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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1984 2,3一二氨基荼荧光法是目前测定人血中微量硒的广泾使用和最灵敏的分析方法之一。样品预处理一般采用硝酸-高氯酸消化法,但高氯酸冒烟时,会不同程度地引起硒的损失。我们发现,如果控制高氯酸冒烟温度(约200～220 ℃),使白烟不逸出瓶口,这样既能消化好样品,又可避免硒的损失,回收率达98％以上。本文报道这方面的试验结果,并对人血中的硒分析方法作了一些改进。本法检出限为0.0012微克硒/毫升环已烷。
杨容甫
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, 2014 一种用于反应控制相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷的工艺，包括双氧水脱水部分、反应部分、分离部分及尾气处理部分。以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，以双氧水与有机溶剂共沸脱水后生产出无水H2O2有机溶剂为氧化剂，惰性气体存在下，在40～160℃和0.25～10.0MPa条件下进行丙烯环氧化制备环氧丙烷。本发明提供的工艺实现了相转移催化剂催化丙烯环氧化制备环氧丙烷连续生产，整套工艺简单、操作容易 ...
吕迎 +4 more
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Gongye shui chuli环氧氯丙烷生产污水具有高有机物、高盐度和可生化性差等特点，处理难度较大，因此开发高效的处理工艺是该工业污水治理的迫切需求。高级氧化法在处理难降解有机物领域具有很大的优势，优化了过硫酸盐高级氧化工艺（SAOPs）、湿式催化过氧化氢氧化工艺（CWPO）处理环氧氯丙烷生产污水的工艺条件，对比了两种高级氧化工艺处理环氧氯丙烷废水的效果及出水水质，并利用全二维气相色谱-质谱（GC×GC-MS）从分子层面对CWPO处理过程中的有机污染物转化特性进行了探究。结果表明CWPO工艺处理环氧氯丙烷生产污水的最优条件为pH ...
李海帆, 冯华良, 张召基
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双-(4-二甲胺苯基)-安替比林甲醇的合成及汞的分光光度测定
四川大学学报. 自然科学版, 1981 新型有机试剂的合成及应用至今仍是光度分析法发展的方向之一.三苯甲烷染料是早为人所共知的一类常用显色剂,优点是灵敏度高,但在强酸性介质中不够稳定,对比度小.若在其分子中用安替比林环代替一个苯环,由于安替比林基的络合和成盐能力胜过苯环上的氨基,能显著提高试剂的反应能力,由于杂环基的引入,能提高试剂在强酸介质中的稳定性及对比度,这类试剂统称为安替比林染料.已有人合成了几种,并先后广泛用于在不同条件下测定锌、镓(Ⅲ)、镉、锑(Ⅴ)、钼(Ⅵ)、铼(Ⅶ)、汞(Ⅱ)、硼、磷(Ⅴ)、钖(Ⅱ)、硅 ...
方国桢, 谌永华
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, 1998 本研究采用浊点法测定了甲基环已烷－庚烷－单一溶剂（N－甲基－吡咯烷酮）或混合溶剂（N－甲基－吡咯烷酮＋环丁砜、苯甲醇＋环丁砜）的三元或四元体系在25±0.1℃、35±0.1℃、45±0.1℃下的液液分层曲线。结合体系的物性（如折光指数或比重），又测定了各体系的结线数据。由试验数据计算得到的选择性系数、溶解度和容量等数据，可以初步评价N－甲基－吡咯烷酮单一溶剂以及几种不同组成的多个混合溶剂体系（N－甲基－吡咯烷酮＋环丁砜、苯甲醇＋环丁砜）萃取分离烷烃与环烷烃的基本性能 ...
廖晓星
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四川大学学报. 自然科学版, 2006 采用RAFT可控自由基聚合方法,合成了由苯乙烯和马来酸酐/苯乙烯交替序列组成的两嵌段共聚PST101-b-P(MA-alt-ST)29;用1HNMR和GPC对共聚物的结构组成进行表征,将其中的马来酸酐用氨基丙基甲氧基硅烷进行氨解开环,得到含有甲氧基硅烷侧基的嵌段共聚物.进一步在碱性催化剂三乙胺的作用下,侧基上的硅氧烷迅速水解反应,并发生聚集.该聚集由于受到可溶性的聚苯乙烯链段的辅助,不会形成宏观的沉淀,而是通过化学反应诱导自组装过程,一步获得聚合物———二氧化硅有机/无机纳米杂化粒子 ...
郭小群
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, 2009 一种制备环氧丙烷的方法。该方法以1，2-丙二醇为原料，在碱金属交换的沸石分子筛催化剂上，1，2-丙二醇脱水环化一步法生成环氧丙烷。1，2- 丙二醇的单程转化率大于45％，环氧丙烷选择性大于70％。该方法工艺简单，无污染，是一条环境友好环氧丙烷生产路线 ...
刘中民 +4 more
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Gongye shui chuli, 2002 混合二元酸是环己烷氧化制己二酸生产过程中的副产品, 其中含有丁二酸、戊二酸、己二酸等组分, 其组成复杂, 尽管价格便宜, 但分离成本高, 不经过分离进行综合利用受到很大的限制。实验不但成功地分别以戊二酸、己二酸为原料合成出新型的同碳二膦酸, 而且根据多组分缓蚀阻垢剂的协同效应原理, 采用组成复杂的混合二元酸一步合成出混合多元膦酸。对纯二元酸合成的产品和混合二元酸合成的产品缓蚀阻垢性能进行了比较。实验结果表明 ...
傅承碧
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, 2011 一种络合催化剂体系及其在分解环烷基过氧化氢中的应用涉及一种络合催化剂体系及其在分解环烷基过氧化氢中的应用，这种催化剂体系为AxMFn，其中A为强酸阴离子、M为活性中心过渡金属阳离子、F为含氮杂原子的有机配体；强酸阴离子A为含有亲油性C4-C30长链烷基的强酸根阴离子；x表示每摩尔过渡金属阳离子M所对应的阴离子摩尔数；n表示每摩尔过渡金属阳离子M所含配体F摩尔数。使用本发明络合催化剂体系，在80-150℃的液相条件下，能够稳定地将环烷基过氧化氢分解为环烷基醇和环烷基酮，避免催化剂金属沉淀和结垢 ...
郑玺, 徐杰, 孙志强
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