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1病例资料患者男,61岁,以\"上腹部闷痛伴巩膜黄染2d\"为主诉于2017年4月30日来我院就诊。体检:T 36.8℃,P 80次/min,R 22次/min,BP 150/90 mmHg。患者上腹部闷痛不适,呈阵发性加重,无放射转移痛,皮肤、巩膜中度黄染,余无特殊。辅助检查:血常规:白细胞(WBC)50.54×109·L-1,中性粒细胞(NEU)4.75×109·L-1,淋巴细胞(LYM)10.90×109·L-1,单核细胞(MONO)34.76×109·L-1,血红蛋白(Hb)129 g·L-1 ...
张亚坤, 黄艺玲
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辛伐他汀含药血清对U937单核巨噬细胞MMP-9及TIMP-1表达与分泌的影响
【目的】探讨辛伐他汀含药血清对U937单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达与分泌的影响。【方法】15只新西兰大白兔随机分为正常对照组(NL,n=5)、粥样硬化模型组(AS,n=5)和辛伐他汀含药血清组(SIM,n=5)。通过喂养高脂饲料,建立兔动脉粥样硬化模型后,予辛伐他汀药液灌胃,获得含药血清。分别予不同浓度含药血清(5%、10%、20%)培养U937单核细胞源巨噬细胞24 h,应用逆转录聚合酶链反应检测MMP-9 mRNA及TIMP-1 ...
刘金来, 朱强锋, 郝宝顺
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转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响
目的应用过表达转录因子Foxp3的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型,探讨转录因子Foxp3对RAW264.7细胞表型及免疫抑制相关基因的影响,从而为移植排斥提供新的细胞治疗措施奠定基础。方法采用脂质体转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3及空载质粒pIRES2-EGFP至小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞系,经G418筛选后,免疫荧光显微镜及流式细胞术检测GFP表达、RT-PCR检测Foxp3表达以鉴定表达效果;采用RT-PCR检测转染重组质粒pIRES2-EGFP/mFoxp3 ...
张英林 +4 more
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目的观察缺氧对巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)释放的诱导作用,并初步探讨其可能的机制。方法采用巨噬细胞株RAW264.7,观察缺氧培养不同时间对培养上清液中HMGB1含量、细胞HMGB1mRNA表达和HMGB1胞内分布的影响,及不同浓度N-乙酰半胱氨酸对HMGB1释放的抑制作用。HMGB1含量和HMGB1mRNA表达水平分别采用酶联免疫吸附试验、实时荧光定量PCR法检测。结果缺氧培养6h后HMGB1mRNA表达水平已显示增强 ...
李蕾 +4 more
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白介素-8水平的检测及其在评价腹透液生物相容性中的意义 附视频
为探讨持续性非卧床腹膜透析(CAPD)患者腹腔局部白细胞介素-8(IL-8)的基因表达及蛋白水平以及其在评价腹透液生物相容性中的临床意义。采用细胞原位杂交、逆转录-PCR和酶联免疫吸附法(ELISA)检测6例非腹膜炎CAPD患者腹腔内巨噬细胞(MP)的表达和透出液中IL-8产生水平,以外周血清和外周淋巴细胞作自身对照。基因表达结果用计算机图象分析系统处理。结果显示腹腔内透析液IL-8水平明显高于血清(39.29±16.3pg/mlvs24.32±12.4pg/mlP<0.05),腹腔巨噬细胞表达IL ...
郑智华 +4 more
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Mechanism of Nrf2 in the treatment of ulcerative colitis via regulating macrophage polarization. [PDF]
Zhang Y, Liu Y, Yang S, Yan S.
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摘 要 用病理形态学与免疫组织化学方法,对6例无假包膜、12例有假包膜和16例术前化疗后有假包 膜的骨肉瘤瘤体周围假包膜结构,进行形态学观察, 以及对浸润的炎症细胞进行免疫学分类计数和统计学分 析。结果显示假包膜组和化疗组瘤体周围浸润的巨噬细胞和T淋巴细胞显著高于无包膜组(P < 0. 01) ,认为巨 噬细胞和T淋巴细胞浸润在瘤体周围假包膜形成中起着重要作用,化疗有促进假包膜变成真性包膜的作用。
朱全胜 丘钜世 廖威明 梁惠珍
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[YTHDF3 Regulates Macrophage Activation: Investigation of the Mechanisms Involved]. [PDF]
Peng K, Yin Q, Tong J.
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[Heterogeneity of tumor-associated macrophages and precision targeting strategies in hepatocellular carcinoma]. [PDF]
Huang K, Zhang GQ.
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【目的】 探讨丙酮酸乙酯(EP)抑制脓毒症巨噬细胞表达和释放HMGB1的相关分子机制?【方法】将小鼠腹腔巨噬细胞株RAW264.7分为LPS和LPS+ EP组,分别采用100 ng/mL LPS和100 ng/mL LPS+ 5 mmol/L EP刺激,于刺激后不同的时间点,Western blot检测细胞总蛋白内p-p38MAPK?CBP的含量变化以及胞质和胞核内NF-κB的含量;用免疫细胞化学?激光共聚焦显微镜观察培养细胞内p-p38MAPK?NF-κB和CBP的变化;Real-time ...
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