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Cellular localization of the assembly of P-TEFb active complexes [PDF]
P-TEFb复合体是调控真核基因转录延伸的重要转录因子。P-TEFb以两种形式存在于细胞内,第一种形式是与7SK和HEXIM1形成无活性7SKsnRNP复合体;另一种形式是有转录活性的复合体。P-TEFb与BRD4结合,形成BRD4-PTEFb是最早发现的活性复合物。最近研究发现P-TEFb也与ELL2和AFF4形成新型活性复合物,也就是超级延伸复合物(简称SECs),这类复合物还包含ENL、AF9、AFF1等因子[1-4]。鉴于P-TEFb和SECs在转录延伸过程中的重要作用,本实验室前期已对P ...
周超
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目前处于分娩期的女性和妇产科的医生们都把重心放在围生期女性盆底功能状态的研究上,尤其是怎么样才能快捷有效的对盆底功能障碍性疾病进行诊断[1]。盆底功能障碍性疾病主要包括压力性尿失禁、大便失禁、盆腔器官脱垂、性功能异常、便秘及慢性盆腔疼痛等。多种因素如肥胖、年龄、妊娠等都能导致女性盆底功能异常,其中妊娠和分娩造成的肛提肌组织破坏是最主要的因素[2]。
薛丹 +4 more
doaj
The action of p38 MAP kinase and its inhibitors on endometriosis [PDF]
子宫内膜异位症(EMS)是与炎症有关的雌激素依赖性疾病。P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPk)受性激素、炎症因子等因素的激活,在细胞凋亡、增殖、炎症、应激等多种细胞反应中起着重要的作用,并直接参与子宫内膜异位症发生发展过程的调控。P38MAPk信号转导通路在性激素和炎症之间的特殊调节作用,将有助于更好地理解子宫内膜异位症错综复杂的病理假说。P38MAPk抑制剂在子宫内膜异位症的研究中发挥重要作用,且前景广阔。在信号通路水平上阻断和调控P38MAPk的表达和活性,有望成为防治子宫内膜异位症的新策略 ...
周卫东, 陈清西, 陈琼华
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p38 MAPK及其抑制剂在子宫内膜异位症中的作用 [PDF]
子宫内膜异位症(EMs)是与炎症有关的雌激素依赖性疾病。p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)受性激素、炎症因子等因素的激活,在细胞凋亡、增殖、炎症、应激等多种细胞反应中起着重要的作用,并直接参与子宫内膜异位症发生发展过程的调控。p38MAPK信号转导通路在性激素和炎症之间的特殊调节作用,将有助于更好地理解子宫内膜异位症错综复杂的病理假说。p38MAPK抑制剂在子宫内膜异位症的研究中发挥重要作用,且前景广阔。在信号通路水平上阻断和调控p38MAPK的表达和活性 ...
周卫东, 陈清西, 陈琼华
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用自制环形银夹狭窄S-D大鼠的双侧肾动脉,复制成一种易卒中型肾血管性高血压大鼠模型(RHRSP),其高血压形成率达100%,术后30周内平均血压峰值达(29.1±3.0)kPa。大鼠脑内细小动脉发生典型的高血压性损害,毛细血管也有结构性破坏。喂普通饲料时,40周内有56.4%大鼠自发各种类型的脑卒中。所有大鼠均有不同程度的心室肌肥厚和心肌内小冠状动脉病变,41.8%大鼠自发心肌梗塞。该模型的心脑血管损害与人类高血压病基本一致。用于研究高血压性脑、心并发症的发生机制和验证各种药物的防治效果 ...
doaj
继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary hyperparathyroidism,SHPT)是指慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)出现肾功能减退时,由于1,25-(OH)2-D3减少、高血磷、低血钙等因素刺激甲状旁腺使之增生肥大并分泌过多的甲状旁腺激素,所引起的钙、磷和骨代谢紊乱及心血管、神经肌肉、皮肤等多系统损伤的一组临床综合征[1]。近期研究证实成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor 23,FGF23 ...
汪永辉, 汪贤聪, 林玲
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The protective function of Connexin43 on adipose derived stem cell when exposed to tert-butyl hydroperoxide induced injury [PDF]
背景及目的:通过基因修饰的方法实现对干细胞生物学特性的改造,是保证移植细胞存活及增殖能力的重要手段,也是减少干细胞移植相关心律失常事件的重要手段。既往的研究证实通过上调Cx43的表达,可产生抗心律失常作用。本研究将明确Cx43基因转导ADSC可否提高T-booh损伤后ADSC细胞的存活率 方法:构建Connexin43和GFP双基因共表达的重组慢病毒载体质粒,脂质体转染法包装产生慢病毒颗粒。携带目的基因病毒颗粒感染ADSCs构建工程干细胞,运用流式细胞仪、荧光显微镜、Westernblotting、RT-
陈晓敏
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先天性肺缺如在临床上罕见。1991年12月16日我院小儿外科收治1例先天性右肺缺如的患儿,为延长患儿存活的时间,制订了护理方案,设专人特护,经过精心的护理,患儿达到了最佳治疗效果。 病例简介 患儿,女,9个月。患儿自出生后反复患呼吸道感染,10天前,咳嗽、喘憋、呼吸困难加重,故于1991年12月16日前来就诊,以先天性膈膨升收入院。1991年12月18日在全麻下行剖胸探查术,术中可见心包占据右胸腔。膈肌正常,其心包周围可见海绵样组织。吸气时可见散在的肥皂沫样气泡,有高粮米粒大小 ...
张涵, 赵惠莲
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复合离子盐对两肾一夹高血压大鼠左室心肌肥厚和纤维化的影响及其机制的初步探讨
目的研究复合离子盐对两肾一夹高血压大鼠左室心肌肥厚和纤维化的影响并初步探讨其发生机制。方法将80只wistar大鼠喂含8%普通盐饲料1周后,70只行二肾一夹经典造模,10只行假手术。将造模成功的大鼠随机分为5组:离子盐组、缬沙坦组、环孢菌素A组、普通加碘盐组和假手术组。12周后,测量并比较各组收缩压、Lvw/TL、CVF、ANP、左室Calcineurin mRNA、c-fos mRNA表达水平以及同上述指标的相关性。结果离子盐组ANP、Lvw/TL水平显著低于普通盐组 ...
刘军翔 +3 more
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摘 要: 【目的】 鉴定一个婴儿肥厚型心肌病家系GAA基因的致病性突变。【方法】 分析一例患病女婴的临床及家系资料;提取先证者及其父母和姐姐的外周血DNA,PCR扩增GAA基因的全部20个外显子及剪接位点序列,对PCR产物进行直接测序。【结果】家系分析表明该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传;心脏彩超提示患儿有肥厚型心肌病;先证者GAA基因有两个复合杂合性突变:遗传自母亲的外显子13的c.1843G>A(p.G615R)错义突变和遗传自父亲的外显子18的c.2608C>T(p.R870X)无义突变 ...
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