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由肉桂酸和氨酶法合成l-苯丙氨酸(l-PHE)的反应是热力学上不利的.因为当苯丙氨酸解氨酶(PHEnylAlAnInEAMMOnIA-lyASE,PAl)被用在具有高PH,高氨和相对高的肉桂酸浓度的环境中被认为引起PAl的快速失活.通过转化反应实验,证明氯离子和溶氧的存在是PAl真正失活的因素 ...
李清彪, 由英才, 陶雪, 何炳林
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检测脑脊液游离四碘甲状腺原氨酸预测孕期甲状腺功能减退诱导的子代大鼠自闭样行为
目的探究脑脊液中甲状腺激素在预测孕期甲状腺功能减退所诱导大鼠自闭样行为的潜在价值。方法将12只Wistar孕鼠随机分为对照组、甲状腺功能减退组(甲减模型组),两组子代鼠于出生后第2天(P2)、P7、P14、P21检测血清和脑脊液中促甲状腺激素(TSH)和总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总四碘甲状腺原氨酸(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平,并在P2、P7、P14进行超声波发声测试,P21进行三箱社交试验的行为学试验。结果与对照组相比,在发育期(P0~P21 ...
李莉芳 +4 more
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本发明涉及一种等离子体增强裂解有机废弃物的方法,包括将固态、半固态、液态或气态的有机废弃物经前处理后,在等离子体炉中高温裂解,然后将裂解气体净化后二次燃烧,或是将裂解气体二次燃烧后再进行后处理净化。本方法电能消耗少、设备投资节省、运行成本低,运行稳定,操作简单 ...
吴承康, 魏小林, 盛宏至
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为了探讨PEG预处理对盐胁迫和镉胁迫下多年生黑麦草幼苗生理特性的影响,将黑麦草幼苗分别用0,5%,10%,15%,20%,25%(对应水势分别为0,-0.05,-0.15,-0.30,-0.50,-0.77 MPa)的PEG-6000营养液进行预处理后,分别用含150 mmol/L NaCl和Cd2+浓度为10 mg/L的胁迫液培养,然后测定黑麦草幼苗叶片的光合色素含量、MDA含量、游离脯氨酸含量、可溶性糖含量及抗氧化酶(SOD、POD、CAT、APX)活性。结果表明:盐胁迫下15%(-0.30 MPa)
鲜靖苹, 王勇, 张家洋
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海洋环境中天然气水合物层是理想的毛细管封闭层,游离气被抑制在水合物层下,游离气层的气体压力随气体聚集和气层厚度的增加而升高,当气压超过封闭层的毛细管力时,游离气会克服毛细管进入压力、刺入上伏封闭层孔隙空间,毛细管封闭作用随之消失,从而形成水合物下伏游离气向海底的渗漏.通过对该过程进行的数值模拟计算表明:渗漏气体是以活塞式驱动上伏沉积层中的孔隙水向海底排出,水合物稳定带内流体渗漏速度随水流柱高度的减小而增加,当水流阻抗大于相应沉积层段的静岩压力时,沉积层将转变为流沙 ...
陈多福 +6 more
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研究高温胁迫对珙桐叶片生理生化指标的影响,结果表明:随着胁迫时间的延长,叶绿素和可溶性糖的含量降低;而游离脯氨酸和丙二醛的含量增大;相对电导率增大;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性在胁迫2h时稍微增大,以后随着胁迫时间的延长其活性降低。通过以上几项生理指标的测定表明:离体珙桐叶片能耐39℃的高温胁迫2~4h。
李月琴, 雷泞菲, 徐莺, 陈放
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选用L-α-丙氨酸、L-丝氨酸和L-天冬氨酸作为目标离子液体的阴离子来源,通过目标阳离子碱盐和目标氨基酸中和反应得到了3种季铵-氨基酸类离子液体四乙铵-丙氨酸盐([N2222][Ala])、四乙铵-丝氨酸盐([N2222][Ser])和四乙铵-天冬氨酸盐([N2222][Asp]),并对其结构进行了表征.测定了离子液体[N2222][Ala]、[N2222][Ser]以及[N2222][Asp]水溶液在不同温度下的密度和黏度,计算了超额体积及黏度偏差,并对超额体积和黏度偏差进行了关联 ...
吕兴梅 +5 more
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目的 探讨人参皂甙对兴奋毒损伤神经细胞的保护作用。方法 应用在体外建立的谷氨酸对原代培养海马神经细胞兴奋毒的损伤模型和Fura - 2 /AM检测海马神经细胞胞内游离Ca2 + 浓度的方法 ,来探讨人参皂甙对兴奋毒损伤的保护作用及其作用机制。结果 人参皂甙可明显降低谷氨酸引起神经细胞乳酸脱氢酶泄漏率的升高 (P
咸云淑, 熊文, 程刚
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采用阳离子交换色谱-直接电导法测定部分常见氨基酸和无机阳离子,以酒石酸和吡啶二羧酸溶液为淋洗液,利用阳离子色谱系统等度洗脱,通过对色谱分析条件的优化,无需衍生化即可同时测定谷氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸及Na+,NH4+,K+,Ca2+和Mg2+.选择12min内出峰的5种氨基酸和3种无机阳离子进行定量分析,结果表明,其相对标准偏差RSDn=5≤4.690%,标准曲线的线性相关系数不低于0.9984,检出限在0.27~10.34mg/L之间.以建立的方法测定味精等电母液中的氨基酸 ...
焦扬, 李春, 杨鹏波, 丛威
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本研究以长白猪(Landrace)小肠cDNA为模板,克隆游离脂肪酸家族受体GPR84基因cDNA全长.GPR84基因cDNA全长1243bp,编码396个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠、小鼠、牛等哺乳动物的GPR84氨基酸序列一致性分别为90.2%、83.8%、82.8%、89.4%;结构分析表明猪GPR84含有保守的七次跨膜结构域.采用RT-PCR方法,对家猪GPR84基因进行组织表达分析.结果显示:GPR84在家猪各组织中均有表达.其在下丘脑,肺,肝脏及肠末端分区等组织中表达量较高.
徐雪 +4 more
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