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Microcin C7七肽及其类似物对大肠杆菌生长的影响

open access: yes, 2017
抗生素耐药性已成为全世界广泛关注的一个问题,严重地威胁着人类以及动物健康,因此迫切地需要新的解决策略和新的抗生素。Microcin C7(McC)是广泛分布于肠杆菌属细菌中一种很有希望解决抗生素耐药性问题的特洛伊木马式抗菌肽。已有研究报道McC七肽(MR)具有抑制蛋白质合成的能力,但是对于大肠杆菌的生长没有影响,只特异性识别靶细菌细胞膜上的转运子YejABEF,从而主动转运McC进入靶细菌细胞内,保护McC在靶细菌细胞外不受酶解作用。然而本文就MR具有抑制蛋白质合成但不影响大肠杆菌生长为问题出发点 ...
冉仁森
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质谱技术研究海兔大脑神经节超微量多肽内切酶和酸性多肽酶解产物 [PDF]

open access: yes, 2006
采用ESI-Q-TOF质谱分析了由27个氨基酸残基组成的酸性多肽(AP)的一级结构。选用RP-HPLC和MALDI-TOF质谱非在线技术分离与鉴定海兔大脑神经节(CG)多肽与蛋白质的组成与分布,发现CG中含有AP酶解的二聚体短肽。这些短肽序列分别为2(NKDEEQRELLKAISNLL)、2(NKDEEQRELLKAISNL)、2(SGVSLLTSNKDEEQREL)和2(LTSNKDEEQRE LL),均以L—R(氨基酸残基)方式断裂。以AP为探针,结合MALDI-TOF质谱分析技术 ...
林庆梅   +3 more
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牡蛎抗氧化活性肽的酶解工艺研究

open access: yes, 2009
以木瓜蛋白酶和中性蛋白酶为工具酶,利用正交试验法确定了木瓜蛋白酶和中性蛋白酶酶解制备牡蛎抗氧化活性肽的最佳酶解工艺。结果表明:当时间为150min、酶用量为6%、温度为45℃、pH为7.0时,木瓜蛋白酶酶解液的抗氧化活性最强;当时间为110min、酶用量为3%、温度为65℃、pH为6.0时,中性蛋白酶酶解液的抗氧化活性最强。用SephadexG-15葡聚糖凝胶柱层析分析的结果表明,木瓜蛋白酶酶解液中最佳抗氧化活性组分的相对分子质量为1191和826左右 ...
何云海   +6 more
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尿二肽氨肽酶Ⅳ测定的临床意义

open access: yes, 1995
报告采用荧光分光光度计法测定慢性肾小球肾炎,狼疮性肾炎及肾移植术后病人尿二肽氨肽酶Ⅳ(DAPⅣ)的活性。结果表明有肾小管间质损害的病人此酶活性增高,两者呈正相关关系。肾移植术后合并急性排斥反应,此酶活性增高幅度大,出现时间早,敏感性较尿N-乙酰-β-葡萄糖酰胺酶(NAG ...

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胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者疗效及其对Cys-C及尿β2-GM水平的影响

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的探讨胰激肽原酶联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效以及对患者Cys-C及尿β2-GM水平的影响.方法取我院我科2010年10月至2012年10月门诊和住院治疗的DM患者90例,随机分为对照组和观察组各45例,在常规治疗的基础上,对照组患者给予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗,治疗前及治疗后测量两组患者血钾、肾功能、HbAIc及24hUAER、血清胱抑素C(Cys-C)与尿β2微量白蛋白(β2-GM)水平 ...
符弟, 王秋雁
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Studies on the Physiological Activity of a Natural Peptide from Clam (Meretrix meretrix Linnaeus )

open access: yes, 2004
以新鲜文蛤为材料,经有机溶剂萃取,分子筛凝胶层析,得到一种具有抗癌生物活性的文蛤多肽,SDS PAGE电泳测得该多肽的分子量约为18kD.用该多肽处理人胃腺癌细胞BGC 823,结果表明,当多肽浓度为10μg/mL,细胞生长的抑制率达到50%.此外,探讨了该活性多肽在体外对几种与肿瘤代谢相关的酶的效应,实验结果显示,该活性多肽能够激活碱性磷酸酶和超氧化物歧化酶,当其浓度为10μg/mL时,可以使这两种酶活力分别提高150%和93%;该活性多肽对酪氨酸酶则是起到了抑制的效应,测定导致酶活力下降50 ...
陈清西, 邱凌, 吴乔, 刘晓丹
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米糠抗氧化肽对D-半乳糖致衰小鼠肝线粒体的保护

open access: yes, 2010
目的:观察米糠抗氧化肽对D-半乳糖(D-gal)致衰小鼠肝线粒体的保护作用,并初步探讨其机制。方法:昆明小鼠60只随机分成对照组、衰老模型组、米糠抗氧化肽低、中、高剂量治疗组。衰老模型组每日颈背部皮下注射D-gal100mg/kg·bw;米糠抗氧化肽各组除注射D-gal外,分别灌胃抗氧化肽100、200、500mg/kg·bw;对照组每日皮下注射等量生理盐水,连续6w。利用试剂盒分别检测各组小鼠肝线粒体锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性 ...
宗立立   +4 more
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靶向诱导内皮细胞凋亡抑制肿瘤血管新生的研究进展

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017
血管新生是肿瘤发生发展中一个重要的病理特征,抗血管新生已经成为肿瘤治疗研究的一大热点。目前抗 血管新生的策略主要是应用血管新生刺激因子拮抗剂或血管新生抑制因子,以恢复肿瘤中被打破的血管新生平衡。相比 于血管新生刺激因子拮抗剂,内源性血管新生抑制因子展现了更好的治疗前景,但是其分子机制还有待进一步阐明。内 源性血管新生抑制因子包括两类,一类是前体蛋白的水解片段,如人纤溶酶原K5(plasminogen kringle 5,K5)、血管抑素 (angiostatin/ kringle 1-4 ...
杨霞
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用金属氧化物富集糖肽及同时富集糖肽和磷酸化肽的方法

open access: yes, 2011
本发明公开了一种利用金属氧化物富集糖肽以及同时富集糖肽和磷酸化肽的方法。本方法特点在于利用金属氧化物做为固相萃取材料,从蛋白酶解液中分离富集糖肽,并且利用简单的操作可以从一份样品中实现磷酸化肽和糖肽的同时富集。具体地说是在中性或弱酸性条件下将金属氧化物和样品混合,酸性条件洗脱得到糖肽,碱性条件洗脱得到磷酸化肽,可以在同一份样品中实现磷酸化肽和糖肽的高效率、高选择性的富集 ...
李秀玲   +5 more
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血型A抗原的模拟多肽的表达及功能研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2008
目的融合表达血型A抗原的模拟多肽,初步鉴定融合蛋白结合抗A抗体的能力。方法PCR克隆扩增血型A抗原模拟多肽(P5)和谷胱苷肽S-转移酶(GST)编码基因,并连接成P5-GST。双酶切后克隆入原核表达质粒pET28b,经E.coli DH5a扩增后纯化并酶切、测序鉴定。以BL21(DE3)为表达菌,在IPTG诱导下表达P5-GST融合蛋白,Ni-NTA柱纯化蛋白。红细胞凝集抑制实验分析融合蛋白模拟血型A抗原的能力。ABO-ELISA初步分析P5-GST融合蛋白检测血型抗体的效能 ...
汤兆明   +4 more
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