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四川大学学报. 自然科学版, 1996 一些方酸衍生物的质谱裂解规律研究艾克蕙陈益钊李聚才李文藻郁陵庄（化学系）１引言氮氧方酸烷基酯（３－氨基－４－烷氧基－３－环丁烯二酮）（１～８）［１］和Ｎ－取代氮方酸（３－氨基－４－取代胺基－３－环丁烯二酮）（９～２７）［２］的结构特点是羰基和功能基都...
艾克蕙 +4 more
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四川大学学报. 自然科学版, 1997 环氧乙烷酸催化水解反应机理的理论研究＊李来才（四川师范大学化学系）唐作华（四川大学化学系）环氧乙烷由于环内张力的作用，易与一些亲核试剂发生开环反应，因此成为有机合成中常用的试剂．对环氧乙烷与一些亲核试剂反应的研究在理论和实验中都具有重要的意义．就环氧...
李来才, 唐作华
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四川大学学报. 自然科学版, 2013 在pH7.8的BR缓冲体系中,番红花红T与十二烷基硫酸钠作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变.其最大显色波长位于510nm处,在显色波长处,十二烷基硫酸钠的浓度与溶液的显色呈良好的线性关系,可用于十二烷基硫酸钠的测定.在波长为510nm处,十二烷基硫酸钠的浓度为0.5～5.0μg.mL-1范围内遵守比尔定律,相关系数分别为R=0.9992,摩尔吸光系数为7.4×104 L.mol-1.cm-1,检出限为:0.059μg.mL-1.该方法快速、灵敏、操作简便,用于环境水样中十二烷基硫酸钠的测定,结果满意.
王祥洪, 李建军
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四川大学学报. 自然科学版, 1994 由二苯并－１８－冠－６与二元酸反应制得的冠醚酮酸１用黄鸣龙法还原成冠醚烷酸２，２经酰氯化生成４＇，４″（５″）－双（氯甲酰基亚烷基）二苯并－１８－冠－６（３），再将３与４＇，５＇－二氨基二苯并－１８－冠－６缩合，制得新的筒状大三环穴醚４ａ和４ｂ。
秦圣英, 吕志凤, 刘逢省
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Gongye shui chuli, 2015 建立了快速准确测定循环水中羧酸盐-磺酸盐-非离子三元共聚物TH-3100浓度的分析方法。研究了十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度、pH和反应时间等对吸光度的影响,确定最佳测定条件。同时探讨了循环水中共存物质对TH-3100测定的影响,结果表明:除Ca2+、Mg2+和六偏磷酸钠(SHMP)外,循环水中其他物质(SO42-、Cl-、PO43-、Fe2+、Zn2+、HEDP、ATMP、BTA及MBT)对测定几乎没有影响;Ca2+、Mg2+可通过加入EDTA二钠进行掩蔽,SHMP的影响可通过加酸蒸煮消除。这种方法简便、
赵启鹏 +5 more
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四川大学学报. 自然科学版, 1987 文报道了N,N′—二羧甲基大环醚双内脂和大环胺双内酰胺的合成.本文选择4,7—二羧甲基—4,7—二氮杂—1,10,13,16,19,五氧杂环二十一烷—2·9—二酮(简称化合物Ⅰ)和1,4 —二羧甲基—1,4,7,10—四氮杂环十烷—2.9—二酮(简称他合物Ⅱ)分别作为两类化合物的代表,测定了它们的酸离解常数和化合物Ⅰ与2价金属离子的络合物稳定常数.两种化合物的结构式如下:
冯易君, 张大元, 秦圣英, 王全
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四川大学学报. 自然科学版, 2008 以石油焦为原料,浓硫酸为磺化剂,通过磺化反应制得了磺化石油焦新型酸催化剂.在乙酸乙酯的合成反应中考察了该催化剂的催化活性.结果表明:在优化条件下(反应温度90℃,反应时间2.5 h,催化剂0.5 g,乙酸0.15 mol,醇酸摩尔比1.5∶1,环己烷10 mL),酯化率可达96.2%.与K2641强酸性阳离子交换树脂相比,磺化石油焦酸催化剂表现出较高的催化活性,循环使用5次后,催化剂活性基本保持不变.
李峰峰 +5 more
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Gongye shui chuli, 2002 研究开发了一种新型非氧化性杀菌剂TS - 781,其主要成分为长碳链磺化甜菜碱两性化合物。TS -781适用于工业循环冷却水和油田注水,对水中异养菌 (TGB)和硫酸盐还原菌 (SRB)有较好的杀灭效果。其杀菌效果优于十二烷基二甲基苄基氯化铵。TS - 781对菌藻和生物粘泥具有极佳的剥离、清洗作用。由于含有长碳链烷基和磺酸酯基团,TS - 781兼具缓蚀、阻垢性能。
周伟生 +6 more
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Gongye shui chuli, 2019 通过四氢呋喃和缩水甘油阳离子开环聚合制备端羟基超支化聚醚，以2-磷酸基-1，2，4-三羧酸丁烷（PBTCA）对羟基进行改性，得到改性聚醚产物（HBP-P），探讨了在高盐环境中阻垢剂用量、钙离子浓度、pH对HBP-P阻垢率的影响。结果表明，在高盐环境中HBP-P具有优异的阻垢效果，质量浓度为20 mg/L时，阻垢率达到99.74%。X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）显示，HBP-P能使碳酸钙晶体发生变化，晶型由方解石晶型变为球霰石晶型，降低结晶度。
王液涛 +7 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2010 以苯和2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料,经付-克烷化、碘代、Ullmann反应、烷基化、还原、环合、水解等步骤得目标化合物视黄酸衍生物HX600c.目标化合物经过核磁共振氢谱,质谱等确证.该合成方法避免了异构体的产生,原料廉价易得.
阎承祎 +4 more
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