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, 2015 本发明涉及一种蛋白质和多肽类物质的制剂，所述制剂中含有海藻酸盐或其衍生物。所述海藻酸盐及其衍生物是一种无毒廉价的天然多糖，在本发明所涉及的制剂中能保护蛋白质和多肽类物质免于胰蛋白酶的降解。与传统胰蛋白酶抑制剂相比，所述多糖作为抗酶解辅料弥补了前者成本高、毒性大和不稳定等缺陷，使得应用本发明的蛋白质与多肽类制剂的疗效提高的同时 ...
张建斌 +6 more
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[Role of miR-146b-5p in hyperoxia-induced pulmonary vascular remodeling in neonatal rats: mechanisms based on the regulation of ferroptosis]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiWang W, Zhao T, Wang YM, Xie O, Wang L.
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, 2011 本发明属于生物医药领域，涉及一种从核桃中提取的α－糖苷酶抑制剂及其提取方法和用途。本发明含有核桃(包括核桃Juglans regia L.、野核桃Juglans cathayensis Dode、山核桃Juglans mandshurica Maxim)的壳或仁中的有效成分。本发明α－糖苷酶抑制剂是核桃的壳或仁或其榨油残渣用水或醇或醇水混合液提取，提取物经过滤、浓缩、烘干得到的产物。本发明α－糖苷酶抑制剂可用于制造治疗糖尿病药物或者降血糖保健品。本发明具有原料来源丰富 ...
付田, 何开泽, 谭健
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[Duchenne muscular dystrophy-associated cardiomyopathy: advances in diagnosis and management]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiGu J, Liu YH, Hong SQ.
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, 2012 为优化碱性蛋白酶酶解藻蓝蛋白制备抗氧化肽的工艺条件,采用响应面分析法,以超氧阴离子自由基清除率为响应值,研究了E/S、酶解温度和时间对制备抗氧化肽工艺的影响。结果表明,制备藻蓝蛋白肽的最佳酶解条件为:温度为44.9℃、时间为6.4 h和E/S为3.6%,此时对超氧阴离子自由基清除率达到75.39%。在该条件下制备的藻蓝蛋白酶解产物(0.5 g/L)还原能力的吸光度为1.03 ...
唐志红 +5 more
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[Mechanism of mesenchymal stem cell-derived exosomes in alleviating hypoxia/re-oxygenation-induced injury of oligodendrocytes]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiMeng YC, Wang C, Zhu YP.
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, 1998 用鱼组织匀浆液或纯化的酶作为酶源，研究了离体和活体条件下天然有毒物微囊藻毒素对蛋白磷酸酶的抑制作用。结果表明，３种微囊藻毒素ＬＲ、ＹＲ和ＲＲ都对蛋白磷酸酶有极强的抑制作用，毒素浓度对酶相对活力作图呈典型的Ｓ型曲线。在活体致毒时，微囊藻毒素ＬＲ可在极短时间里完全抑制鱼肝脏的蛋白磷酸酶活性。研究结果还证明，离体条件下，微囊藻毒素对鱼蛋白磷酸酶的作用模式和程度与哺乳动物中的一样，活体致毒时 ...
徐立红,陈加平,张甬元
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siRNAs干扰EBNA1下调EBV阳性鼻咽癌细胞内ALOX12的表达
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010 【目的】 利用RNA干扰技术抑制C666-1细胞中EB病毒核抗原1(EBNA1)的表达,探索氧化应激与抗氧化相关基因的表达变化65377; 【方法】 采用蛋白质印迹证实了能有效抑制EBNA1表达的干扰序列,使用甲基噻唑基四唑(MTT)方法检测C666-1细胞的存活率,利用实时定量PCR芯片技术探索了氧化应激与抗氧化相关基因的转录谱变化,并通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹进行了验证65377;【结果】 EBNA1-1414和EBNA1-1437干扰序列转染C666-1细胞48 h后 ...
doaj
[Research progress on the pathological mechanisms and clinical translation of ferroptosis in necrotizing enterocolitis]. [PDF]
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za ZhiLuo J, Li WB.
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, 2011 本发明为β-消除和Michael亲核加成方法在磷酸化蛋白质组学研究中的应用。具体地说是一种酪氨酸磷酸化肽的纯化方法，是利用β-消除和Michael亲核加成反应消除掉蛋白酶解液中非酪氨酸磷酸肽上的磷酸修饰基团，然后再用磷酸肽富集材料富集未发生消除反应的酪氨酸磷酸化肽。本发明利用β-消除和Michael亲核加成反应高特异性，高选择性的从复杂蛋白酶解样品中纯化酪氨酸磷酸肽的方法 ...
叶明亮 +3 more
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