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三房心为罕见的先天性心脏畸形,因左心房内有畸形隔膜生长,将左心房分为副房和一个真正的左房,加上右心房共有三个心房而得名。本文报道3例手术治疗成功的三房心。 例1:女,10岁。自幼发现心脏有杂音并有紫绀,随着年龄的增长紫绀加重,并出现心悸,气促等症状,诊断为房间隔缺损合并肺动脉瓣狭窄而于1984年2月收入我科。体检:口唇及甲床中程发绀并有杵状指,趾。胸骨左缘第2 ...
钟佛添
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三维超声时间空间联合成像技术对早孕期胎儿心脏畸形的筛查价值 [PDF]
【目的】三维超声时间空间联合成像技术对早孕期胎儿心脏畸形筛查的临床应用价值。【方法】回顾性分析2013年 1月4日至2016年6月30日在我院行早孕期心脏筛查且产前可疑心脏畸形共87例,与追踪结果比较,分析三维超声时间空 间联合成像技术对心脏畸形诊断的价值,同时分析不同切面包括四腔心切面、左心室流出道切面、右心室流出道切面及三血 管-气管切面的诊断价值。【结果】纳入本研究的87例病例中,包括严重心脏畸形62例(71.3%,62/87)和非严重心脏异常25例 (28.7%,25/87 ...
符小艳
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目的探讨不同切面超声心动图诊断胎儿心脏畸形的价值。方法对1 341例孕妇行胎儿超声心动图检查,采用二维、彩色及频谱多普勒从常规取胎儿四腔心、五腔心、左心室流出道及右心室流出道长轴、大动脉短轴、主动脉弓及动脉导管弓长轴等切面观察胎儿心脏解剖结构及血流状况。并与引产后的尸检结果进行对照。结果本组共检出胎儿先天性心脏畸形30例,经引产后胎儿尸体解剖和产后新生儿随访证实与产前完全相符合28例,占93.33%(28/30),有2例复杂性畸形与产前诊断基本相符合,占6.67%(2/30 ...
温燕萍, 王小燕, 陈彦红
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单绒毛膜双羊膜囊双胎心脏畸形拷贝数变异分布的差异 [PDF]
【目的】分析拷贝数变异在单绒毛膜双羊膜囊双胎(MCDA)合并先天性心脏病病例中分布的差异。 【方法】MCDA双胎合并先心病病例接受胎儿染色体核型检查和染色体微阵列检测,采用Affymetrix CytoScan 高 分辨微阵列平台。【结果】从2010年至2016年,114例MCDA双胎合并心脏畸形且类型不一致,4例合并心脏畸形 且类型一致。114例MCDA双胎合并心脏畸形且类型不一致病例中,72例接受胎儿染色体核型检查。胎儿染色 体核型检测结果如下:5例双胎核型不一致,1例双胎均是47, XYY,
彭软, 谢红宁, 林美芳, 郑菊
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目的分析五横切面检查法在胎儿心脏畸形产前筛查中的应用效果。方法从2012年7月-2015年7月我院收治的产前常规检查孕妇中,抽取5500例采用五横切面筛查法的产妇作为研究对象。比较五横切面检查结果和产后或尸检确诊结果,并计算五横切面筛查的准确性。结果在5500例孕妇中,五横切面筛查检出胎儿心脏畸形34例,检出率为0.62%。其中17例孕妇正常妊娠、16例引产、1例胎儿死亡,经产后或尸检确诊。胎儿经产后或尸检确诊显示,五横切面筛查漏诊4例、误诊3例。计算可知阴性预测值为5469/5473=99.9 ...
孙东艳 +4 more
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胸腺是人体重要的内分泌器官,胎儿胸腺的发育异常与多种疾病有关,但是产前超声检查指南(2012)胸腺不是产前超声常规检查的范围[1],对胸腺的认识还不够,所以本文旨在研究胸腺发育不良与胎儿圆锥动脉干心脏畸形及单纯FGR相关性。1资料与方法1 ...
邓春燕, 王雪, 王佳, 高艳
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随着经导管主动脉瓣置换术(TAVR)的临床推广和普及,TAVR相关脑血管事件一直是临床关注的重点,这类不良事件明显降低神经认知功能、增加患者病死率,严重影响患者的预后及生活质量。目前,由于TAVR相关脑卒中诊断标准的不一致性导致其发生率存在明显差异。根据脑卒中发生的时间可分为急性(24 h及以内)、亚急性(24 h~30 d)、早期(31 d~1年)和晚期(超过1年),不同时期脑卒中的发生机制有所不同。影响TAVR相关脑卒中发生的相关因素包括手术因素(主动脉瓣球囊扩张成形术、经导管心脏瓣膜类型、手术入路)
周 越, 杨 人强
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<bold>Berry</bold>综合征<bold>: </bold>一种罕见的心脏畸形及其心脏外合并症 [PDF]
芳韵 王 +12 more
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先天性心脏畸形是胎儿常见的发育畸形,发病率达8‰,包括室间隔缺损、房间隔缺损等常见畸形,也包括法洛氏四联症等复杂性心脏畸形[1]。而以法洛氏四联症为代表的复杂性心脏畸形预后极差,是胎儿先天性心脏畸形重要的筛查对象。超声检查自早孕至晚孕阶段均可以对胎儿、胎儿附属物进行直观的观察[2]。在心脏结构和功能的显示中,通过不同的超声切面,能够显示心腔、心壁 ...
钟文津 +4 more
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【目的】 研究颈项透明层(NT)增厚与胎儿染色体异常、宫内TORCH感染、严重结构畸形和其他严重异常的关系,了解其在评估胎儿预后中的价值。 【方法】 对135例妊娠早期(11~13+6周)NT≥2.5 mm且行产前诊断的单胎病例进行回顾性分析,统计胎儿染色体核型、TORCH-DNA/RNA、地中海贫血基因检测结果,随访胎儿超声筛查结构异常情况及妊娠结局。按NT厚度将其依次分为5组,2.5~2.9、3.0~3.4、3.5~4.4、≥4.5 mm为第1~4组,颈部水囊瘤为第5组 ...
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