Results 31 to 40 of about 13,965 (166)
染色体分析联合骨髓活检诊断无明显病态造血的早期骨髓增生异常综合征
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的评价染色体核型分析联合骨髓活检在诊断无明显病态造血的早期骨髓增生异常综合征（MDS）中的价值。方法回顾性分析9例有克隆性染色体异常的无病态造血改变的早期MDS的染色体核型和骨髓活检组织切片特征。结果9例MDS患者中,8例为轻度的异常核型,1例为复杂核型。4例有+8异常,2例有13、20号染色体异常,9、10、11、12、14号染色体受累各1例。骨髓切片CD61免疫组化示2例有微小巨核阳性,检出1例典型髓系幼稚前体细胞异常定位（ALIP）,3例患者骨髓切片CD34 ...
谢守军, 王娜
doaj
International Journal of Applied Linguistics, Volume 36, Issue 1, Page 522-539, February 2026.ABSTRACT This paper examines the features of metadiscourse across different teacher moves in university linguistics classroom discourse and the teaching strategies reflected in its use. The results reveal that teachers employ diverse metadiscourse during classroom interactions to support student reasoning.
Jingjie Li, Wenjie Hu
wiley +1 more source
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的探讨原发性胆汁性肝硬化（PBC）合并原发性肝癌（HCC）患者的自身抗体特征分析。方法回顾性分析2007-2012年于我院住院治疗PBC患者350例,对这些患者抗线粒体抗体（AMA）、抗线粒体抗体M2亚型（AMA-M2）、抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（SMA）、抗肝肾微粒体抗体（LKM）滴度及ANA的核型分析。结果350例PBC患者发展为肝癌为2.57%（9/350）,其中女性患者2.38%（7/293）,男性患者3.5%（2/57）,9例患者中有7例可见AFP值升高,8例患者可见AMA、AMA ...
李卓敏 +6 more
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2023 目的探讨18q缺失综合征的产前诊断方法，提高对无创产前筛查（NIPT）技术在18q缺失综合征产前诊断中应用价值的认识。方法本研究通过对孕妇进行血清学筛查、超声影像学检查、羊水核型分析及亲本外周血染色体核型分析等传统检查手段以及NIPT检查、染色体微阵列芯片检测（CMA）、流产组织基因组拷贝数变异测序（CNV-Seq）检测等分子生物学技术来诊断18q缺失综合征，并根据检查结果进行遗传咨询。结果该病例NIPT结果提示18号染色体24 Mb片段缺失，经过羊水核型分析及CMA检测证实 ...
马莉 +4 more
doaj
Establishment and Application of A Novel Method for Detecting MLL Fusion Genes of Acute Leukemia [PDF]
, 2012 共同通讯作者 :李庆阁，教授．电话 :(0592)2187363． E-mail: qgli@ xmu.edu.cn ;鹿全意，教授、主任医师．电话 :(0592)－2292032E-mail:luquanyi@ xmu.edu.cn[中文文摘]本研究旨在建立一种快速检测急性白血病中常见MLL融合基因的方法。针对10种最常见的MLL融合基因,首先通过检索文献及数据库,确定已报道的所有融合形式并据此设计引物和探针。其次,以构建的16个阳性质粒和阴性细胞系建立和优化多重实时PCR检测体系。最后 ...
李庆阁 +4 more
core
International Journal of Applied Linguistics, Volume 36, Issue 1, Page 509-521, February 2026.ABSTRACT Multimodal reading skills are essential for 21st‐century students to interpret and navigate information across various modalities on the Internet and in multimedia environments. While previous studies have delved into the effects of lower‐ and higher‐level cognitive skills on traditional reading comprehension, which involves solely written ...
Yaping Liu, Choo Mui Cheong, Xinhua Zhu
wiley +1 more source
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的采用高分辨熔解曲线（high-resolution melting,HRM）方法检测7个2型糖尿病（T2DM）患者相关易感单核苷酸多态性,并分析该多态性与2型糖尿病的相关性。方法选取202名T2DM患者和200名健康志愿者,提取外周血DNA,采用HRM技术分析其多态性,并用测序法证实。结果成功地检测T2DM患者相关易感单核苷酸多态性。HRM技术检测能准确区分各种基因型,其结果与测序法一致;研究还显示rs10811661和rs10923931位点在本研究人群中与T2DM无相关 ...
左玲, 左磊
doaj
, 1979 判型：B5，（昭和54年4月）目次[学長告辞][関係法令][学内規則]富山大学学則の一部改正富山大学理学部規則の一部改正富山大学教育学部附属学校規則の一部改正[諸会議][人事異動][学内諸報]名誉教授の称号授与海外渡航者[職員消息 ...
[旧]富山大学
core +1 more source
Journal of Critical Infrastructure Policy, Volume 7, Issue 1, Spring/Summer 2026.ABSTRACT The infiltration of counterfeit, fraudulent, and suspect items into civil nuclear supply chains, notably within power generation and medical isotope production, poses severe safety and security threats. The ever‐increasing growth in nuclear installations (70 power plants are under construction and another 100 are in the planning stage) and the
Hafiz Ahmed
wiley +1 more source
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 目的利用染色体核型分析及Y染色体微缺失基因检测方法探索无精子症及严重少精子症患者的遗传学病因。方法收集无精子症患者490例、严重少精子症患者196例,使用传统G显带方法进行染色体核型分析,并使用15个Y染色体序列标签位点进行基因检测,对检测结果进行统计学分析。结果 490例无精子症患者共检出染色体多态性49例(10%)、异常核型30例(6.12%),Y染色体微缺失70例(14.29%),196例严重少精子症患者共检出染色体多态性15例(7.65%),Y染色体微缺失22例(11.22 ...
张永科 +5 more
doaj