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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】观察人脐血间质干细胞增殖能力、细胞表面分子标志及多向分化潜能。【方法】从人脐血中分离出单个核贴壁细胞并进行体外培养。将细胞以单克隆抗体标记后用流式细胞仪进行检测。向培养细胞中加入成骨、成软骨和成脂肪诱导剂，检测其多向分化能力。【结果】脐血间质干细胞原代培养时间为7周。流式细胞分析显示这些细胞CD29、CD13、CD44等表达为阳性，但是它们不表达造血干细胞表面标志物。加入成骨诱导剂会导致细胞碱性磷酸酶的表达。采用微球培养法并加入软骨诱导剂对细胞进行诱导，用阿尔新蓝染色显示有蛋白多糖表达 ...
王晶, 李志忠, 徐茅, 迟作华
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Selection of Specific Peptide and Its Application in Biomedicine [PDF]
, 2017 特异性多肽分子可以通过噬菌体展示技术获得，并且作为生物识别分子被广泛地用于食品和环境的监测、生物大分子的纯化与分离、生物传感器的构建、生物成像、药物运输和靶向治疗等相关研究。但是，传统的噬菌体展示技术用于筛选特异性多肽的方法存在偏向性扩增、操作繁琐、通量小、筛选周期长和成本高等缺点。因此，建立和发展基于噬菌体展示技术的简单、快速、高效、高通量和低成本的多肽筛选新方法迫在眉睫。本论文基于噬菌体展示技术，结合液滴微流控芯片技术体积小、样品无扩散、样品与试剂的消耗小、样品间交叉污染小、反应条件稳定 ...
谭誉宇
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1993 分析126例丙型肝炎病者的临床资料,丙型肝炎病毒血清抗体(抗-HCV)滴度及丙型肝炎核酸(HCV-RNA)。发现有明确输血(浆)史者103例,该病史中发现输血后2个月内有肝损者87例占84.4％。抗-HCV检出率为91.3％,其中急性病者检出率82.6％,慢性者95.8％。抗-HCV强阳性者(OD>1.0),HCV-RNA的检出率48.1 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2011 【目的】 探讨番茄红素对脂多糖(LPS)所诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症因子生成的影响及其作用的分子机制【方法】 分别用1510 μmol/L 的番茄红素孵育细胞1 h,再用1 μg/mL LPS 处理细胞不同时间,分别用Griess法和ELISA法检测RAW264.7巨噬细胞培养基中NO及IL-6的含量,用Western-blot检测核因子-κB(NF-κB) p65磷酸化和非磷酸化I-κBα丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)的蛋白表达量【结果】 番茄红素能有效地降低炎性因子NO和IL-6分泌 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1993 本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测Ⅲ型登革病毒基因。所设计引物在E基因组,引物2位于核苷酸序列的1139～1158位,引物1位于1453～1471位,反应产物为333bp,内含1个HindⅢ限制性内切酶位点,酶切后有128 bp和199 bp两个片段。产物在含溴化乙锭的2％琼脂糖中电泳。采用RT-PCR法可测出少至5个半数组织细胞培养感染量(TCID_so)的病毒RNA。
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2018 【目的】探讨在石蜡切片上不同染色条件对多重荧光标记结果的影响。【方法】根据不同组织抗原选择合适的固定剂；对石蜡组织切片采用高温高压的抗原修复方式，使用柠檬酸盐缓冲液或EDTA抗原修复液进行抗原修复，并在染色操作过程中增加封闭步骤，随后进行常规组织免疫荧光染色。【结果】常规石蜡切片用40 g/L多聚甲醛固定、抗原糖基含量高的石蜡切片用过碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛固定可以很好的保护切片中的抗原；pH 6.0的枸橼酸缓冲液及pH 8.0的EDTA-Na缓冲液分别对组织胞浆抗原及胞核抗原具有较好的抗原修复作用 ...
范瑾瑾, 骆宁, 彭文兴, 毛海萍
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1993 研究45例慢性乙型肝炎患者的HCV重叠感染。病例均为后发抗HCV阳性的慢性HBsAg携带者,无先抗HCV阳性而后HBsAg阳性的个案,这可能反映HBV和HCV两种病毒感染的先后次序、不同传播方式及HBV对HCV易感性的增进作用。用RT-PCR检出30/45例血浆HCV RNA阳性,不仅确证HCV重叠感染诊断,还证实HCV复制及传染性。23/30例HCVRNA阳性者有输血史,提示输血是其获得HCV重叠感染的主要途迳。用PCR检出25/45例血清HBV DNA阳性,其中抗HBe阳性者的HBV ...
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