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血管抑制因子在前列腺癌及前列腺增生组织中的表达及意义 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 【目的】探讨前列腺增生（BPH）和前列腺癌（PCa）组织中血管增生抑制因子，如视网膜色素上皮细胞源因子（PEDF）、血管抑素（angiostatin）、内皮抑素endostatin的表达情况及其血管依赖性生长的分子机制。【方法】收集正常前列腺、前列腺增生和前列腺癌组织标本，RT—PCR技术检测样品中PEDF、angiostatin、endostatin的mRNA表达量，Western blot技术检测样品中PEDF蛋白的表达量。【结果】和正常前列腺组织相比，PEDF表达量在BPH中无明显变化（P〉0 ...
杨中汉 +8 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1997 摘 要 应用受体的放射配基结合分析(RBA)和多聚酶链反应-单链构象多态分析(PCR-S SCP)技术对未 经治疗的16 例前列腺癌和23 例前列腺增生症组织中雄激素受体的表达水平和雄激素受体基因第8 外显子突 变情况作检测。结果显示, 前列腺癌中雄激素受体的平均水平明显高于前列腺增生症, 在2 例前列腺癌和1 例 前列腺增生症标本中检出雄激素受体基因第8 外显子突变, 前列腺癌中雄激素受体的表达水平与雄素受体基 因突变和前列腺癌临床分期具有相关性。结果表明,在前列腺癌中雄激素受体有过量表达 ...
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超声弹性成像与磁共振弥散成像引导穿刺活检前列腺癌诊断的对比研究 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】对比分析经直肠超声实时弹性成像（TRTE）和磁共振弥散成像（DWI）对前列腺癌的诊断效能，探讨两者靶向引导前列腺穿刺活检的价值及与Gleason评分之间的关系。【方法】选取126例疑诊为前列腺癌的患者，穿刺活检前均行TRTE和DWI检查，结合病理结果比较TRTE和DWI对前列腺癌的诊断效能，评估两者引导前列腺穿刺活检的准确性，分析超声弹性评分和ADC值与Gleason评分之间的相关性。【结果】TRTE诊断前列腺癌的敏感度、特异度和准确性为78.8%、78.3%和78.6 ...
鲁虹霞
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前列腺癌肿瘤微环境树突状细胞与T 细胞免疫的关系 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】了解前列腺癌组织树突状细胞与肿瘤微环境T 细胞免疫的关系。【方法】对22 例前列腺癌组织和周围 正常前列腺组织用S100 、CD3、CD21 和CD14 mAb 分别作SP 免疫组化染色, 光镜下对阳性细胞计数并计算细胞指数, 对癌组 织S100 +和CD3+细胞指数行相关性分析。【结果】前列腺癌组织和正常组织可观察到S100 + DCs 和CD3 + T 细胞分布, 而 CD21+ B 细胞和CD14 +单核/ 巨噬细胞均少见。癌组织中S100+ DCs 指数和CD3+ T ...
丘少鹏 +3 more
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前列腺癌miRNA表达谱及miR-96在氧化应激信号通路中的作用
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 检测miRNA在前列腺癌与正常前列腺组织的表达差异,并探讨表达异常的miRNA在前列腺癌发病中的作用?【方法】 前列腺癌和正常前列腺组织样品(100 mg),Trizol法提取RNA,应用聚合酶链反应(PCR)芯片检测miRNA的表达;同时以250 μmol/L的过氧化氢(H2O2)刺激前列腺癌PC-3细胞4 h,继续正常培养12 h?检测不同时间点细胞内活性氧(ROS)水平,以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-96在各组细胞中的表达?【结果】 与正常前列腺组织相比 ...
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生育酚结合蛋白通过磷酸肌醇3激酶途径抑制前列腺癌的生长 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】探讨生育酚结合蛋白（TAP）对前列腺癌细胞的生长调节及其分子机制。【方法】四甲基偶氮唑盐生长试验（MTY）测定细胞增殖情况，体外集落形成试验测定各细胞的致癌能力，高效液相层析法检测细胞内维生素E的浓度，利用基因转染、基因沉默、免疫印迹、Northem blot，RT-PCR、荧光定量PCR、免疫沉淀等方法研究TAP对前列腺细胞生长的作用及机制。【结果】TAPmRNA水平在前列腺癌细胞LNCaP、PC-3、DU-145、CWR22R中均较正常前列腺细胞RWPE-1低 ...
温星桥 +7 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】构建前列腺癌患者的噬菌体抗体库,为前列腺癌特异性的人源性抗体Fab片段的筛选及其应用奠定基础。【方法】由前列腺癌患者外周血分离得淋巴细胞,完整提取其总RNA,经RT-PCR及半套式扩增得到免疫球蛋白全部轻链和重链Fd段基因,然后经酶切、纯化、连接等步骤克隆进载体pComb3,并电转化大肠杆菌XL1-Blue,从而构建前列腺癌患者噬菌体抗体库。【结果】成功构建噬菌体抗体Fab片段库,其轻链及重链Fd段与载体DNA的重组率分别为87%、79%,库容为23.2×107,滴度为87×1012mL-1 ...
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99m 锝标记前列腺癌PSMA适配体的制备和临床前研究 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】构建 99m Tc标记前列腺癌特异性膜抗原（PSMA）适配体（A10-3.2），并探讨其在体内外的生物特点。【方 法】通过双功能螯合剂6-肼基烟酸琥珀酰亚胺酯盐酸盐（SHNH）对适配体A10-3.2进行 99m Tc标记（ 99m Tc- SHNH-A10-3.2）， 并检测其在体外的稳定性，被前列腺癌LNCaP细胞（PSMA+）摄取的特异性，在移植瘤小鼠体内SPECT/CT成像及生物分布 的特点。【结果】所构建 99m Tc-SHNH-A10-3.2的标记率和放化纯分别为（71 ...
吕殷婷, 曹素娥, 江淑琴
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】利用生物信息学的方法，对GEO和TCGA两个基因组学数据库进行分析，探究与前列腺癌相关的差异基因及相关的调控网络。【方法】综合GEO数据库的前列腺癌基因表达芯片数据（GSE46602、GSE55945）和TCGA数据库的RNA-seq数据，利用GEO2R及R语言的edgeR包进行基因差异分析，获得共同的显著差异基因，结合R语言的clusterProfiler包进行GO功能分析及KEGG通路分析，同时利用string网站进行蛋白互作网络分析，筛选出前列腺癌中调节蛋白表达量的关键基因 ...
李志标
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2016 摘 要: 【目的】 分析前列腺癌病人的多种临床指标与其3年生存的相关性,为前列腺癌病人预后判断提供依据?【方法】 回顾性随访分析341名前列腺癌病人的资料,计算3年总生存率,并应用单因素相关分析及多因素logistic回归分析年龄(AGE)?总前列腺特异性抗原(TPSA)?直肠指检(DRE)?经直肠B超结果(TRUS)?前列腺特异性抗原密度(PSAD)?前列腺移行区体积密度(PSATZ)?肿瘤T2分期,转移情况?Gleason 评分?是否接受治疗等指标与病人3年生存的相关性 ...
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