床应用中的优缺点。 结核分枝杆菌的细胞壁厚，难以破裂，同时，结核病患者的痰液中含有大量的呼吸道分泌物及粘蛋白等成分，这些因素对结核分枝杆菌核酸的提取带来了不利影响，直接影响了后续的快速诊断。我们建立了一种利用磁珠进行吸附的提取方法，通过加热和裂解液对结核分枝杆菌进行破壁 ...
崔文彬
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】探讨碘化丙锭（PI）和6-羧基荧光素二乙酸酯（6-cFDA）鉴别死、活结核分枝杆菌的性能，为应用流式细胞术定量检测与分析结核分枝杆菌药物敏感性和异质性耐药方法的创建提供基础性实验依据。【方法】应用PI和6-cFDA分别对10株1麦氏浊度结核分枝杆菌纯培养活菌悬液和其相应的1麦氏浊度85℃加热30min的死菌悬液进行染色，应用流式细胞术检测其平均荧光强度（MFI），依据受试者工作特征曲线（ROC）确定区分死菌与活菌的MFI界值，然后对另外10株活菌悬液和10株死菌悬液进行相同实验 ...
王伟亮 +7 more
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Investigation on binding ligands of hRKIP and recombinant preparation of Esp proteins from M. tuberculosis [PDF]
, 2016 1、人Raf1激酶抑制蛋白（hRKIP）可以通过其保守的配体结合口袋结合Raf1激酶，从而抑制细胞中的MAPK（Ras/Raf1/MEK/ERK）信号通路，这对于细胞正常的增殖及分化起着至关重要的作用。最近的研究表明，人类许多疾病都与hRKIP的异常表达有关，因此，hRKIP抑制剂或激动剂方面的研究有助于设计和开发新的药物来治疗hRKIP相关疾病。 在本实验室的前期工作中，已经从DrugBank药物库中虚拟筛选到三个能够与hRKIP相结合的小分子药物，分别为普仑司特，氯法齐明和苯唑西林 ...
孙涛
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