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IL-6 promotes Epithelial-Mesenchymal Transition and increases metastasis in lung cancer cells via the activation of ATM/NF-kappaB pathway [PDF]
, 2015 【背景和目的】恶性肿瘤的侵袭和转移是导致治疗失败的关键因素。IL-6作为重要的促炎因子，参与了肿瘤发生发展的全过程，是肿瘤相关炎症的关键分子。我们之前的研究发现，IL-6可以在肺癌中激活ATM-NF-κB通路、促进MMPs的表达及活性，并可以介导肿瘤细胞的侵袭和迁移。肿瘤转移涉及肿瘤微环境各组分的相互作用，包括肿瘤细胞自身发生了形态、极性、能动性改变，即上皮间质转换（EMT）的发生。EMT赋予细胞迁移和侵袭以及诱导为干细胞的性质，阻止了细胞的衰老和凋亡，并促成了免疫抑制微环境的形成 ...
姜伊娜
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)对巨噬细胞抗结核免疫作用的影响。【方法】 为了研究VEGF与结核病(TB)之间的相关性,分离健康人和肺结核病人的外周血单核细胞(PBMC),Real-time PCR检测VEGF的表达水平;体外实验中,用卡介苗(BCG)感染佛波酯(PMA)诱导分化的THP-1细胞,PCR检测VEGF的表达水平?进一步探讨VEGF在抗结核免疫中的作用,分别用BCG单独处理或BCG与VEGF共同处理THP-1诱导分化的细胞,Real-time PCR检测促炎因子TNF-α,IL-
doaj
The establishment of new organ transplant models for immune rejection and the exploration of the mechanisms of transplantation immunity [PDF]
, 2015 目的：建立两种新型的器官移植排斥反应模型，即树鼩异种心脏移植模型以及使用套管法建立新型小鼠主动脉移植模型，并分别对这两种器官移植模型中的异种移植免疫排斥机制和慢性排斥反应机制进行初步探索。 方法：1.采用腹部异位心脏移植的方法建立树鼩到SD大鼠，SD大鼠到树鼩的异种心脏移植模型，对比树鼩与大鼠的解剖数据，分析模型的可行性，观察移植心脏的生存期及病理变化，观察模型的免疫排斥反应类型，进行免疫组化、微量淋巴毒实验、混合淋巴实验以进行机制的初步探讨。2.利用套管法将供体BALB ...
伍源
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The Role of Steroid Receptor Coactivator 3 in Atherosclerosis [PDF]
, 2016 目的：动脉粥样硬化是动脉壁对炎症的损伤性反应，是多种细胞及因子相互作用的结果，但目前的发病机制仍不清楚。血管内皮损伤、脂质代谢紊乱、炎症反应在其发生发展中都扮演重要角色。类固醇受体辅激活因子3不仅能抑制甘油三酯向肝外转运，而且在炎症应答中扮演着重要角色，目前SRC-3在动脉粥样硬化中的研究还未曾报道，我们的研究旨在揭开SRC-3对动脉粥样硬化的影响的具体机制。方法：确定动脉粥样斑块的血管SRC-3表达量增高后，我们获取APOE-/-、SRC-3-/-敲除小鼠和APOE-/-、SRC-3+/+小鼠 ...
苏强
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】探究锌离子在动脉粥样硬化巨噬细胞泡沫化及斑块形成过程中的影响及其机制。【方法】用氧化低密度脂蛋白（oxLDL）刺激THP-1细胞建立巨噬细胞泡沫化模型，用油红O染色法检测在0、30和60μmol/L锌浓度环境下泡沫化程度，用荧光标记法检测巨噬细胞对脂质的吞噬情况，用免疫印迹法检测相关清道夫蛋白CD36、SR-A蛋白的表达，用实时荧光定量PCR检测锌离子转运体的mRNA相对表达量。用ApoE-/-小鼠随机分4组：正常饲料组（Chowgroup）、高脂缺锌组（HFD-ZnD）、高脂正常锌组（HFD）、
田甜, 周芳敏, 汤勇波
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, 2018 1病例资料患者男,61岁,以\"上腹部闷痛伴巩膜黄染2d\"为主诉于2017年4月30日来我院就诊。体检:T 36.8℃,P 80次/min,R 22次/min,BP 150/90 mmHg。患者上腹部闷痛不适,呈阵发性加重,无放射转移痛,皮肤、巩膜中度黄染,余无特殊。辅助检查:血常规:白细胞（WBC）50.54×109·L-1,中性粒细胞（NEU）4.75×109·L-1,淋巴细胞（LYM）10.90×109·L-1,单核细胞（MONO）34.76×109·L-1,血红蛋白（Hb）129 g·L-1 ...
张亚坤, 黄艺玲
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的探讨五味子乙素（Schisandrin B）的抗炎作用及其机制,为指导治疗妇科炎症提供理论依据。方法分离和培养小鼠腹腔内的巨噬细胞,随机分为Normal组（DMSO）、DEX组（地塞米松1×10-7 mmol/L）、LPS组（1.1×10-2 mmol/L）和Schisandrin+LPS组,Schisandrin+LPS组根据给剂量分为4个亚组（4×10-5 mmol/L、4×10-6mmol/L、4×10-7 mmol/L、4×10-8 mmol/L）。利用ELISA法检测培基上清中IL-6 ...
胡中莲, 孟祥辉
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辛伐他汀含药血清对U937单核巨噬细胞MMP-9及TIMP-1表达与分泌的影响
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】探讨辛伐他汀含药血清对U937单核细胞源巨噬细胞基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）表达与分泌的影响。【方法】15只新西兰大白兔随机分为正常对照组（NL,n=5）、粥样硬化模型组（AS,n=5）和辛伐他汀含药血清组（SIM,n=5）。通过喂养高脂饲料,建立兔动脉粥样硬化模型后,予辛伐他汀药液灌胃,获得含药血清。分别予不同浓度含药血清（5%、10%、20%）培养U937单核细胞源巨噬细胞24 h,应用逆转录聚合酶链反应检测MMP-9 mRNA及TIMP-1 ...
刘金来, 朱强锋, 郝宝顺
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Mechanism of Nrf2 in the treatment of ulcerative colitis via regulating macrophage polarization. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2023 Zhang Y, Liu Y, Yang S, Yan S.
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Structure and function research of the nuclear receptor PPARγ and its novel selective regulator [PDF]
, 2016 过氧化物酶体增殖剂激活受体家族(PPARs)是一类配体依赖型的激活因子，它们是核受体超家族中的重要成员。PPARs是机体调节新陈代谢平衡的关键转录因子，因此PPARs也成为了研发治疗糖尿病，心血管疾病等代谢相关疾病药物的热门分子靶标。 糖尿病是困扰现代人健康的一组常见代谢性疾病，但是目前临床上仍然缺乏安全且有效的糖尿病治疗药物。噻唑烷二酮（Thiazolidinedione，TZD)类药物是经典的PPARγ完全激动剂，由于它能够改善由糖尿病引起的胰岛素耐受等症状，目前已经运用于临床治疗Ⅱ型糖尿病 ...
邱琳
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