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18F-FDG PET/CT表现疑似肺癌的1例肉芽肿性血管炎及文献复习

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2019
肉芽肿性血管炎,既往称为韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG),是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病。该疾病累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿炎症为开始,继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床表现为鼻和副鼻窦炎 ...
马丽   +5 more
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手背静脉逆向穿刺在静脉输注中的应用

open access: yesHuli yanjiu, 2008
摘要: (免费在线浏览)静脉穿刺是临床治疗和护理工作中最常见的治疗手段和技术操作,通常采取顺向(向心方向)静脉穿刺,原则上是从远端到近段。我院门诊输液量较大,且有许多久病和老年病人,因长期或反复穿刺静脉血管受到严重损害,发生静脉炎,血管变硬、变细,给穿刺造成极大困难。为了充分利用四肢末梢血管,我科护士在临床上试行了手背静脉逆向穿刺,取得了满意的效果。
桂翠萍   +3 more
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链尿佐菌素诱导的糖尿病大鼠血、尿渗透压的变化及其意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2008
目的测定糖尿病(DM)大鼠血、尿渗透压的改变并讨论其在糖尿病肾病(DN)早期诊断中的意义。方法以链尿佐菌素(STZ)诱导大鼠制成DM动物模型,分为糖尿病组(DM组)17只和正常对照组(Con组)8只,在成模后12周,电镜观察肾脏髓质超微结构的改变,用生化自动分析仪测定其血肌酐(CRE),采用冰点法测定血、尿渗透压,组间数据比较采用t检验。结果DM组大鼠肾脏集合管暗细胞变化明显,二组间CRE无明显变化。最大尿浓缩渗透压DM组低于Con组 ...
马淑珍, 杜娟, 马俐儒
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洛汀新对5/6肾切除大鼠肾脏保护作用及对转化生长因子-β1表达的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
肾间质纤维化是各种慢性肾脏病进展至终末期肾衰的共同病变过程,研究如何减缓其进展对保护肾功能具有重大的临床意义。5/6肾切除大鼠模型造模是研究肾小管间质损害的理想模型[1]。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为一种血管活性物质可引起肾脏血流动力学异常 ...
王红月, 顾春梅, 赵颖, 崔明姬
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超声对小儿川崎病患儿的诊断价值

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
川崎病(Kawasa kidisease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以急性发热、皮肤损害和淋巴结肿大为临床特点的全身血管炎症。本病可累及全身中小动脉,静脉及毛细血管内膜或全层管壁,引起其扩张,瘤样病变或狭窄,血栓等,进而导致心肌缺血甚至猝死[1]。在日本和美国,川崎病已取代风湿热成为儿童获得性心血管病的首要病因。现将我院2007—2010年94例确诊为川崎病患儿的超声心动图检查情况做一总结,探讨超声在小儿川崎病诊断中的应用价值。
赵辉, 张红艳, 陈丽波
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立体计量法对链脲佐菌素糖尿病大鼠肾小球毛细血管基底膜和系膜基质改变观察初探

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1990
用立体计量法观察糖尿病大鼠肾小球毛细血管基底膜和系膜基质的改变。肾小球毛细血管基底膜和系膜基质随糖尿病病程进展而增加,且系膜基质增多出现在肾小球毛细血管基底膜增厚之前,两者呈正相关,说明本计量法对糖尿病肾病的研究有实用价值。
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肾综合征出血热患者血清IL-12p70、IFN-γ、IL-4、血浆D-二聚体和血管血友病因子水平及临床意义

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的探讨肾综合征出血热(HFRS)血清IL-12、IFN-γ、IL-4、血浆D-二聚体(D-D)和血管血友病因子(vWF)在发病中的作用。方法 25例患者(轻症组14;重症组11)按病期采集血液,用ELISA法和放射免疫法检测白细胞介素-12p70(IL-12p70)、γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)、D-二聚体(D-D)和血管血友病因子(vWF),并同步检测血象和BUN。结果从发热期至恢复期IL-12p70、IFN-γ、D-二聚体(D-D)、血管血友病因子(vWF ...
周文俊, 马韫佳, 袁虹萍
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脉管瘤病(附一例尸解报告)

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1984
脉管瘤病(angiomatosis),也称血管、淋巴管瘤病(hem-lymPhangiomatosis)或消失性骨病(disappearing bone disease),大量骨质溶解症(massive osteolysis)。此病文献上报告很少,国外至1978年共有63例,国内至1981年有9例,现本文报告一例.脉管瘤病好发于儿童及青少年,婴儿及新生儿也可见到。病变累及全身骨骼及软组织和内脏。临床上呈无痛牲(或轻度钝挫性)多发性骨质溶解,病理性骨折和畸形,无遗传、代谢和内分泌疾患、X线检查呈慢性进行性,
蓝辉耀
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