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Jianzhu Gangjiegou Jinzhan, 2011 采用ABAQUS有限元软件建立了钢管混凝土抛物线无铰拱模型,利用UMAT引入了钢管混凝土非线性材料应力-应变关系,并采用EC2模型和逐步积分法分析了核心混凝土收缩徐变对拱的平面外稳定的影响,分析中考虑了加载龄期、长细比、矢跨比等参数的影响。分析时先对钢管混凝土拱施加正常使用阶段荷载,持荷一段时间后,增大外荷载直至抛物线拱失稳破坏,从而得到拱的长期稳定承载力。分析表明,长细比、加载龄期及矢跨比等参数变化对钢管混凝土抛物线拱的长期稳定性影响较为显著。低持荷荷载条件下 ...
王玉银, 吴欣荣, 耿悦, 张素梅
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ショープガン サイボウカブ ト ソノ アカブ ニ オケル ワタオノウサギ ニュウトウシュ ウィルス ゲノム ノ ソンザイ ヨウシキ ト センショクタイ イジョウ [PDF]
, 1998 学位授与機関： 滋賀医科大学 博士（医学）（論）第227号 平成10年3月24日滋賀医科大学雑誌.
井上 誠
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014 摘 要： 【目的】 研究骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者的细胞遗传学之间的关系和临床意义。【方法】 采用直接法、短期培养法和ＲＨＧ显带技术制备染色体， 进行核型分析。【结果】 １１４例ＭＤＳ中４９例检出异常染色体核型，占４２．９８％，其中难治性贫血伴原始细胞增生异常（ＲＡＥＢ）－Ⅰ、Ⅱ型染色体核型异常所占比例较高。单纯数目异常核型改变＋８检出频率最高，随访６８例中有１４例转白血病，转化率为２０．５９％，核型异常者及ＩＰＳＳ评分高危组向白血病转化几率明显高于核型正常者及ＩＰＳＳ积分低危组（Ｐ ＜ ０．０５）
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13号染色体q22.1q32.3间隙缺失致多发畸形1例并文献复习
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2020 13号染色体长臂片段间隙缺失是非常罕见的染色体异常,多源自新发的突变,其表型主要取决于缺失的部位及片段大小[1]。本文报道回顾分析1例生长发育落后、特殊面容伴多发畸形,经外周血染色体核型分析示13q22-32缺失患儿的临床表型及其基因型的相关性,并与既往报道的病例进行对比及分析。1临床资料患儿,男,汉族,9个月 ...
宋亚蓝 +5 more
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Kabuki症候群の分子遺伝学的原因検索 ─ 先天奇形症候群における遺伝学的背景 ─ [PDF]
, 2009 先天奇形症候群は、ヒトの発生過程で形態形成に異常を生じたために起こる疾患である。個々の疾患は稀であっても総計では全出生児の約2 - 3％の頻度でみられ、先進諸国では新生児の死亡原因の第一位を奇形症候群が占めている。生存児においては多様な合併症の管理や社会適応上の問題などの課題があり、治療・養育方針を立てるためには正確な診断が必要となる。また先天奇形症候群の多くは発生初期の遺伝子機能異常によりもたらされるものであるため、その研究はヒトの形態形成の道すじを解明することにつながる。Kabuki症候群（新川 ...
國場 英雄
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He jishu水锤效应一直是核电厂热工安全所关注的重要问题之一。准确获得水锤效应下压力波的传播数据对结构载荷分析和评价至关重要。目前，常见水锤分析程序多采用的是特征线法（Method Of Characteristics，MOC），但其在处理多管道复杂系统和捕捉不连续性方面存在一定的计算误差。而有限体积法（Finite Volume Method，FVM）在计算复杂系统水锤问题上存在优势，典型程序为RELAP5。对此，本文基于FVM初步开发了一款水锤压力波传播分析程序。针对具体的单相水锤问题，发展了一种“汽-液 ...
余 光辉 +4 more
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The application of genomic in situ hybridization to biological education : the development of teaching materials to show visually the two parental genomes in the F1 hybrid [PDF]
, 2003 departmental bulletin ...
00226846 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 摘要：【目的】分离培养与鉴定2014年广东省登革热暴发流行的病原体，从分子进化方向分析其来源和遗传进化特 点，为登革热的监测和防控提供科学依据。【方法】在2014年登革热暴发流行期间，采集广东省不同地区登革热患者的血清 标本，从中分离培养登革病毒并进行型别鉴定。采用RT-PCR和测序技术获取病毒的E基因和全基因组序列，并对其进行 系统进化分析、贝叶斯进化分析和遗传变异分析。【结果】分离培养与鉴定了40株登革病毒1型（DENV-1）病毒，获得了这 ...
郭前方 +7 more
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, 2007 【背景と目的】 豚リンパ腫は、病理解剖学的な病変分布、病理組織・細胞学的特徴に基づく分類がなされてきたが、免疫学的手法による細胞質内免疫グロブリンや表面抗原の検出および超微形態学的所見など腫瘍細胞の由来を明らかにする手法が開発され、従来の分類に検討が加えられてきた。近年は、動物の造血器腫瘍についても免疫組織化学的解析をはじめとするさまざまな所見を総合するヒトの新WHO分類と同様の分類法が提案されている。しかし、豚リンパ腫症例の血液検査所見および染色体異常に関する報告はない。 本研究は ...
Yatsu Juro, 谷津 壽郎
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2013 【目的】应用人类全基因组单核苷酸多态性芯片（ＳＮＰ ａｒｒａｙ）探讨特发性均称型胎儿生长受限（Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ＦＧＲ）的病因。【方法】对血清学筛查唐氏综合征高风险且系列超声检查发现２０周前已出现胎儿生长受限征象的３６例孕妇行羊水胎儿细胞Ｇ显带染色体核型分析，其中核型正常的３４例孕妇，应用人类全基因组ＳＮＰａｒｒａｙ对羊水中的胎儿细胞及父母双方的外周血细胞进行遗传学分析。 【结果】 发现２例部分型母源性１６单亲二体型（ｍＵＰＤ １６），１例位点为１６ｐ１２．２－ｐ１３．３，长度约为２１ ...
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