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MicroRNA-99b-5p通过抑制成纤维细胞生长因子21表达促进心肌细胞肥大 [PDF]
目的研究微小RNA microRNA-99b-5p(miR-99b-5p)对心肌细胞肥大表型的调节作用及机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测人心肌组织(包括健康对照者、心力衰竭患者心肌组织)以及横向主动脉缩窄(TAC) 手术小鼠心肌中miR-99b-5p的表达水平。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)处理原代乳小鼠心肌细胞(NMVCs)后,利用鬼笔环肽染色呈现心肌细胞大小,RT-qPCR检测miR-99b-5p表达水平。利用RT-qPCR及蛋白质免疫印迹法检测转染miR-99b-5p ...
陈丽文 +7 more
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#br# MAPK 及 MKP-1 在肾性高血压大鼠 心肌肥大过程中的变化
【目的】研究肾性高血压大鼠( renal hypertensive rats, RHR)心肌肥大发生发展过程中心肌组织丝裂原活化蛋白 激酶(MAPK)活性、蛋白表达及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶(MKP-1)蛋白表达的变化以及血管紧张素Ⅱ( Ang Ⅱ) 1 型受体 (AT1)拮抗剂 TCV116 作用。【方法】①制作两肾一夹肾性高血压大鼠模型;②以左心室质量与体质量比值作为心肌肥大的 指标; ③以胶内 MBP 原位磷酸化法测定 MAPK 活性,以免疫印迹法检测 MKP-1 蛋白表达。【结果 ...
鲁 伟 +3 more
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miR-92b-3p靶向肌细胞增强子2D抑制心肌细胞肥大 [PDF]
【目的】探讨微小RNA microRNA-92b-3p(miR-92b-3p)对心肌细胞肥大的调控作用及其作用靶基因。【方法】建 立血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)诱导的C57BL/6小鼠心肌肥厚模型。通过尾静脉注射胆固醇修饰的miR-92b-3p模拟物(agomiR- 92b-3p)来增加小鼠心肌中miR-92b-3p水平,分别设立3个实验组:agomiR-negative control (agomiR-NC)+saline组,agomiR- NC+Ang-Ⅱ组,agomiR-92b-3p+Ang ...
胡志琴 +6 more
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【目的】 探讨自噬在血管紧张素(Ang)Ⅱ诱导心肌细胞肥大中的作用.【方法】 原代培养的乳鼠心肌细胞,采用Ang Ⅱ干预建立心肌肥大的模型;在光学显微镜下观察心肌细胞的形态,采用Real time PCR技术检测心肌细胞肥大标志物心房利钠多肽(ANP)的表达,Western blot法检测LC3蛋白的表达.【结果】 Ang Ⅱ可抑制自噬相关基因LC3蛋白的表达,自噬阻断剂3-甲基腺嘌呤(3MA)会促进AngⅡ诱导的心肌细胞肥大.【结论】 AngⅡ可能通过抑制自噬来诱导心肌细胞肥大.
汪海宁 +3 more
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血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大后缝隙连接蛋白Cx43表达的变化 [PDF]
[目的]研究血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大后连接蛋白43(Cx43)表达的变化及与细胞周期分布的关系。[方法]分离培养大鼠心肌细胞,用血管紧张素Ⅱ诱导心肌肥大,72h后用RT-PCR和免疫荧光方法观察心肌细胞Cx43基因和蛋白表达,用流式细胞仪测定法观察心肌细胞周期分布变化以及Cx43表达量的关系。[结果]血管紧张素Ⅱ处理后的心肌细胞表现细胞肥大且细胞活力增强,S期、G2-M期细胞百分比增加,细胞内G2-M(二倍体)DNA含量降低,Cx43蛋白表达低于对照组,Cx43mRNA表达水平也较对照组明显下调 ...
杨军 +6 more
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【目的】研究新生大鼠心室成纤维细胞条件培养液促进心肌细胞肥大的作用。【方法】成纤维细胞和心肌细胞培 养。【结果】成纤维细胞条件培养液能明显增大心肌细胞的表面积, 增加心肌细胞的蛋白含量和[ 3H]-亮氨酸([ 3H] -Leu)的掺 入, 上述作用以第3 天的条件培养液作用最强, 具有剂量依赖性。内皮素A 受体(ETAR)拮抗剂BQ123能部分阻断成纤维细胞 条件培养液促进心肌细胞肥大作用, 而血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)的Ⅰ 型受体拮抗剂CV11974 和α-肾上腺素受体拮抗剂酚胺唑啉 ...
龚素珍 +4 more
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目的】 研究AMP激活的蛋白激酶 (AMPK)及血红素氧合酶HO-1激活对心肌肥大的影响,以及HO-1在AMPK抑制心肌肥大中的作用?【方法】 以培养的新生大鼠心肌细胞为研究对象,采用蛋白免疫印迹杂交方法检测5-氨基-4甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)对AMPK的磷酸化程度及对HO-1的影响,并测定心肌细胞 [3H]-亮氨酸掺入率及心肌细胞表面积,观察AMPK及HO-1心肌细胞肥大的影响?【结果】 AICAR对AMPK及HO-1均有激活作用,AICAR能阻断AngⅡ引起的心肌肥大效应;阻断HO ...
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甲状腺功能亢进激活心肌细胞β-catenin/FoxO1诱导大鼠心室重构的作用 [PDF]
目的探究甲亢激活心肌细胞β-catenin/FoxO1诱导大鼠心室重构的作用和机制。方法通过甲状腺激素(T4 0.1 mg/kg/day;腹腔注射)连续给药30 d构建甲亢诱导心室重构大鼠体内模型。利用β-catenin抑制剂MSAB(14 mg/kg)同时给药30 d,通过Western-blot检测心肌肥厚主要标志物ANP以及β-catenin、FoxO1等蛋白的表达情况;免疫荧光检测β-catenin、FoxO1的核内外表达及分布情况。利用原代培养的乳鼠心肌细胞,使用甲状腺激素(T3 20 ...
袁勋 +7 more
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目的: 研究一氧化氮在二肾一夹( 2K1C)肾性高血压大鼠心肌肥厚中的作用。方法: 建立 2K1C 肾性高血压大鼠 模型。实验分为 5组: 假手术组,2K1C 组,卡托普利组,NAME组和精氨酸组。测定各组大鼠的平均动脉血压( MAP, pa ) 、左心 室质量/体质量和左心室心肌的环鸟苷酸( cGMP)的质量摩尔浓度。结果: 在 2K1C 组大鼠, 手术后 4 周的 MAP 显著升高, 心肌 肥厚和心肌 cGMP 质量摩尔浓度显著下降。卡托普利可防止 2K1C 组大鼠 MAP 升高 ...
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血管紧张素Ⅱ介导的心肌细胞肥大反应中 磷酸化 MAPK 的作用 [PDF]
【目的】本研究主要是从丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活及失活角度研究该信号途径在血管紧张素 Ⅱ( angiotensinⅡ,AngⅡ)介导的心肌细胞肥大反应中作用。【方法】实验分别以: ①心肌细胞蛋白合成速率作为心肌肥大反应指标; ②磷酸化 MAPK 蛋白( p44MAPK 、p42MAPK)表达反映 MAPK 活性状态。【结果】①AngⅡ( 0.
刘培庆 +3 more
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