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脑肿瘤患者一般具有非常低的存活率和高的复发率,成年病人一旦诊断出患有原发恶性脑肿瘤,那么其5年存活率不足30%[1-4]。据临床统计资料显示,在所有原发脑肿瘤中,占大部分比例的是胶质瘤(如星形细胞瘤和胶质母细胞瘤)病例,约占45%,其发病率大约在十万分之五到十万分之十[5].并且因其部位的特殊性,造成诊断困难 ...
兰春光 +4 more
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摘 要 报告建立大鼠外伤性脑干损伤模型,并以死后脑干伤作对照,用神经微丝( neu rof ilament , N F)及 胶质纤维酸性蛋白( gli al f ib ril lary acidic protein, GFAP)双重免疫组化染色观察了脑干神经轴索及星形胶质细 胞的变化,且对轴索的直径和星形胶质细胞数进行了图像分析及统计处理。用透射电镜观察了延脑网状结构的 超微结构变化。结果发现: 轴索直径在脑干伤0. 5、1 h组与死后伤组间无显著性差异, 而3 h 组与死后伤组间差 异有显著性。
周 伟 徐小虎 祝家镇
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摘 要: 【目的】 观察活性氧能否通过激活脊髓星形胶质细胞从而介导瑞芬太尼诱发的痛觉过敏? 【方法】 72只SD大鼠随机分成6组,每组12只:对照组(C)?瑞芬太尼组(R)?瑞芬太尼+腹腔注射生理盐水组(R+Si.p)?瑞芬太尼+腹腔注射活性氧清除剂N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)组(R+PBN)?瑞芬太尼+鞘内注射生理盐水组(R+Si.t)?瑞芬太尼+鞘内注射星形胶质细胞抑制剂L-α-氨基己二酸(L-α-AA)组(R+ L-α-AA)?成年雄性SD大鼠静脉输注瑞芬太尼4 μg/(kg·min)2 ...
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SDF-1/CXCR4激活ERK和PI3K/AKT通路介导髓核致炎根性疼痛
目的探讨基质细胞衍生因子1/趋化因子CXC受体4(SDF-1/CXCR4)通路在髓核致炎根性疼痛中的作用及机制。方法分为三部分:① 26只大鼠随机分为假手术组和模型组,分别行假手术或髓核自体移植。Von Frey 纤维丝测量大鼠机械撤足阈值(PWT)的变化; Western blot法检测大鼠脊髓中SDF-1、CXCR4,磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)和磷酸化蛋白激酶B(pAKT)表达水平;免疫荧光染色定位SDF-1、CXCR4的表达细胞。② 54只大鼠随机分为假手术组、模型组、溶剂组 ...
魏明 +5 more
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【目的】探讨人类神经干细胞的体外培养条件及其传代的方法。【方法】采用机械方法从胎脑中分离神经细胞, 应用N2 培养基进行培养, 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)刺激细胞扩增;传统方法和对神经球切割 的方法进行传代培养;应用免疫组织化学染色对培养的细胞及其分化的细胞进行鉴定。【结果】从流产胎脑当中成功培养出 人类的神经干细胞, 培养条件下呈悬浮状态生长, 形成神经球, 绝大多数的细胞表达波形蛋白和Musashi1 两种神经干细胞的 标志物 ...
郑佳坤
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MiRNA调控脑缺血/再灌注诱导的自噬信号通路研究进展 [PDF]
脑卒中时缺血缺氧致脑组织功能损伤,且缺血后脑组织再恢复血液供应时,大量自由基、钙超载等引起脑缺血/再灌注损伤,进一步加重病情。自噬是一种维持细胞内环境稳态的自我保护机制,但过度自噬引起脑组织损伤。MiRNA为小的内源性非编码RNA分子,通过与其靶基因mRNA的3’ -UTR中的互补序列结合,导致翻译抑制或mRNA降解,从基因水平上调控多种生理活动。MiRNA不仅直接作用于自噬相关蛋白,还可通过多种信号通路,参与缺血/再灌注诱导的自噬调控。但关于miRNA调控脑缺血 ...
刘筱蔼, 罗友根
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血清S100β蛋白可存在于星形胶质细胞和雪旺细胞中,属于钙结合蛋白。血清S100β蛋白具有广泛的生物学活性,影响着细胞的分化增殖等[1,2]。在脑损伤的早期,神经细胞受损后,S100β蛋白会大量被释放进入血液,能够被检测出来,被认为是脑损害的重要特异性生化标志物之一。本文观察血清S100β蛋白水平改变在进展性脑梗死患者中的检测意义。现报告如下。
郭政次, 曾捷, 廖泰全
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目的 探讨丁苯酞(3-N-butylphthalide,NBP)对氧糖剥夺后星形胶质细胞氧化应激的保护作用及调节机制。 方法 采用CTX TNA2大鼠星形胶质细胞构建氧糖剥夺模型,通过细胞计数试剂盒-8型评估细胞活性,检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性与丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量以评估氧化应激水平;使用实时荧光定量PCR检测细胞焦亡相关基因[胱天蛋白酶(cysteine aspartic acid specific protease ...
高雨田,刘文娟,金玉玲,王克健(GAO Yutian, LIU Wenjuan, JIN Yuling, WANG Kejian)
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【目的】对成人视网膜前体细胞进行体外分离、培养和鉴定。【方法】成人眼球 12 只,“机械分离联合酶消化法”分离出睫状上皮层的色素性细胞, 10 ng/mL 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) +10 ng/mL 表皮生长因子(EGF) 的无血清 DMEM/F12 培养液中培养, 并从三方面鉴定其神经干细胞特性: A. 免疫荧光染色检测神经干细胞特异性抗原神经巢蛋白 Nestin 的表达 ; B. 自我更新能力 : 原代神经球消化传代后 , 继续培养观察新神经球的形成; C. 多向分化潜能: 原代细胞培养
唐仕波, 林少芬
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