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, 2008 一种甲基氯丙烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取甲基环氧氯丙烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中，但在过氧化氢的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与甲基氯丙烯作用，使其高选择性地进行环氧化反应，甲基氯丙烯对过氧化氢的转化率达96％，甲基环氧氯丙烷对甲基氯丙烯的选择性为95％；而当过氧化氢被消耗完，催化剂即从反应体系中析出，通过简单的分离，催化剂就可以回收循环使用。这类催化剂的分离和多相催化剂相似，而在反应过程中则完全体现出均相催化剂的特点。本方法催化剂回收容易，反应体系简单 ...
高 爽, 奚祖威, 赵公大
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Gongye shui chuli针对工业含氮杂环污染物甲基咔唑对污泥与餐厨垃圾共消化性能及微生物影响不明确的现状，构筑了受控厌氧反应器，通过在污泥与餐厨垃圾混合物中添加不同质量分数的甲基咔唑，考察甲基咔唑质量分数对污泥与餐厨垃圾共消化性能及体系中微生物的调控规律。结果表明，在产甲烷效能方面，低质量分数甲基咔唑（10 mg/kg）对甲烷产量影响不显著，中质量分数甲基咔唑（30 mg/kg）会短期刺激产酸菌产酸发酵，但后期甲烷产量衰减，高质量分数甲基咔唑（50 mg/kg）则导致甲烷产量下降。在物质代谢方面 ...
张新伟, 吕扬勇
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, 2011 一种催化氧化5-羟甲基糠醛制备马来酸酐的新路线，该路线以空气或者氧气为氧源，钒氧化合物为催化剂，在60-130℃，将5-羟甲基糠醛选择氧化得到马来酸酐及马来酸。该方法以生物质资源为最终原料来源，反应条件温和，具有极大的发展潜力 ...
杜中田, 徐杰, 马继平, 王峰
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[m6A methylase WTAP participates in renal ischemia-reperfusion injury by regulating FOXO1 expression]. [PDF]
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2023 Zhao G +6 more
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, 2005 一种氯化合成2-氯-5-氯甲基吡啶的方法，以2-氯-5-甲基吡啶为原料，有机氯化物为溶剂、80-180℃常压条件下，通过引发剂或光引发，一步选择氯化反应直接合成2-氯-5-氯甲基吡啶；本发明的原料转化率和利用率高，氯化过程结焦少，具有高选择性和高收率 ...
张伟, 徐杰
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, 2006 本发明提供一种从甲乙酮和甲醇合成甲基异丙基酮和二乙酮的高活性新催化剂以及该催化剂的制备方法和该催化剂在制备酮反应时的应用。本发明催化剂由Zr、Mn、Zn和碱金属的混合氧化物担载少量的Pd 组成。使用这种新的高活性催化剂，反应可以在低得多的温度下进行，不易结焦，产品的原料消耗低；生产效率高；过程对设备的要求低，运转费用省的优点 ...
田 丽, 何代平, 罗洪原, 丁云杰
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, 2007 一种低浓度乙烯与甲苯变相催化分离制备甲基乙苯的方法，甲苯和低浓度乙烯分别从反应塔上部和下部进入，反应段的温度接近操作条件下甲苯的沸腾温度，在反应段中利用液态甲苯汽化所需汽化热来吸收低浓度乙烯和甲苯反应放出的热，反应段上下的流出物分别用来加热原料甲苯和原料气，本发明使用的原料甲苯为工业纯甲苯，原料气为低浓度乙烯。烃化反应条件是压力0.5-3.5MPa，温度130-260℃，甲苯与低浓度乙烯气中乙烯分子比1-10，乙烯重量空速0.10-1.0h-1 ...
陈福存 +3 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009 【目的】 探讨子宫内膜癌组织中错配修复基因hMLH1 的表达和启动子甲基化状态与子宫内膜癌发生的关系65377;【方法】 应用免疫组化链霉素抗生物素- 过氧化物酶法(S-P法)和甲基化特异性聚合酶连反应(MSP)方法,检测37例子宫内膜癌组织和20例正常增生期子宫内膜组织中hMLH1蛋白的表达和启动子甲基化状态65377;【结果】 37例子宫内膜癌组织和20例正常增生期子宫内膜组织hMLH1基因蛋白表达分别为51.4%(19/37),85%(17/20);基因启动子甲基化分别为43.2%(16/37 ...
doaj
[Research Advances on Mechanisms and Interventions of DNA Methylation-Regulated Aging-Related Imbalance in Bone Metabolism]. [PDF]
Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue BanHe T, Li J, Mei Y, Xiao G.
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, 2002 一种合成2－氯－5－三氟甲基吡啶的方法，其特征在于以2－氯－5－甲基吡啶为原料，在有机溶剂和氯气存在条件下，通过光照或引发剂引发，一步直接氯化合成2－氯－5－三氯甲基吡啶；再以氯化纯化后中间物产品2－氯－5－三氯甲基吡啶为原料，一步氟化合成2－氯－5－三氟甲基吡啶。本发明具有高选择性、高收率 ...
张伟, 徐杰
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