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, 2015 本发明涉及一种含无机磷酸铵盐的全钒液流电池正极电解液，所述无机磷酸铵盐为正磷酸铵盐、偏磷酸铵盐、亚磷酸铵盐、次磷酸铵盐或多聚磷酸铵盐中的一种或二种以上；所述无机磷酸铵盐在正极电解液的水溶液中的浓度为0.1mol/L～0.25mol/L。本发明使用的无机磷酸铵盐作为正极电解液添加剂，一方面降低了电池充放电过程中的极化现象，实现了电池电压效率和能量效率的提高；另外一方面能够有效地抑制电池在高温运行时产生的严重容量衰减问题，实现电池的稳定运行。本发明制备工艺操作简单、节能环保、成本低 ...
丁聪, 史丁秦, 席晓丽, 张华民
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Shuitu Baochi Xuebao[目的] 为揭示四川栗子坪国家级自然保护区土壤氮组分(全氮、水解氮、铵态氮、硝态氮)沿海拔梯度的垂直分布差异及其与理化因子响应关系。[方法] 于2022年3,6,9,12月测定并分析四川栗子坪海拔1 800,2 100,2 400,2 700 m土壤氮组分及理化因子的垂直变化特征,并采用多变量方差分析及冗余分析法,分析环境因子与氮组分的关系及季节动态。[结果] (1)海拔、季节及交互作用对土壤氮组分有显著影响,3,6,9,12月铵态氮含量表现为海拔2 100 m＞2 400 m＞1 800 m＞2 ...
谭豪 +6 more
doaj
, 2000 研究了改性剂对季铵盐萃取分离钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )的影响。实验结果表明 ,有机酸HB改性剂在抑制钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )萃取的同时 ,改变了铁的萃合物的性质 ,使负荷有机相中的铁基本上不被纯水反萃 ,但能被稀酸反萃完全 ,因此采用洗涤和分步反萃的方法可以把钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅱ )、锰 (Ⅱ )分离开。萃余液含钴小于 0 .0 3g/L ,钴的回收率大于 98%。反萃的氯化钴溶液杂质含量较低 ,c(Co) /c(Fe)和c(Co) /c(Mn)均大于30 0 ...
朱屯, 周学玺, 汪焕庆, 夏云龙
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Applicatoin of chitosan-based hydrogel in oral tissue engineering. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Wang Y +5 more
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, 2008 将聚乙烯亚胺（PEI）接枝在硅胶上（PEI／SiO_2）。先以环氧丙烷叔胺化再以氯化苄季铵化，制备了硅胶接枝的聚乙烯亚铵季铵盐水不溶抗菌材料（QPEI／SiO_2）。通过红外光谱对产物的化学结构进行了表征。测定了材料的接枝率为15．7％（15．7gPEI／100gSiO_2），季铵化度最高为1．57mmol／g。采用平板活菌计数法考察了QPEI／SiO_2的季铵化度对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抗菌性能的影响规律；采用β-半乳糖苷酶活性测定法，探索了QPEI／SiO_2的抗菌机理。结果表明，QPEI ...
乌学东, 高保娇, 张昕
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四川大学学报. 自然科学版, 2002 合成了 1种三嗪衍生物——— 2 ,4 二氨基 6 羟乙胺基 1,3,5 三嗪 ,研究了合成反应的影响因素 .将合成的这种化合物与聚磷酸铵和季戊四醇复配成ABS的膨胀型阻燃剂 ,表现出较好的阻燃性 .
鲁建, 刘柯, 王玉忠
doaj
[Determination of dimethyl sulfate genotoxic impurities in tertiary amine drugs by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry]. [PDF]
Se Pu, 2022 Gong L +5 more
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, 2000 在萃取分离钴、镍的基础上，根据串级模拟计算结果合理安排工艺流程，进行了与生产规模相当的生产性实验. 结果表明季铵氯化物萃取分离钴、镍的工艺可行, 稳定可靠, 经济合理.
朱屯, 李进善, 周学玺, 黄叔兰
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Gongye shui chuli, 2008 以两性壳聚糖为絮凝剂处理了丝绸印染废水，并与羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺的絮凝性能进行了比较，研究了废水的pH、絮凝剂的质量浓度、助凝剂的类型及其与两性壳聚糖的复配比对其絮凝性能的影响。结果表明，两性壳聚糖的絮凝性能优于羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐、聚合氯化铝和聚丙烯酰胺;在pH为5.0～6.0、絮凝剂两性壳聚糖的质量浓度为90mg/L时，废水的COD去除率可达76.8%;助凝剂的加入可提高两性壳聚糖对COD的去除率，在m(助凝剂)∶m(絮凝剂)=40、混凝剂的加入量为2500 ...
范大和, 蔡照胜
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, 1985 本工作将有机合成中的相转移催过程推广到无机反应中。用四氯乙烯作元素硫的有机溶剂，四丁基铵氢氧化物作催化剂，实现了元素硫歧化反应的相转移催化。在温度45－70℃、氢氧离子浓度0.02－0.14M范围内，研究了该反应寝阶段的动力学，实验测得元素硫歧化的表观速度服从表达式Ra = K~*[Q~+]aq ··[OH]aq·[S]_(org)~(1/2)，并导得表观活化能为难9 kj/mol。采用液－－流体系伴有快速化学反应的传质模型解释本体系动力学，指出元素硫歧化反应真实的化学动力学是氢氧离子和元素硫的一级反应。
邓彤
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