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由一株链霉菌产生的核苷N970 5是肽酰胞嘧啶核苷衍生物 ,具有广谱抗生活性。N970 5能够抑制疱疹病毒I型 (HSV I)对Vero细胞、烟草花叶病毒 (TMV)对烟叶细胞的病理损伤作用 ;对四种水稻病原真菌和一种烟草病原真菌有较强的抑制生长作用 ;还对腐生线虫 (P .redivivus)及松材线虫 (B .xylophilus ...
宋普球,魏玉玲,庄名扬,张克勤 +1 more
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荧光素标记检测乙型肝炎病毒表面抗原特异性杀伤性T淋巴细胞方法的探讨 [PDF]
用绿色荧光前体化合物CalceinAM标记靶细胞,经过与杀伤性T淋巴细胞(CTL)效应细胞数小时的孵育,通过分析培养上清中的荧光强度检测CTL效应。通过对一系列标记条件的研究:不同浓度CalceinAM标记靶细胞、不同洗涤缓冲液、不同标记细胞浓度、不同洗涤次数、不同裂解液配方,确定CalceinAM荧光素标记法的最佳条件。用该方法检测乙型肝炎病毒表面抗原的DNA疫苗免疫Balb/c小鼠对P815S细胞的CTL效应,E/T比为10时,杀伤效率接近饱和,达到65 ...
欧山海 +6 more
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类产碱假单胞菌杀虫蛋白对蝗虫具有较强的杀伤力,在pH6.0~10及40℃以下,杀虫蛋白的活性是稳定的.该蛋白对胃蛋白酶敏感,对胰蛋白酶不敏感 ...
张文 +5 more
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基于随机分布短纤维与基体损伤的物理机制与统计描述,针对长径比、刚度模量与强度都比较大的脆性短纤维增强复合材料,提出了一种亚宏观材料模型;考虑了纤维与基体的损伤统计规律、损伤诱发的各向异性与损伤等因素对材料宏观力学行为的影响,导出了亚宏观损伤本构方程。还以短玻璃纤维增强聚丙烯复合材料为例,对损伤诱致各向异性与损伤率效应及初始取向分布对材料宏观力学性能的影响进行了定量分析 ...
刘洪秋, 梁乃刚, 夏蒙棼
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IL-2,TNFα激活的脐血单核细胞对K562细胞株杀伤作用的研究
目的 评价IL - 2 ,TNFα ,IL - 2联合TNFα激活的脐血单核细胞 (Mφ)对白血病细胞株K5 6 2的细胞毒作用。方法 将IL - 2 ,TNFα ,IL - 2联合TNFα分别激活的脐血单核细胞按效靶比 2 0 :1,5 0 :1加入白血病细胞株K5 6 2共同培养 4 8小时 ,采用MTT法检测各组的细胞毒效应。结果 IL - 2 ,TNFα分别激活的脐血单核细胞对白血病细胞株K5 6 2有杀伤作用 ,但较弱 ,而将IL - 2联合TNFα激活的单核细胞对其杀伤作用明显增强 ...
王晓波, 高强, 宋振岚
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细胞通过有氧代谢使生命活动得以进行和维持,有氧代谢过程中会产生活性氧(ROS)等多种自由基[1]。自由基对细胞来说是一把双刃剑,一方面,自由基是有氧代谢所必备的;另一方面,对机体存在毒性。许多实验已经表明,自由基反应能导致细胞退化、老化、裂解[2]。H2O2是一种ROS,在诱导细胞的损伤、死亡中起关键作用。它能损伤DNA、使酶失活、氧化激素、破坏细胞膜的完整性,甚至杀死细胞等,是多种疾病的起点[3]。
李波, 信瑞, 柳承鑫, 曲丹华
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丙肝核心抗原-CD40L胞外段真核表达载体的构建及其免疫原性分析
目的构建丙肝核心抗原-CD40L胞外段融合蛋白真核表达载体,并探讨其免疫原性。方法应用基因重组技术在原有载体的基础上构建真核表达载体pcDNA3.1-core-CD40L并加以鉴定。该表达质粒肌肉内注射免疫小鼠,ELISA法检测小鼠外周血中抗丙肝核心抗体,流式细胞仪检测小鼠外周血T淋巴细胞亚型,real time PCR法检测外周血单个核细胞内细胞因子,CTL杀伤实验检测小鼠脾淋巴细胞的杀伤活性。结果构建了真核表达载体pcD-NA3.1-core-CD40L ...
陈佳玉 +4 more
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为研究紫草多糖在体外对小鼠脾淋巴细胞的免疫调节活性及对肿瘤细胞的细胞毒作用,本实验采用水提醇沉法,经脱蛋白、脱色、透析等方法提取紫草多糖,MTT法检测紫草多糖对淋巴细胞增殖及对HepG2、SPC-A-1肿瘤细胞的杀伤作用.实验结果显示:当质量浓度在121~364 µg • mL-1时,紫草多糖能显著的促进ConA刺激的T淋巴细胞增殖 ...
CHENXiang-na(陈祥娜) +1 more
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本研究在大鼠的肌肉损伤模型上,探讨测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化,推断生前、死后损伤的可能性。结果显示:生前实验组伤侧肌肉的SOD活性与对照侧肌肉相比明显减少,有显著性差异(P<0.01),MDA的含量与对照侧肌肉相比明显增加,有显著性差异(p<0.01);死后实验组伤侧肌肉的SOD活性、MDA含量与对照侧肌肉相比无显著性差异(P>0.05)。生前损伤组SOD活性、MDA含量的差值与正常组和死后损伤组相比,有显著性差异(P<0.01);正常组SOD活性 ...
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目的制备树突状细胞(dendritic cells,DC)与胶质瘤融合细胞,探讨其特异性抗肿瘤活性。方法诱导正常人外周血来源DC,在PEG作用下将其与胶质瘤细胞BT325融合,通过双荧光标记法检测融合率、MTT法测定CTL活性。结果融合细胞在培养体系中占较高比例;DC/胶质瘤融合细胞激活的CTLs对胶质瘤的杀伤作用显著高于DC与胶质瘤细胞联合培养DC组 ...
付玉 +4 more
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