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Thalassemia Reports, 2014 Thalassemia major is a genetic disorder and blood transfusion is critical for survival in these patients. Over the course of the past three decades, hyper transfusion therapy in these patients has shown has dramatically extended life expectancy and ...
Kritanjali Singh +2 more
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[Chinese guideline for diagnosis and treatment of transfusion dependent β-thalassemia (2022)]. [PDF]
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi, 2022 Red Blood Cell Diseases (Anemia) Group +2 more
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Magnetic Susceptibility Reconstruction via Single-Step Inversion of Total Field [PDF]
, 2017 磁化率是物质在强磁场下表现出来被磁化程度的物理量，这一物理量是由物质内部的成分所决定的，是物质的固有属性。近些年来，使用核磁共振设备对人体各部位磁化率进行定量测量与分析，已经成为研究的新方向新热点。定量磁化率成像由于成像机理的不同，能够提供与以往不同的对比度图像。临床上对于阿尔茨海默症、地中海贫血症以及帕金森综合症等脑部和血管疾病能起到很好的辅助诊断作用。 经典的磁化率重建框架主观地将重建划分成相位解缠绕、相位场修正以及磁化率反演三个步骤，各个步骤之间相互独立，但是在此框架下的重建存在重建精度受限 ...
陈曦
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Expression, functional mechanism and therapy application of long noncoding RNA in β-thalassemia. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2022 Pan Y, Xu L, Huang H.
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的探讨百色市右江流域壮族人群β-地中海贫血的基因突变类型及频率。方法应用聚合酶链反应（PCR）和反向点杂交（RDB）技术,对596例壮族人群β-地中海贫血（β-地贫）基因携带者进行基因分型。结果 596例β-地贫携带者中,常见的基因突变位点为CD17 49.33%（294/596,其中纯合子14例,杂合子206例,双杂74例）;CD41-42 34.06%（203/596,其中纯合子11例,杂合子130例,双杂62例）;IVS-Ⅱ-654 8.39%（50/596,其中纯合子1例,杂合子29例 ...
覃志坚 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的调查健康中国成人的网织红细胞多参数分析的参考值范围;并进一步观察在地中海贫血时网织红细胞各参数改变情况及临床意义。方法应用Coulter-GENS.system2型全自动血液分析仪检测了66例健康成人和33例地中海贫血患者7项网织红细胞细胞参数。结果①网织红细胞细胞多参数的正常参考值范围（男女混合）为:RET%1.34±0.48（0.86%1.82%）;RET#0.059±0.023（0.0360.082）;IRF0.3±0.04（0.260.34）;HLR%0.38±0.14（0.24%0.52%）
刘雪燕, 徐勇, 张婕婕
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人中期胚胎、新生儿脐血及成人骨髓间质干细胞基本生物学特性的比较 [PDF]
, 2004 【目的】比较人中期胚胎脐血、新生儿脐血以及成人骨髓3种来源的间质干细胞(MSC)生物学特性,为临床治疗选择细胞来源提供实验依据。【方法】采用L-DMEM培养液分离培养3种来源MSC,流式细胞仪进行细胞表型、细胞周期、细胞凋亡分析,成骨、成脂诱导液分别诱导细胞分化,携带绿色荧光蛋白报告基因的重组腺病毒转染MSC,荧光显微镜和流式细胞仪检测3种细胞表达外源基因特性。【结果】3种来源标本中均可分离培养出MSC,但新生儿脐血中阳性获得率最低,为29.17%(7/24);3者细胞形态、表面抗原表达 ...
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390名幼儿血清铁蛋白的测定及其对缺铁性贫血诊断的观察报告 [PDF]
, 1986 本文报道用125I放射免疫检测广州市两所全日制托幼儿园390名7岁以内小儿的血清铁蛋白（SF）。均值为30.00±12.80ng/ml（按每岁为一年龄组）,随年龄的增长,SF值越升高,SF在16ng/ml左右的,为储备铁缺乏（隐性缺铁阶段）但无明显临床症状。提示SF含量的变化对诊断隐性缺铁极为敏感。经铁强化糖浆饮料治疗后,其SF较治疗前明显升高（统计学处理极显著差异）,故讲明SF的测定不仅作为缺铁和缺铁性贫血诊断指标 ...
邓蔼莲
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, 1982 为了提高对染色体畸变所致的遗传病以及与染色体畸变有关疾病的认识,我室自1978年8月至1981年11月作了380例染色体检查,兹将结果报道如下。材料与方法由本院临床各科送检外周血标本,以及由内科、儿科送检骨髓标本 ...
刘俊范
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009 【目的】 建立携带α-地中海贫血纯合子基因人胚胎干细胞系.【方法】 收集经胚胎种植前遗传学诊断技术诊断为携带α-地中海贫血纯合子基因的囊胚,机械法分离内细胞团,用无血清培养基进行人胚胎干细胞培养,建立携带α-地中海贫血纯合子基因的人胚胎干细胞系?对所得人胚胎干细胞进行α-地中海贫血基因的DNA序列分析与全能性鉴定.
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