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, 2007 从胜利油田采出水及其它样品中筛选得到破乳效果较好的D3破乳菌,考察了该破乳菌的培养条件及代谢产物。结果表明,D3菌的适宜生长条件为:温度40℃,pH 7~9,培养时间72 h。D3菌为革兰氏阴性细菌,归为沙雷氏菌属;其代谢产物主要含有:鼠李糖酯、脂肽类、醛、胺。D3菌质量浓度10 g/L时,油水的界面张力由7.65 mN/m降至0.98 mN/m;当菌浓度在0.5~1.0 g/L时,含油污水的除油率大于50%
王晓梅, 刘娜, 郭继香
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, 1999 以自制的开环吹脱捕捉（ＯＬＳＡ）装置富集东湖营养水的藻菌异味性次生代谢产物，并对这些化合物进行鉴定和周年测，同时计数水样中的藻、菌生物量。研究发现，东湖水体产生“土霉味”的主要成分为２－甲基异茨醇（ＭＩＢ），它来源于席藻和放线菌的次生代谢，其随季节变化的规律为一年有５个高峰期，即１月、４月和９月；并且 ...
黎雯, 徐盈, 张甬元, 吴文忠
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的对Beckman-Coulter LH750全自动血液分析仪的分析参数中性粒细胞体积分布宽度（Neutrophil volume distribution width,NDW）进行性能评估,观察其是否能作为新的菌血症诊断指标,以及不同患者中NDW的变化。方法使用LH750血液分析仪对61例菌血症患者和60名体检健康者的NDW值进行测定;同时对58例有临床细菌感染症状但血培养阴性病人及60例无临床感染症状的普通病人的NDW值进行测定;对4组患者的NDW值进行统计学分析 ...
付士义
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, 2014 本研究以养猪场圈舍面源恶臭污染治理为对象，从微生物协同转化及产香抑臭两方面开展除臭功能菌的筛选，按照其功能及微生物之间的协同作用进行组合，研制高效除臭菌剂。 对实验室已有菌株进行整理，并从畜禽养殖场、堆肥场、河流等场所进行筛选，获得20株具有高效除臭作用的微生物，其中酵母菌1株、芽孢杆菌13株、霉菌4株、乳酸菌1株、光合菌1株。本研究从酒曲中分离得到17株产香菌，其中酵母菌7株、霉菌5株、芽孢杆菌5株。 模拟养猪场圈舍面源恶臭污染，以微生物协同作用为理论，进行初步复配组合除臭研究，并综合考虑添加木屑 ...
陈进斌
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Gongye shui chuli, 2012 从变频脉冲磁场方向的变化以及固定频率与扫频范围两个方向进行了低频脉冲磁场的杀菌实验。实验表明微生物生理功能在磁场作用下发生改变,变频脉冲电磁场既能抑制循环水中异养菌的生长,也能刺激异养菌的繁衍;当磁场方向与水流方向平行和垂直时能达到70%以上的杀菌率,其中磁场方向与水流方向平行时在11～17 kHz频率范围内的杀菌率达到82.64%。因此利用低频脉冲磁场进行杀菌时应确定有效的扫频范围,才能达到较好的杀菌效果。
薛金英 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1999 了解住院患者假单胞菌属下呼吸道感染的临床特点及药敏。方法 做细胞培养及鉴定并以纸片法(Kirby-Bauer法)测定该菌的体外药物敏感性。 结果 同期在131株假单胞菌中,铜绿假单胞菌72株,恶臭假单胞菌36株。伴混和茵42.5％,混和菌主要为大肠埃希氏菌,阴沟肠杆菌。药敏提示假单胞菌呈多重耐药。结论 该菌有较低的营养要求及对大多数抗菌药物耐药,所以应用抗菌药物因人、因时、因地而异。细菌培养及药敏结果不容忽视。
裴少伟 +11 more
doaj
, 2011 本发明属于微藻生物技术领域，具体涉及一种异养微藻的高脂突变株定向选育方法。将在Kuhl培养基中培养至对数生长期的具有暗异养生长特性的产脂微藻株系，采用EMS化学诱变处理；将诱变处理后藻体转接培养在高脂定向筛选平板上，筛选出体积增大的单细胞藻体进行扩种继代培养；将上述扩种继代培养至对数生长期的藻体进行诱导培养6-20天，取上述藻体利用气相色谱测定突变株与野生株的脂含量，突变株的脂含量与野生株的脂含量的比值大于110 ...
王艳, 秦松
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, 1997 一种利用竹荪深层发酵技术生产竹荪营养菌丝体的方法，是取竹荪菌株采用深层发酵技术生产竹荪营养菌丝体，并利用由溶菌酶、蛋白酶、纤维素酶或半纤维素酶中两种或多种混合酶菌。摇瓶培养时采用的培养基含：土豆法、蛋白胨、葡萄糖、ＫＨ2PO4、MgSO4、NaCl，深层发酵时采用的培养液含：黄豆饼粉、蛋白胨、酵母粉、玉米浆、蔗糖、玉米粉、KH2PO4、MgSO4、NaCl。该技术所制备的竹荪成分易被人体所吸收，可调制成各种含竹荪成分的食品和饮料 ...
马小军
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集胞藻PCC6803光激活异养生长必需基因s110886的研究
, 2006 集胞藻PCC6803能够在微弱、短时光刺激的条件下利用葡萄糖进行异养生长,称为光激活异养生长(LAHG)。从其随机插入诱变文库中,筛选到3个不能进行光激活异养生长的突变株,通过反向PCR和测序确定突变基因全部为s110886。将s110886克隆到表达载体pET21-b,在大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并对产物进行了纯化。用Western印迹法研究s110886在集胞藻PCC6803的表达情况,发现在完全黑暗和光照情况下,其表达水平几乎没有差异,并证明其编码产物分布于膜上。因此 ...
孔任秋, 刘朝莹, 徐旭东
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四川大学学报. 自然科学版, 1998 首先对单种群杆菌生长的反应扩散型动力学方程的分支现象进行了讨论，然后通过奇异变形杆菌波动过程中活菌数及形态的实验观察，建立了该体系生长与营养密度演变的动力学方程，并对杆菌营养物消耗的必要条件、定态解、营养物传输环等给予了动力学分析，得到了一些较为重要的性质与结果．
徐玖平, 罗久里, 徐启旺
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