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新疆产捷蜥蜴(Lacerta agilis)染色体的研究

open access: yes野生动物学报, 2014
采用常规骨髓细胞制片法,对分布在新疆哈巴河地区捷蜥蜴(Lacerta agilis)种群的染色体组型进行了研究。结果表明,捷蜥蜴的二倍体染色体数为38条,性别决定机制为ZW型,存在异型的性染色体,其中,雄性性染色体为ZZ型,染色体组型为2n=34I+2m+ZZ; 雌性性染色体为ZW型,染色体组型为2n=34I+2m+ZW。捷蜥蜴的染色体除第18对和W染色体呈点状外,其余全部为端着丝点染色体。按照染色体的相对长度将18对常染色体分成3组,第1组包括第1、2、3对染色体(相对长度>7.5%),第2组包括第4~
张德成 赵文阁 刘 鹏
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黑线仓鼠的染色体组型研究

open access: yes野生动物学报, 1996
本文报道了我国北方一种主要的农田害鼠,黑线仓鼠(CricetulusbarabensisfumacasThomas)的染色体核型,染色体标本采用骨髓细胞材料,按秋水仙素──低渗──空气干燥法制成。黑线仓鼠二倍体细胞的染色体数为2n=24,常染色体臂数M=20,X染色体为中部着丝粒染色体 ...
王俊森   +5 more
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泽蛙的染色体组型研究

open access: yes野生动物学报, 1994
本文用骨髓细胞制片法,分析了福建产泽蛙的染色体组型。其二倍体染色体数目为26,臂数为肥,配成13对,分为二个组:大型染色体组(NO1-5),小型染色体组(NO6-13)。大型染色体组中除NO3为亚中部着丝粒染色体外,其余为中部着丝粒染色体;小型染色体组中NO6、7对的短臂上有明显次缢痕,除NO8、11对为亚中部着丝粒染色体外,其余均为中部着丝粒染色体。福建产泽蛙中期分裂相中见有B染色体一条,其形态为端着丝粒染色体。通过福建产的泽蛙与安徽、广东、四川及日本和菲律宾等地区泽蛙染色体组型的比较,结果是差异明显,
陈凤英, 曾科文, 王槐, 刘玉堂
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孕早期B超影像异常与胎儿绒毛染色体异常核型及多态变异关系

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2022
目的 探讨孕早期B超影像异常与胎儿绒毛染色体异常核型及多态变异关系。方法 对2016年11月至2018年5月到玉林市妇幼保健院就诊孕早期B超影像诊断胎儿异常,孕妇自愿行绒毛产前诊断82例绒毛染色体回顾统计分析。结果 孕早期B超影像异常82例行绒毛染色体培养,培养成功79例,培养成功率96.34%。培养成功79例绒毛染色体核型中,胎儿绒毛染色体异常核型及多态变异检出率,21-三体为11.39%,18-三体为10.13%,特纳综合症为8.86%,嵌合体为3.80%,13-三体为3.80%,易位为2.53 ...
邓国生
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肺癌的细胞遗传学初步研究

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1986
我们用细胞遗传学方法分析了6例肺癌患者原发肿瘤的G带染色体,结果表明:6例肿瘤均有染色体数目和结构异常;染色体数目分布范围广(从38~180),除1例染色体众数是亚二倍体外,其余各例均为高异倍体。结构方面:每例有3~4个标记染色体和各种异常染色体,其中1q等臂染色体是出现频率较多的标记染包体(4/6),1p等臂染色体亦在3例中可见,其次受累的染色体是3、5、9、11、13号等。 虽然1号染色体的变化与多种肿瘤有关,而在肺癌方面更似有明显的关系,其断裂点在1q11或1p11,断裂后形成恒定的标记染色体 ...
方嬿
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华南虎染色体核型分析及带型模式建立研究

open access: yes野生动物学报, 2023
采用外周血淋巴细胞培养及G带染色体标本制作技术,研究和分析华南虎(Panthera tigris amoyensis)染色体的核型和带型。结果表明:华南虎二倍体染色体数为 2n=38条,其中常染色体18对,性染色体1对。常染色体按相对长度从长到短依次编号为1~18。根据着丝粒指数可将华南虎染色体分为4组,即A组(m),包括2、5、13、18和X;B组(Sm),包括1、4、7、8、9、10、11、12、14、17和Y;C组(St),包括3、6;D组(t),包括15、16。核型公式为8(m)+20(Sm)
龚志海   +10 more
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毛丝鼠的染色体观察

open access: yes野生动物学报, 1982
毛丝鼠(Chinchilla Laniger)的染色体研究虽有过报道,确定其染色体数为2n=64,但对各对染色体的形态人们并不十分了解。Makino(1953)用睾丸压片技术制备染色体,认为毛丝鼠染色体均属于亚中部着丝点染色体和亚端部着丝点染色体,但论文中没有提供照片。Galton, M.
洪龙, 江三多
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罕见完全性易位型18-三体的产前遗传学诊断及溯源分析

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2023
目的探讨无创产前检测(NIPT)提示18-三体高风险胎儿的罕见异常核型起源及对生育的影响。方法产前诊断一例罕见完全性易位型18-三体病例,结合细胞及分子遗传学分析对胎儿染色体异常进行溯源。以“易位型18-三体”、“18-三体易位型”(包括中、英文)为检索词,对PubMed、CNKI、SinoMed文献服务系统、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库及中华医学期刊全文数据库进行检索,收集并分析检索到的病例资料。结果胎儿SNP array提示18-三体,经父母G-显带核型分析验证 ...
叶燕绸   +7 more
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如何鉴定鹤类的染色体

open access: yes野生动物学报, 1985
鸟类的染色体数目、形状以及性染色体迄今,用现化细胞遗传学技术检查的已报导的227种鸟类的染色体二倍体数目的幅度是在52—98之间,众数为80(表1)。由于小型染色体的准确数字计数困难,所以某些数目是近似的,但其它的,特别是对小型染色体数目少的种类,则是准确的。隼属(红隼和Falco biarmicus)的染色体数最低(52)(博尔,1976),沙锥属(扇尾沙锥)的染色体数则最高(汉玛,1970),鹤类则为80左右。典型的鸟类染色体组型包含几对大的到中等的染色体,还有若干小型染色体 ...
陈国君
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习惯性流产的细胞遗传学分析

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2000
【目的】探讨染色体异常与习惯性流产的关系。【方法】检测47 对习惯性流产夫妇的外周血淋巴细胞染色体核 型。【结果】47 对习惯性流产夫妇中, 发现9 例染色体异常, 其中男性占5 例, 女性4 例, 包括有染色体异常(平衡易位1 例)和 染色体变异(9 号染色体臂间倒位4 例, 大Y1 例, 大Y 合并1qh +1 例, Yp+2 例)。【结论】习惯性流产除了与染色体异常有 关外, 与染色体异态性也有关联, 而与流产夫妇的性别无关。
侯红瑛   +5 more
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