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, 2009 一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃固定床催化剂，由金属、非金属或/和稀土金属改性后的沸石分子筛再经硅氧烷基化合物修饰表面酸性和孔结构得到；其中：碱土金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt％；非金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt％；稀土金属含量为催化剂总重量的 0.1-5wt％；硅氧烷基化合物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的1-10wt％。该催化剂用于甲苯甲醇选择性烷基化制对二甲苯和低碳烯烃反应，产物中对二甲苯在二甲苯异构体中的选择性大于99％，乙烯和丙烯在C1-C5组分中选择性大于90 ...
刘中民 +4 more
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, 2009 一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃流化床催化剂，将沸石分子筛由金属、非金属或/和稀土金属改性，然后与含硅或铝的无定形粘结剂混合喷雾干燥成型，再经硅氧烷基化合物修饰表面酸性和孔结构得到；其中：碱土金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt％；非金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt％；稀土金属含量为催化剂总重量的0.1-5wt％；硅氧烷基化合物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的1-10wt％。该催化剂用于甲苯甲醇高选择性制对二甲苯和低碳烯烃流化床反应，产物中对二甲苯在二甲苯异构体中的选择性大于99 ...
刘中民 +6 more
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, 1992 广义的荧光猝灭系指所有能使荧光强度降低的物理和化学过程,但通常涉及的主要有动态猝灭和静态猝灭,二者均遵从Stern-Volmer方程,但由于猝灭作用本质不同,它们在荧光寿命变化、温度效应及吸收光谱等方面表现出差异可资区别.本文通过稳态荧光强度变化和荧光衰减速率的比较研究了具有不同烷基链长的十四烷基苄基二甲基氯化铵(Zeph)和苄基三甲基溴化铵(TMBA)对芘的荧光猝灭,并基于电导实验结果以及猝灭剂全反式构象从理论上计算了Zeph和TMBA的猝灭速率常数 ...
江云宝, 许金钩
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[Liquid chromatography-high resolution mass spectrometry analysis of 300 illegally added drugs and their analogues in functional milk powder for the elderly]. [PDF]
Se Pu, 2023 Ning X +5 more
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一种用于顺丁烯二酸二烷基酯和/或丁二酸二烷基酯气相加氢制1,4－丁二醇的催化剂
, 2001 一种用于顺丁烯二酸二烷基酯和／或丁二酸二烷基酯气相加氢制１，４－丁二醇的催化剂，其特征在于：CuZnaMnbAlcOx,其中a=0.1～10,b=0.05～5,c=0.05～5,分别表示Zn、Mn、Al的原子数，是为满足其它元素化合价要求所需要的氧原子数。本发明催化剂不含对环境产生污染的Ｃｒ元素，并且具有优良的催化活性、选择性 ...
张涛 +5 more
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[Magnetic ion imprinting techniques for the separation and analysis of elemental speciation]. [PDF]
Se Pu, 2022 Pan Y +6 more
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[Application progress of on-line sample preparation techniques coupled with liquid chromatography-mass spectrometry system in the detection of food hazards]. [PDF]
Se Pu, 2023 Zhai H +6 more
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, 2005 一种合成二苄基二硒醚的方法，以芳香醛、硒和水为原料，通入一氧化碳，于有机溶剂中，50-100℃搅拌5-15小时，冷却至室温，乙醚萃取，减压蒸除萃取液中的溶剂，得到产物二苄基二硒醚；芳香醛的取代基R可为一种或多种给电子和/或吸电子基团或者为氢原子；芳香醛用量与硒用量的摩尔比为1∶1～1.5；芳香醛用量与水用量的摩尔比为1∶1～1∶100；反应底物与溶剂的摩尔比为1∶1至1∶500；一氧化碳鼓泡时的速度为20～60ml/min。本发明常压反应，操作简便，一锅内反应，产率高 ...
田丰收, 陆世维, 余正坤
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[Determination of sixteen antibiotics and four β-agonists in human urine samples using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry based on high-throughput automatic solid-phase extraction]. [PDF]
Se Pu, 2023 Li ZH, Hu XJ, Lu YF, Xie LN, Zhu Y.
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