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, 2014 以具有笼结构的八元环分子筛SAPO-34催化的甲醇制烯烃（MTO）为关键技术的煤制烯烃过程开启了从煤炭资源出发生产低碳烯烃的新时代。研究笼结构小孔分子筛催化甲醇转化生成低碳烯烃的反应机理和积碳失活机理，对于开发新型催化剂和优化反应条件以调控产物选择性从而提高甲醇资源利用效率具有重要指导意义。将三种具有不同笼结构的SAPO分子筛SAPO-34、SAPO-18和SAPO-35用于MTO反应，采用13C MAS NMR、12C/13C甲醇同位素切换和GC-MS等实验手段分析烃池物种和积碳物种 ...
陈景润
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Gongye shui chuli, 2017 内循环厌氧反应器目前广泛应用于有机废水厌氧处理，部分内循环厌氧反应器由于设计的缺陷运行效率低下，解决这一问题首先应优化内循环厌氧反应器结构设计。文章结合工程实践，通过对内循环厌氧反应器的容积，上、下反应室的高度，上升流速以及内循环系统中集气器和提升管的设计原理与设计方法的探讨，提出比较合理的IC设计参数。
胡超 +4 more
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, 2011 本文基于详细化学反应机理,采用有限反应速率方法分析以液氧/甲烷为燃料的发动机喷管内的非平衡流动,并与采用NASA Lewis实验室程序(基于化学平衡)计算的平衡流及冻结流结果进行对比。结果表明,在喷管收敛段内 ...
覃建果, 魏小林, 李腾, 郭啸峰
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, 2016 羧酸衍生物——酯和酰胺是重要的结构，对其合成方法的研究具有重要意义。传统的合成酯和酰胺的方法主要是通过羧酸及其活性衍生物与亲核试剂醇或胺发生酯化或酰胺化反应得到。通常需要将羧酸转化为活性衍生物，如卤代羧酸或酸酐等，不属于原子经济性反应。新的合成方法不断出现，其中通过醛与醇或胺在氧化剂存在下的一步氧化酯化反应（C-O交叉偶联）或氧化酰胺化反应（C-N交叉偶联）是一种有效地替代方法，由于其绿色和高效性而得到了较多关注。报道的方法也存在一些问题，如：采用的催化剂价格昂贵 ...
郭亚菲
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含酯氧基手性方酰胺基醇催化前手性酮不对称还原反应机理的计算研究
四川大学学报. 自然科学版, 2003 用量子化学半经验方法AM1对含酯氧基手性方酰胺基醇催化苯乙酮不对称还原的反应机理进行了计算研究,提出了合理的反应机理.结果表明,还原产物的手性是由口恶唑硼烷/硼烷/苯乙酮加合物及相继的六元环过渡态所决定的.根据过渡态理论,计算得到反映立体选择性大小的理论e.e.值.
任译, 杨静, 刘玉明, 谢如刚
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CrOx-CeO2二元氧化物表面NO的NH3催化还原反应机理
, 2013 利用原位漫反射红外光谱法研究了473K下在CrOx—CeO2二元氧化物表面NO的NH3催化还原反应的机理。研究了CrOx—CeO2二元氧化物表面在反应过程中的表面吸附物种。为了更加清晰的TN反应过程，在SCR反应过程中分别切断NH3和NO的气流，并采集了所生成的原位漫反射红外光谱图，通过研究以上结果得出结论 ...
Yue Renliang +3 more
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, 2002 在密度泛函理论B3LYP/6-31G~*基组下，研究ClONO_2 + H → HONO_2 + Cl和ClONO_2 + H → OH + ClONO(cis)及ClONO_2 + H → OH + ClONO(trans)的反应机理。计算得到各可能反应途径的过渡态，并经过内禀反应坐标（IRC）分析加以证实。三个反应的活化化能垒（分别为19.5，20.0和23.2 kJ·mol~(-1)）相应不大，可认为同时发生。但第一个反应放出的热量较多 ...
孙仁安 +4 more
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利用准经典轨线和量子波包方法研究 A+BC 碰撞—三个典型体系反应机理的理论研究
, 2013 在本论文中，我们利用QCT和QMWP方法对F+HCl、H+HS 和S+HD三个基元反应进行了详尽的动力学计算，发现了这些反应体系的反应机理信息。F+HCl反应在理解HF化学激光的泵浦机制方面起着非常重要的作用。我们对该反应执行了QCT计算，研究了碰撞能和反应物转动激发对积分反应截面、微分反应截面和产物转动极化的影响，得到了不同碰撞能下的态-态动力学信息。通过分析势能面和反应轨线，我们发现了两种新的反应机理。利用反应体系的质量组合、势能面的特征和新发现的反应机制，F ...
段志欣
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四川大学学报. 自然科学版, 1992 研究了苯甲酰氯水解和胺解两个反应体系的热动力学,求得了反应的速度常数、活化能和活化熵,讨论了取代基对化学反应速度的影响和反应机理.
王瑞林, 秦自明, 邓郁, 陈勇
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, 1990 本文介绍了一个由KERAMAX程序控制高温电炉、Metter AE163型电子天平、SHARP MZ-80B微型计算机等部分组成的新的实验系统。该系统可实现实验数据自动采集和处理,操作简单,结果可靠,是研究高温气 ...
张宗诚, 晋保平
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