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四川大学学报. 自然科学版, 2015 从感染芜菁皱缩病毒(TCV)的拟南芥中提取总RNA,通过反转录PCR(RT-PCR)扩增得到TCV的外壳蛋白基因P38.在目的基因ORF框两边引入酶切位点BamHⅠ和SacⅠ,并连接到表达载体pET30-a上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,37℃经0.5mM/L IPTG诱导6h后获得了分子量约为48kD的融合蛋白.经Ni-NTA纯化目的蛋白,注射大白兔制备抗血清.Western blot结果表明制备好的抗血清能成功检测感染TCV的拟南芥.
张静 +6 more
doaj
, 2016 以水培模式植物拟南芥为实验材料，研究了镉（Cd）、铜（Cu）、汞（Hg）、镍（Ni）、铅（Pb）、锌（Zn）为代表的二价金属阳离子对拟南芥幼苗的生长、表观形态等毒性的差异，着重研究了各种重金属离子对拟南芥光合作用方面的毒害作用，如对叶绿素含量、叶片的光合放氧速率、光合系统的反应中心活性、供受体侧及电子传递的影响。比较了不同重金属对光系统的毒害程度，同时研究了重金属对光系统I（PSI）和光系统II（PSII）的毒性差异 ...
王淑智
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Effects of Simulated Acid Rain on Some Physiological Characteristics and Gene Expression Profiles of Arabidopsis thaliana [PDF]
, 2009 酸雨是世界性的环境污染问题之一，它可导致环境酸化，影响植物的正常生长和发育。本文以模式植物拟南芥(Arabidopsisthaliana)为材料，对其进行模拟酸雨处理，研究了其在酸雨处理下某些生理指标的变化，并利用基因芯片技术检测了酸雨对拟南芥基因表达谱的影响，为后续耐酸相关基因的克隆和抗酸性新品种的培育提供良好的基础。 本文采用pH2.5、3.0、4.0、5.6(对照)的模拟酸雨喷洒处理野生型拟南芥(WT)和钙受体蛋白CAS反义植株(CASas)，探讨了不同pH值模拟酸雨对两种拟南芥材料叶片伤害 ...
牛力
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, 2019 采用生物信息学、同源建模、分子对接等方法,对拟南芥植酸酶(ATMINPP)的功能结构及其与植酸的分子对接模式进行了预测。结果表明:ATMINPP由487个氨基酸组成,其二级结构由18个α螺旋、6个β折叠、伸展片段和无规则卷曲等4个主要部分构成;保守半胱氨酸在螺旋结构之间形成4个二硫键;ATMINPP蛋白有2个结构域(α/β–结构域和α–结构域),活性位点位于2个结构域的中间;对接时,带负电的植酸结合在ATMINPP带正电的亲水性口袋内;保守序列RHGARYP中的His ...
袁凡 +6 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2008 以拟南芥黑胫病感病突变体及抗病野生型为材料,对不同世代群体进行遗传分析,结果表明,该突变性状为细胞核内两对重叠作用的基因所控制,感病植株为隐性突变体,其基因型为sc1sc2.同时对突变位点sc1及sc2进行了染色体定位研究.结果证实,sc1位于1号染色体的长臂上,sc2位于2号染色体的长臂上.为进一步研究拟南芥抗病功能基因奠定了基础.
张宇, 李晓晨, 高勇, 王茂林
doaj
, 2008 综述了离子束辐照拟南芥种子生物学效应、生长发育变化、向重力性等研究的最新进展。阐释了离子束辐照拟南芥染色体DNA碱基变化、DNA断裂或损伤、染色体重组、突变遗传性等分子机理。探讨了离子束介导外源基因转化拟南芥的有效性和机理。同时展望了辐照拟南芥分子机理研究中的辐射原初效应传递 ...
吴大利, 李文建, 侯岁稳
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Transformation of mannitol- 1-phosphate dehydrogenasegene ( mtl D) to Arabidopsis thaliana [PDF]
, 2006 拟南芥作为模式植物和经典的实验材料，被广泛地应用于植物生物学研究的各个领域，使植物生物学的基础理论研究取得了突破性的进展。本实验是将耐盐性相关的甘露醇-1-磷酸脱氢酶基因（mtlD）插入真核表达载体pBin438中，构建成真核表达重组质粒pBGH。利用农杆菌介导的花浸法将重组质粒pBGH转化拟南芥，通过30mg/LKan抗性培养基筛选得到8株抗性苗。将这8株小苗移栽到小盆中培养，其中一株死亡。提取存活7株的叶片DNA进行外源mtlD基因的PCR检测，发现其中5株检测结果为阳性，阳性率为70 ...
黄瑞芳
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拟南芥AtGluRS相互作用蛋白质VDAC及其转基因植物表型分析
四川大学学报. 自然科学版, 2010 电压依赖性阴离子通道蛋白质(voltage-dependent anion channel,VDAC)是拟南芥谷氨酰tRNA合成酶(AtGluRS)相互作用的蛋白质.为了研究VDAC蛋白的功能和作用,通过构建VDAC稳定表达载体,农杆菌介导的方法转化拟南芥,筛选和鉴定出VDAC过量和抑制表达植株.研究结果证实VDAC的过量和抑制表达植株影响气孔关闭和种子萌发.VDAC的过量表达导致植株对ABA敏感,VDAC的抑制表达降低了植株对ABA的敏感性.推测VDAC蛋白可能参与ABA信号途径.
何菡 +6 more
doaj
四川大学学报. 自然科学版, 2011 通过PCR扩增,从拟南芥中克隆到长度为903 bp的UGT71C5基因启动子,并构建了此种启动子与GUS嵌合的重组载体,通过农杆菌介导法转化拟南芥,得到转基因拟南芥,并且通过启动子分析软件对全序列进行分析,发现在该段序列中含有典型的TATA-box、CAAT-box和光应答元件GT1、干旱应答元件ERD等一些顺式作用元件.利用分光光度法测定转基因植株在光照、干旱和ABA等胁迫处理下的GUS酶活力,结果表明:转基因植株的GUS酶活力介于野生型和35S阳性对照之间,与正常条件下生长的转基因植物相比 ...
张建军 +4 more
doaj