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, 2007 针对目前常规表面活性剂在高温高矿化度油藏环境下的使用缺陷,以烷基酚为起始剂,通过乙氧基化、氯代、磺化反应,在烷基酚苯环上引入磺酸根基团,同时对烷基酚聚醚的端羟基再次磺化,合成了烷基酚磺酸聚醚磺酸盐;用红外光谱对产物结构进行了表征;质量分数0.3%的所合成的表面活性剂模拟水溶液与胜坨二区原油间界面张力可达到10-3mN/m;耐盐性能达到30g/L,抗钙镁离子能力达到1g/L,耐温性能>90℃;通过室内物理模拟实验,二元复合驱(聚合物+所合成的表面活性剂)体系可提高采收率16.4%,且聚合物 ...
鲁润华, 沙鸥, 张卫东, 陈永福
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, 1992 一种制备甲氰菊酯农药的方法，是采用向２，２，３，３—四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由３—苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α—氰基—３—苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和，反应过程简单，易于控制，产率高，适合于工业化生产 ...
石作武 +6 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2004 以三羟甲基丙烷为核,邻苯二甲酸酐,环氧丙醇为支化结构单元,合成了第一及第二代树枝状聚酯.研究了温度、投料比、加料方式等因素对合成的影响.对每一代产物进行了核磁共振氢谱(1HNMR),红外吸收光谱(FT IR),凝胶渗透色谱(GPC)表征.
罗凯, 岳俊秋, 苏琳, 王跃川
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, 2006 本发明涉及一种催化分解环己烷过氧化氢方法，以β型分子筛为催化剂，在液相条件下，将环己烷过氧化氢转化为环己醇和环己酮：将催化剂与环己烷过氧化氢的环己烷溶液于0.1-1Mpa，所述催化剂用量按反应物溶液总重量计为0.05-5％，以50-1500转/分钟搅拌升温至50-150℃，恒温反应0.1-5小时后，取出反应生成物。与现有的催化分解环己烷过氧化氢催化剂如负载型贵金属或过渡金属型催化剂相比，本发明所使用的催化剂具有价廉易得、使用方便等特点 ...
徐 杰, 张 伟, 孙志强
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Gongye shui chuli, 2003 对中小型造纸厂黑液碱回收，到目前为止尚无被公众认可的成熟技术．借鉴前人的经验和教训，从另一个角度思考造纸黑液的酸析残液中碱分离技术，采用环烷酸萃取技术，能理想地将酸析残液中Na+与可溶性有机物进行分离，分离效率达60%以上．该法优点是操作简单，生产成本低，工艺稳定性好；缺点是调配成的萃取剂异味较重，Na+回收率有待进一步提高．
徐光炎, 万明, 任金发
doaj
一种用于顺丁烯二酸二烷基酯和/或丁二酸二烷基酯气相加氢制1,4－丁二醇的催化剂
, 2001 一种用于顺丁烯二酸二烷基酯和／或丁二酸二烷基酯气相加氢制１，４－丁二醇的催化剂，其特征在于：CuZnaMnbAlcOx,其中a=0.1～10,b=0.05～5,c=0.05～5,分别表示Zn、Mn、Al的原子数，是为满足其它元素化合价要求所需要的氧原子数。本发明催化剂不含对环境产生污染的Ｃｒ元素，并且具有优良的催化活性、选择性 ...
张涛 +5 more
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Gongye shui chuli, 2003 硫酸盐还原菌(SRB)可以造成较严重的腐蚀和环境恶化。合成了一种以甲硝唑为母体,以环氧氯丙烷作联接剂的新型杀菌剂甲硝唑改性双季铵盐(MBQA),并对其分子结构进行了光谱表征,采用APIRP-38法对其杀菌性能进行了实验研究。实验结果表明,MBQA易溶于水,具有较高的杀菌活性,其杀菌性能也优于＂1227＂,且较甲硝唑也有明显改善。
黄金营 +3 more
doaj
, 2006 本发明涉及一种催化分解环己烷过氧化氢反应体系。所使用的催化剂包括负载型催化剂如钌/碳、金/氧化铝；含铬MCM41；以及酸性β 分子筛等。分解反应在含有极性溶剂如乙醇，水等介质存在下进行。与现有催化分解环己烷过氧化氢反应体系相比，本发明的突出特点是由于使用了极性溶剂而避免了所使用的催化剂失活，使催化剂可以长期使用 ...
徐 杰, 张 伟, 孙志强
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 胆汁酸是来源于胆汁中的化学成分,它是一类24碳胆烷酸羟基衍生物的总称。血清中的总胆汁酸（total bile acid,TBA）是肝脏内分解代谢胆固醇的产物,其浓度变化与肝脏功能密切相关,它是可以对肝脏分泌、合成与肝功能损害3种状态同时反映的血清学标志物[1]。当肝脏发生疾病时,血清TBA的代谢紊乱,浓度发生改变。因此,测定血清TBA是较敏感的肝功能指标之一[2 ...
王孝彬 +3 more
doaj
, 2007 一种(1R，2R)-环己二胺掺杂乙烷桥键球形介孔材料及制备方法：a)于 30-60℃下，将N-三甲基十八烷基氯化胺溶解到氢氧化钠和乙醇的水溶液中；b)将混合均匀的N-(丙基三乙氧基硅烷)-(1R，2R)-环己二胺和1，2-二(三甲氧基硅烷)乙烷加到步骤a制备的溶液中，室温下搅拌10-50分钟；c)将步骤b的溶液在60-120℃静置水热反应12-30小时，过滤、干燥。该材料可直接作为高效液相色谱手性配体交换固定相，对多种氨基酸具有手性拆分性能 ...
朱桂茹, 杨启华, 李 灿
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