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, 2009 本发明涉及一种直接以双氧水为氧源，采用具有反应控制相转移催化特性的杂多酸盐混合物催化环己烯环氧化制取环氧环己烷的方法。将环己烯在反应控制相转移催化剂的作用下，与过氧化氢反应，通过添加剂的调节，环己烯的转化率大于96％，环氧环己烷对环己烯的选择性大于98％，反应结束后，环氧环己烷通过常压精馏分离提纯，催化剂反应结束后可分离循环使用 ...
高 爽, 张恒耘, 奚祖威, 吕 迎
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四川大学学报. 自然科学版, 2010 以苯和2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料,经付-克烷化、碘代、Ullmann反应、烷基化、还原、环合、水解等步骤得目标化合物视黄酸衍生物HX600c.目标化合物经过核磁共振氢谱,质谱等确证.该合成方法避免了异构体的产生,原料廉价易得.
阎承祎 +4 more
doaj
, 2004 一种絮凝-电多相催化处理环烷酸废水方法。首先对环烷酸废水进行气浮-絮凝处理，压力为0.2～0.4MPa，药剂使用量为废水量的0.01～0.07％；在絮凝处理后，在电场中电极间直流电压为5～15V，电流为每平方分米200～400mA的外加电场下，使环烷酸废水中有机污染物在催化剂表面催化氧化。实验结果表明，该联用技术处理环烷酸废水，可直接达标排放，运行费用较低 ...
孙承林 +4 more
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墨西哥湾深水下陆坡区冷泉碳酸盐岩中的环烷烃及单环芳烃的特征与来源
, 2010 研究了墨西哥湾水深约2 200 m的下陆坡Alaminos Canyon 645区块（AC 645区）冷泉碳酸盐岩中含量较高的烷基环戊烷、烷基环己烷、直链烷基苯及苯基烷烃化合物的组成和分布特征。烷基环戊烷和烷基环己烷以低碳数烃占绝对优势,主峰碳分别为C14和C15,目前发现的烷基环己烷主要来源于嗜热嗜酸的细菌或藻类直链脂肪酸经环化作用的产物。烷基苯碳数分布范围为C13—C23,以C13—C20的低碳数烷基苯为主,主峰碳为C16,具有明显偶碳优势 ...
陈多福, 管红香, 吴能友
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Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2004 研究了聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)作为预聚物，三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联剂，紫外光引发交联聚合，实现对脂肪酶固定化的方法.结果表明所制备的固定化酶与游离酶相比催化活性提高了8倍以上，且其穗定性及对环境的适应性也大大提高，在95%的乙醇中浸泡5 d后，其催化活力仍有96%之多.
WANGYan-fang(王艳芳) +2 more
doaj +1 more source
, 1992 一种２，２，３，３-四甲基环丙烷羧酸酯的制备方法是采用四甲基乙烯与重氮乙酸酯进行环丙烷化反应，该反应选用一氯乙酸铜为主催化剂，硫酸亚铁，磺化钾，硫化硫酸钾或亚硫酸钾为助催化剂组成的催化体系，使用这种催化剂进行上述催化反应其反应诱导期短，反应平稳易于控制，反应产率以重氮乙酸酯计可达７０％以上 ...
郑卓 +6 more
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Gongye shui chuli, 2015 建立了快速准确测定循环水中羧酸盐-磺酸盐-非离子三元共聚物TH-3100浓度的分析方法。研究了十二烷基二甲基苄基氯化铵浓度、pH和反应时间等对吸光度的影响,确定最佳测定条件。同时探讨了循环水中共存物质对TH-3100测定的影响,结果表明:除Ca2+、Mg2+和六偏磷酸钠(SHMP)外,循环水中其他物质(SO42-、Cl-、PO43-、Fe2+、Zn2+、HEDP、ATMP、BTA及MBT)对测定几乎没有影响;Ca2+、Mg2+可通过加入EDTA二钠进行掩蔽,SHMP的影响可通过加酸蒸煮消除。这种方法简便、
赵启鹏 +5 more
doaj
, 2009 邻苯二甲酸二异壬酯，邻苯二甲酸二异辛酯和邻苯二甲酸二丁酯等长链酯加氢转化为相应的1，2-环己烷二甲酸二元酯的催化剂。按本发明提供的邻苯二甲酸二异壬酯，邻苯二甲酸二异辛酯和邻苯二甲酸二丁酯等长链酯加氢转化为相应的1，2-环己烷二甲酸二元酯的催化剂，催化剂由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为贵金属Ru和Pd。助剂是Fe、 Co、Ni、Cu等金属或氧化物。载体选用大孔Al2O3、ZrO2和TiO2等。在滴流床反应器中邻苯二甲酸二异壬酯 ...
马立新 +3 more
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炔二醇在磷酸—甲酸混合酸催化下的环化,四氢茚满酮的合成与结构
四川大学学报. 自然科学版, 1975 本文报导炔二醇的合成与环化,及环化产物的结构问题。将多聚甲醛三聚乙醛及环氧乙烷与乙炔基环已醇(Ⅰ)及格氏试剂交换而得的镁衍生物反应,分别得3-(1＇-羟代环已基)丙炔-2-醇-1(Ⅱ),4-(1＇-羟代环已基)丁炔-3-醇-2(Ⅲ)及4-(1＇-羟代环已基)丁炔-3-醇-1(Ⅳ)。 用甲酸磷酸混合酸处理,Ⅱ,即实现环化而生成4,5,6,9-四氢茚满酮(Ⅵ);而相似的处理却将Ⅲ及Ⅳ都各自环化为同一物,即3-甲基-4,5,6,9-四氢茚满酮(Ⅶ)。这样,就提供了一种新的合成四氢茚满酮的路线 ...
赵华明 +3 more
doaj
, 1992 一种２，２，３，３—四甲基丙烷羧酸的制备，方法是采用２，２，３，３－四甲基环丙烷羧酸作为相转移催化剂使反应物２，２，３，３－四甲基环丙烷羧酸酯与氢氧化钠发生皂化反应，再按通常方法进行酸化制成产品。利用这种制备方法，皂反应产率高可达９６％以上，反应速度快６小时即可完成皂化过程。此外，采用这种技术反应后催化剂勿需分离，可以作为产品回收没有损失，同时对副产品分离方便，回收率高，降低生产成本，因此该方法易于实现工业化生产 ...
谢威杨 +6 more
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